Adsorption experiments were conduct

Adsorption experiments were conducted in the thermogravimetric
analyzer described above, at 45 C. In each experiment, a
flow of SO2/N2 contacted the sample. Carbon samples were sieved
into a batch of 75 lm. The total flow was kept constant at
120 cm3 min1, while the SO2 concentration spanned the range
500–10,000 ppm, and the weight gain was continuously monitored
by the analyzer. In order to evaluate the adsorption strength,
desorption experiments were done. A previous adsorption
(2500 ppmSO2) was conducted, followed by an isothermal hold in
N2 at 45 C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดำเนินการทดลองการดูดซับในการนี้วิเคราะห์อธิบายข้างต้น ที่ 45 c ในแต่ละการทดลอง การไหลของ SO2/N2 ติดต่อตัวอย่าง ตัวอย่างคาร์บอนได้แหลกลาญในชุด 75 lm การไหลทั้งหมดถูกเก็บไว้คงที่ที่นาที 120 cm3 1 ในขณะที่ความเข้มข้นของ SO2 เน้นช่วง500-10000 ppm และน้ำหนักที่เพิ่มขึ้นถูกตรวจสอบอย่างต่อเนื่องโดยตัววิเคราะห์ เพื่อประเมินความแข็งแรงการดูดซับได้ทำการทดลอง desorption ดูดซับก่อนหน้า(2500 ppmSO2) ดำเนินการ ตาม ด้วยการค้างระยะในN2 ที่ 45 c

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลองการดูดซับได้ดำเนินการในสมบัติทางความร้อน
วิเคราะห์อธิบายไว้ข้างต้นที่ 45 องศาเซลเซียส ในการทดสอบแต่ละครั้งที่มี
การไหลของ SO2 / N2 ติดต่อตัวอย่าง ตัวอย่างคาร์บอนถูกร่อน
ลงในชุดของ 75 ไมครอน ไหลรวมคงที่ที่
120 cm3 นาที 1 ในขณะที่ความเข้มข้นของ SO2 ทอดช่วง
500-10,000 ppm และน้ำหนักที่เพิ่มขึ้นได้รับการตรวจสอบอย่างต่อเนื่อง
โดยการวิเคราะห์ เพื่อประเมินความแข็งแรงของการดูดซับ,
การทดลองคายได้ทำ ดูดซับก่อนหน้า
(2500 ppmSO2) ได้ดำเนินการตามด้วยการระงับ isothermal ใน
N2 ที่ 45 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การดูดซับ การทดลองในเทอร์โมกราวิเมตริกวิเคราะห์อธิบายข้างต้นที่ 45 องศาในแต่ละการทดลองการไหลของ SO2 / N2 ติดต่อตัวอย่าง ตัวอย่างคาร์บอน ได้อีกครั้งเป็นชุด 75 ไมโครเมตร การไหลคงที่ที่ทั้งหมด120 cm3 min1 ในขณะที่ความเข้มข้นของ SO2 ราวช่วง500 - 10 , 000 ส่วนในล้านส่วน และ น้ำหนัก คือ การติดตามอย่างต่อเนื่องโดยวิเคราะห์ เพื่อประเมินการดูดซับแรงสามารถทดลองทำ ก่อนหน้านี้มีการดูดซับ( 2500 ppmso2 ) และตามด้วยการถือคงที่ใน2 ที่ 45 C