Total phenolics and flavonoids of m

Total phenolics and flavonoids of mulberry and BE were investigated spectrophotometrically as previously described[22]. In brief, different concentrations of
mulberry or BE were mixed with 0.2 M Folin–Ciocalteau reagent, and the reaction was
neutralized by adding 7.5% (w/v) sodium carbonate. The absorbance of the resulting
blue color product was measured at 765 nm spectrophotometrically. Gallic acid was
used as a standard, and total phenolic content was expressed as gallic acid equivalents
per gram of extracts. To evaluate flavonoid content of mulberry and BE, different
concentrations of extracts or standard (rutin) were mixed with 5% (v/v) NaNO2,10%
AlCl3and 1 M NaOH. After mixing well, the absorbance was read at 510 nm and flavonoid
contents were expressed as milligram of rutin equivalents per gram of extracts.
The total antioxidant capacity of mulberry and BE were measured using trolox
equivalent antioxidant capacity (TEAC) assay previously described[23]. To measure
antioxidant capacity, different concentrations of ME or BE were mixed well with greenblue 2,2′-azino-bis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS
●+
radical), which
was generated by the mix of peroxidase (4.4 U/ml), ABTS (100μM) and H2O2(50μM).
Absorbance was monitored at 734 nm after 10 min incubation in the dark. TEAC value is
expressed as millimolar concentration of trolox equivalence

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Phenolics รวมและ flavonoids สาและจะถูกตรวจสอบ spectrophotometrically อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [22] ในความเข้มข้นโดยย่อ แตกต่างกันของหม่อนหรือจะถูกผสมกับรีเอเจนต์ 0.2 M Folin – Ciocalteau และมีปฏิกิริยาneutralized เพิ่ม 7.5% (w/v) โซเดียมคาร์บอเนต Absorbance ของงบผลิตภัณฑ์สีน้ำเงินถูกวัดที่ 765 nm spectrophotometrically มีกรด gallicใช้เป็นมาตรฐาน และฟีนอเนื้อหาทั้งหมดถูกแสดงเป็นเทียบเท่ากรด gallicต่อกรัมสารสกัดจาก การประเมินเนื้อหา flavonoid สาและ จะแตกต่างกันความเข้มข้นของสารสกัดมาตรฐาน (rutin) ถูกผสมกับ 5% (v/v) NaNO2, 10%AlCl3and 1 M NaOH หลังจากการผสมกัน absorbance ที่ถูกอ่าน 510 nm และ flavonoidเนื้อหาถูกแสดงเป็น milligram เทียบเท่า rutin ต่อกรัมสารสกัดจากกำลังการผลิตรวมสารต้านอนุมูลอิสระของหม่อนและจะถูกวัดโดยใช้ troloxสารต้านอนุมูลอิสระเทียบเท่ากับกำลังการผลิต (TEAC) วิเคราะห์อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [23] ในการวัดกำลังการผลิตสารต้านอนุมูลอิสระ ความเข้มข้นแตกต่างกันของฉันหรือจะถูกผสมกับ greenblue 2, 2′-azino-bis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid) (รเรียน●+รุนแรง), ซึ่งสร้างขึ้น โดยการผสมผสานของ peroxidase (4.4 U/ml), รเรียน (100μM) และ H2O2(50μM)Absorbance ถูกตรวจสอบที่ 734 nm หลังจาก 10 นาทีบ่มในมืด ค่า TEACแสดงเป็น millimolar ความเข้มข้นของ trolox เทียบเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฟีนอลและ flavonoids รวมของหม่อนและได้รับการถูกตรวจสอบ spectrophotometrically ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [22] ในช่วงสั้น ๆ
มีความเข้มข้นแตกต่างกันของหม่อนหรือได้รับการผสมกับ0.2 M น้ำยา Folin-Ciocalteau
และปฏิกิริยาที่ถูกทำให้เป็นกลางโดยการเพิ่ม7.5% (w / v) โซเดียมคาร์บอเนต การดูดกลืนแสงของผลผลิตภัณฑ์สีฟ้าวัดที่ 765 นาโนเมตร spectrophotometrically กรดฝรั่งเศสถูกนำมาใช้เป็นมาตรฐานและเนื้อหาฟีนอลรวมได้รับการแสดงเป็นรายการเทียบเท่าฝรั่งเศสกรดต่อกรัมของสารสกัด เพื่อประเมินเนื้อหา flavonoid ของหม่อนและจะ, ที่แตกต่างกันมีความเข้มข้นของสารสกัดหรือมาตรฐาน(รูติน) ได้รับการผสมกับ 5% (v / v) NaNO2,10% AlCl3and 1 M NaOH หลังจากที่ผสมกันการดูดกลืนแสงได้อ่านที่ 510 นาโนเมตรและ flavonoid เนื้อหาถูกแสดงเป็นมิลลิกรัมเทียบเท่ารูตินต่อกรัมของสารสกัด. กำลังการผลิตสารต้านอนุมูลอิสระรวมของหม่อนและได้รับการวัดโดยใช้ trolox สารต้านอนุมูลอิสระเทียบเท่า (TEAC) ทดสอบอธิบายไว้ก่อนหน้า [23] . การวัดความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระมีความเข้มข้นแตกต่างกันของ ME หรือได้รับการผสมกันได้ดีกับ greenblue 2,2'-azino ทวิ (3 ethylbenzthiazoline-6-sulfonic กรด) (ABTS ● + รุนแรง) ซึ่งถูกสร้างขึ้นโดยการผสมผสานของperoxidase (ที่ 4.4 U / ml) ABTS (100μM) และ H2O2 (50μM). การดูดกลืนแสงที่ได้รับการตรวจสอบ 734 นาโนเมตรหลังจาก 10 นาทีบ่มในที่มืด ค่า TEAC จะแสดงเป็นmillimolar ความเข้มข้นของความเท่าเทียม trolox

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลของปริมาณ total phenolics และ flavonoids และศึกษาตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้นี้ [ 22 ] ในช่วงสั้น ๆ , แตกต่าง ,
หม่อน หรือจะผสม 0.2 M folin – ciocalteau รีเอเจนต์และปฏิกิริยา
เป็นกลางโดยการเพิ่ม 7.5% ( w / v ) โซเดียม คาร์บอเนต นจากผล
สีฟ้าสีถูกวัดที่ 765 nm นี้ .เพิ่มขึ้นเป็น
ใช้เป็นมาตรฐานและปริมาณฟีนอลิกทั้งหมดถูกแสดงเป็นเพิ่มขึ้นเทียบเท่า
1 กรัม สารสกัด เพื่อประเมินปริมาณฟลาโวนอยด์จากหม่อน และมีความเข้มข้นต่างกัน
สารสกัดหรือมาตรฐาน ( รูติน ) ผสม 5% ( v / v ) nano2,10 %
alcl3and 1 M NaOH หลังจากผสมดี นได้อ่านที่ 510 nm และฟลาโวนอยด์
เนื้อหาแสดงเป็นมิลลิกรัมของรูตินเทียบเท่า 1 กรัม สารสกัด สารต้านอนุมูลอิสระ
รวมหม่อน และถูกวัดโดยใช้สาร
เทียบเท่าสารต้านอนุมูลอิสระความจุ ( Teac ) วิธีที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [ 23 ] วัด
สารต้านอนุมูลอิสระที่ความเข้มข้นต่างๆของฉันหรือจะถูกผสมกับเขียวน้ำเงิน 2 , 2 - azino ทวินั้น 3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid ) (

● Abbrอนุมูลอิสระ ) ซึ่ง
ถูกสร้างขึ้นโดยการผสมผสานของเปอร์ออกซิเดส ( 4.4 U / ml ) Abbr ( 100 μ H2O2 ( 50 เมตร ) และμ M )
นถูกตรวจสอบที่คุณ nm หลัง 10 นาทีบ่มในที่มืด ค่า Teac คือ
แสดงเป็นสารพบว่าปริมาณสมมูล