Sediments isolation and enumeration

Sediments isolation and enumeration of Actinomycetes were
performed by the soil dilution plate technique (Ellaiah et al., 1996)
using starch casein agar medium (g/;L: starch 10, casein 0.3, KNO3
2, NaCl 2, K2HPO4 2, MgSO4.7H2O 0.05, CaCO3 0.02, FeSO4.7H2O
0.01 and agar 18). 50 ml of starch casein agar media in 250 ml
flask were sterilized at 121°C for 20 min by autoclaving. The media
was prepared by using 50%(v/v) sea water. 1 g each of the marine
sediment sample was taken in 250 ml Erlenmeyer flask containing
50 ml of sterile water. The flasks were shaken on rotary shaker for
30 min for the detachment of spore chains. The flasks were kept
aside for 15 min to settle down the particulate matter. The
suspension was serially diluted up to 6 fold. 1 ml each of these
dilutions were added to each of 50 ml of the aforementioned sterile
molten media maintained between 40 to 45°C, thoroughly mixed
and poured into Petri plates and incubated at 28°C. The incubated
Petri plates were observed from one week onwards for three weeks

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกตะกอนและการแจงนับของ Actinomycetesดำเนินการ โดยเทคนิคเจือจางแผ่นดิน (Ellaiah et al. 1996)ใช้แป้งเคซีนวุ้นปานกลาง (g /; L:แป้ง 10 เคซีน 0.3, KNO3NaCl 2, 2, K2HPO4 MgSO4.7H2O 2, 0.05, CaCO3 FeSO4.7H2O 0.020.01 และวุ้น 18) 50 ml แป้งวุ้นเคซีนสื่อ 250 mlขวดฆ่าเชื้อที่ 121° C 20 นาที ด้วยสปอร์ สื่อได้จัดทำขึ้นโดยใช้น้ำทะเล 50%(v/v) ราคาชิ้นละ 1 กรัมของทางทะเลตัวอย่างตะกอนถ่ายที่ประกอบด้วย Erlenmeyer ขวด 250 มล.50 ml ของน้ำผ่านการฆ่าเชื้อ ถูกเขย่าเบ้าบนปั่นโรตารี่สำหรับ30 นาทีสำหรับการถอดโซ่สปอร์ ขวดถูกเก็บไว้ส่วนผสมสำหรับ 15 นาทีปักเรื่องฝุ่น การระบบกันสะเทือนถูก serially เจือจางได้ถึง 6 เท่า ราคาชิ้นละ 1 มล.ของเหล่านี้ถูกเพิ่มเจือจาง 50 มล.ดังกล่าวผ่านการฆ่าเชื้อแต่ละแบบหลอมสื่อยังคงอยู่ระหว่าง 40 ถึง 45° Cและเทลงในจานเพาะ และรับการกกที่ 28 องศาเซลเซียส การได้รับการกกแผ่นเพาะถูกตั้งข้อสังเกตจากหนึ่งสัปดาห์เป็นต้นไปสำหรับสามสัปดาห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแยกตะกอนและการแจงนับของ Actinomycetes ถูก
ดำเนินการโดยใช้เทคนิคการเจือจางแผ่นดิน (Ellaiah et al, 1996.)
โดยใช้สื่อแป้งเคซีนวุ้น (g /; L: แป้ง 10 เคซีน 0.3 KNO3
2 NaCl 2 K2HPO4 2 MgSO4 7H2O 0.05, CaCO3 0.02, FeSO4.7H2O
0.01 และวุ้น 18) 50 มล. ของแป้งสื่อเคซีนวุ้นใน 250 มล.
ขวดถูกฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 20 นาทีโดยการนึ่งฆ่าเชื้อ สื่อ
ถูกจัดทำขึ้นโดยใช้ 50% (v / v) น้ำทะเล 1 กรัมแต่ละทะเล
ตัวอย่างตะกอนได้รับการดำเนินการใน 250 มล Erlenmeyer ขวดมี
50 มล. น้ำหมัน ขวดถูกเขย่าบนเครื่องปั่นแบบหมุนสำหรับ
30 นาทีสำหรับการปลดโซ่สปอร์ ขวดถูกเก็บ
ไว้สำหรับ 15 นาทีที่จะปักหลักอนุภาค
ระงับถูกเจือจางลำดับถึง 6 เท่า 1 มิลลิลิตรแต่ละเหล่านี้
เจือจางถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละ 50 มิลลิลิตรดังกล่าวผ่านการฆ่าเชื้อ
สื่อหลอมเหลวรักษาระหว่าง 40-45 องศาเซลเซียสผสม
และเทลงในจานเพาะเชื้อที่อุณหภูมิ 28 ° C บ่ม
จาน Petri ถูกตั้งข้อสังเกตจากหนึ่งสัปดาห์เป็นต้นไปเป็นเวลาสามสัปดาห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแยกและการตะกอนด้วยกัน คือแสดงโดยเทคนิคการเจือจางดินจาน ( ellaiah et al . , 2539 )การใช้แป้งโปรตีนอาหารวุ้น ( g / ; L : แป้ง , 0.3 , kno3 102 , เกลือ 2 , k2hpo4 2 , mgso4.7h2o 0.05 , CaCO3 0.02 , feso4.7h2o0.01 และ 18 วุ้น ) 50 ml ของแป้ง , อาหารวุ้นใน 250 ml .ขวดถูกฆ่าเชื้อที่ 121 ° C เป็นเวลา 20 นาที โดยอัตราส่วนโฟกัส . สื่อเตรียมโดยใช้ 50 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) น้ำทะเล 1 กรัมของแต่ละ มารีนตัวอย่างดินถูกหมักในฟลาสก์ขนาด 250 มิลลิลิตร บรรจุขวด50 มล. ของน้ำหมัน ขวดสั่นสะเทือนบนหมุนปั่นสำหรับ30 นาทีสำหรับการปลดของ สปอร์ต ขวดเก็บอีก 15 นาทีจะลงหลักปักฐาน อนุภาคสสาร ที่ถูกระงับเป็นเจือจางได้ถึง 6 เท่า 1 มิลลิลิตร แต่ละเหล่านี้วิธีการเพิ่มคนละ 50 มิลลิลิตร ดังกล่าวปลอดเชื้อหล่อ สื่อยังคงระหว่าง 40 ถึง 45 ° C ผสมอย่างละเอียดและเทลงในจานเพาะเลี้ยง และบ่มที่อุณหภูมิ 28 องศา C )จาน Petri พบจากหนึ่งสัปดาห์เป็นต้นไป 3 สัปดาห์