Agar diffusion was carried out with

Agar diffusion was carried out with RPMI 1640agar supplemented with glucose 2%. The inoculum wasprepared using 24-hour plate cultures of Candida andCryptococcus species. The colonies were suspended in 0.85%saline and the turbidity was compared with the 0.5 McFarlandstandard, to produce a yeast suspension of 1x106 to 5x106cells/mL. The suspension was loaded on a sterile cotton swabthat was rotated several times and press firmly against the

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วุ้นแพร่ได้ดำเนินการกับ RPMI 1640agar เสริม ด้วยกลูโคส 2% Wasprepared inoculum ที่ใช้วัฒนธรรม 24 ชั่วโมงจาน Candida andCryptococcus พันธุ์ อาณานิคมถูกหยุดชั่วคราวใน 0.85%saline และเปรียบเทียบระดับความขุ่น 0.5 McFarlandstandard การผลิตยีสต์ระงับ 1 x 106 ถึง 5x106cells/mL ระบบกันสะเทือนถูกโหลดใน swabthat ผ้าฝ้ายที่ผ่านการฆ่าเชื้อถูกหมุนหลายครั้ง และกดแน่นกับการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วุ้นแพร่ได้ดำเนินการกับ RPMI 1640agar เสริมด้วยกลูโคส 2% เชื้อ wasprepared ใช้แผ่น 24 ชั่วโมงวัฒนธรรมของ Candida andCryptococcus ชนิด อาณานิคมถูกระงับใน 0.85% น้ำเกลือและความขุ่นที่ถูกเมื่อเทียบกับ 0.5 McFarlandstandard เพื่อผลิตยีสต์ระงับของ 1x106 เพื่อ 5x106cells / มิลลิลิตร ระงับถูกโหลดบน swabthat ฝ้ายหมันถูกหมุนหลายครั้งและกดให้แน่นกับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วุ้นกระจายข้อมูลด้วย RPMI 1640agar เติมกลูโคส 2 % เชื้อได้ใช้บริการจานวัฒนธรรมของ Candida andcryptococcus ชนิด อาณานิคมถูกระงับในน้ำเกลือ 0.85 เปอร์เซ็นต์และความขุ่นเมื่อเทียบกับ 0.5 mcfarlandstandard เพื่อผลิตยีสต์แขวนลอยของ 1x106 เพื่อ 5x106cells / มล. ระงับถูกโหลดใน swabthat ฝ้ายเป็นหมันก็หมุนได้หลายๆ ครั้ง และกดแน่นกับ