For the disk diffusion test, a small petri dish (6 cm diameter) containing 10 mL of PDA was used (Duru et al., 2003). Two layers of sterile Whatman filter paper discs (0.6 cm diameter, Sigma, St. Louis, MO, USA) with EtOAc extracts of endophytic fungi
[100 lg/10 lL in acetone:water (9:1, v/v)] as the treatment and 10 lL acetone:water (9:1, v/v) as the control were placed on the surface of agar at 3 cm from the pathogen plugs. Ginseng pathogens were then inoculated by plating in the center of each plate
with a 0.5 cm diameter disc using a sterile cork borer from the edge of actively growing cultures of PDA plates. The plates were then incubated at 25 C for 5–7 days until the growth of pathogens reached the edge of the plates in the control plates. The growth inhibition of mycelia during treatment relative to that of the control
was calculated using the following formula: growth inhibition (%) = [(dc dt)]/dc] 100, where dc and dt represent the mycelial growth diameter in control and treated samples, respectively (Bae et al., 2011). The experiments were replicated twice with three replications.
สำหรับการทดสอบการแพร่กระจายของดิสก์ขนาดเล็กจาน Petri (6 ซม. เส้นผ่าศูนย์กลาง) บรรจุ 10 มล PDA ถูกนำมาใช้ (Duru et al., 2003) สองชั้นของการฆ่าเชื้อ Whatman แผ่นกระดาษกรอง (0.6 ซม. เส้นผ่าศูนย์กลาง Sigma, St. Louis, MO, USA) ด้วยสารสกัดจาก EtOAc ของเชื้อราเอนโดไฟท์
[100 LG / 10 LL ในอะซีโตน: น้ำ (9: 1, v / v)] เป็น การรักษาและ 10 LL อะซีโตน: น้ำ (9: 1, v / v) เป็นตัวควบคุมถูกวางไว้บนพื้นผิวของวุ้นที่ 3 ซม. จากปลั๊กเชื้อโรค เชื้อโรคโสมถูกเชื้อแล้วโดยชุบในศูนย์กลางของแต่ละแผ่น
มีแผ่นดิสก์ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 0.5 ซม. โดยใช้หนอนเจาะก๊อกหมันจากขอบของการเจริญเติบโตอย่างแข็งขันวัฒนธรรมของแผ่นพีดีเอ แผ่นถูกบ่มแล้ว ณ วันที่ 25? C เป็นเวลา 5-7 วันจนกว่าการเจริญเติบโตของเชื้อโรคถึงขอบของแผ่นเปลือกโลกในแผ่นควบคุม การยับยั้งการเจริญเติบโตของเส้นใยในระหว่างการรักษาเมื่อเทียบกับที่ของการควบคุม
ที่คำนวณโดยใช้สูตรต่อไปนี้: ยับยั้งการเจริญ (%) = [(DC DT?)] / DC] 100 ที่ดีซีและ DT แทนเส้นผ่าศูนย์กลางเส้นใยเจริญเติบโตในการควบคุมและกลุ่มตัวอย่างได้รับการรักษาตามลำดับ (แบ้ et al. 2011) การทดลองจำลองแบบครั้งที่สองกับสามซ้ำ
การแปล กรุณารอสักครู่..
สำหรับดิสก์แบบทดสอบ , จาน Petri ขนาดเล็ก ( 6 ซม. ) บรรจุ 10 ml ของ PDA ที่ใช้ ( ดูรู et al . , 2003 ) 2 ชั้น whatman ปลอดเชื้อกรองกระดาษแผ่น ( 0.6 ซม. Sigma , St . Louis , MO , USA ) กับ etoac สารสกัดจากราเอนโดไฟต์[ 100 บาท / 10 จะ ) น้ำ ( 9 : 1 v / v ) ] เป็นการรักษาและ 10 จะ ) น้ำ ( 9 : 1 v / v ) เป็นตัวควบคุมที่ถูกวางไว้บนพื้นผิวของวุ้นที่ 3 เซนติเมตร จากเชื้อโรคปลั๊ก เชื้อโรคเชื้อโสมแล้วชุบในศูนย์ของแต่ละแผ่นกับ 0.5 ซม. เส้นผ่านศูนย์กลางดิสก์โดยใช้หนอนจุกปลอดเชื้อจากขอบของการเติบโตของวัฒนธรรม อย่าง PDA แผ่น จาน แล้วบ่มที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 - 7 วัน จนถึงการเติบโตของเชื้อโรค ถึงขอบของแผ่นเปลือกโลกในทะเบียนคุม ฤทธิ์ในการยับยั้งการเจริญเติบโตของเส้นใยในการรักษาเมื่อเทียบกับที่ของการควบคุมคำนวณได้โดยใช้สูตรต่อไปนี้ : ยับยั้งการเจริญเติบโต ( % ) = [ ( DC DT ) ] / DC ] 100 ที่ DC และ DT แสดงเส้นผ่าศูนย์กลางเจริญในการควบคุมและรักษาตามลำดับ ( แบ et al . , 2011 ) การทดลองซ้ำ 2 ครั้งมี 3 ซ้ำ
การแปล กรุณารอสักครู่..