To a solution of N-ethylethylenedia

To a solution of N-ethylethylenediamine (0.105 mL, 1 mmol) in
methanol (20 mL) 3,5-dibromosalicylaldehyde (279 mg, 1 mmol)
was added and left stirring for 15 min to give a yellow solution. A
solution of iron(II) chloride (64 mg, 0.5 mmol) and sodium
perchlorate monohydrate (70 mg, 0.5 mmol) in methanol was
added to the mixture and left stirring for 1 h. The purple solution
wasfiltered and a dark solid was obtained after slow evaporation of
the solvent. The crude solid was recrystallised from an ethanol/
methanol mixture (50:50) yielding a microcrystalline solid after
slow evaporation of the solvent (108 mg, 13%). IR: nmax/cm1 3210
(nNH, m), 3051 (nCH, w), 1635 (nC]N, s), 1578 (dC]C, m), 1083
ðnClO4 ; sÞ; 626 ðnClO4 ; sÞ:Anal. found (calcd) for C24H32Br4ClFeN4O7:
C 32.15 (32.05); H 3.24 (3.59); N 6.80 (6.23).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพื่อแก้ปัญหาของ n-ethylethylenediamine (0.105 มล. 1 มิลลิโมล) ใน
เมทานอล (20 มล. ) 3,5-dibromosalicylaldehyde (279 มก. 1 มิลลิโมล)
ถูกเพิ่มเข้ามาและทิ้งกวนเป็นเวลา 15 นาทีเพื่อให้การแก้ปัญหาสีเหลือง
แก้ปัญหาของเหล็ก (ii) คลอไรด์ (64 mg, 0.5 มิลลิโมล) และโซเดียม
perchlorate monohydrate (70 mg, 0.5 mmol) ในเมทานอลถูก
เพิ่มส่วนผสมและซ้ายกวนเป็นเวลา 1 ชั่วโมง แก้ปัญหาสีม่วง
wasfiltered และของแข็งสีเข้มที่ได้รับหลังจากการระเหยช้าของ
ตัวทำละลาย น้ำมันดิบถูกของแข็ง recrystallised จากเอทานอล /
เมทานอลผสม (50:50) ยอม microcrystalline ของแข็งหลังจาก
ระเหยช้าของตัวทำละลาย (108 มก. 13%) ir: nmax/cm1 3210
(nnh, m) 3051 (NCH, กว้าง), 1635 (nc] n, s), 1578 (dc] C, m) 1083
ðnclo4; ฏ; 626 ðnclo4; ฏ: ทางทวารหนั​​ก . พบ (calcd) เพื่อ c24h32br4clfen4o7:
ค 32.15 (32.05); เอช 3.24 (3.59); n 6.80 (6.23)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแก้ไขปัญหาของ N-ethylethylenediamine (0.105 mL, 1 mmol) ใน
เมทานอล (20 มล.) 3,5-dibromosalicylaldehyde (279 มิลลิกรัม 1 mmol)
เพิ่ม และซ้ายกวนสำหรับ 15 นาทีเพื่อให้การแก้ปัญหาสีเหลือง A
ของโซเดียมและคลอไรด์ iron(II) (64 มิลลิกรัม 0.5 mmol)
monohydrate perchlorate (70 มิลลิกรัม 0.5 mmol) ในเมทานอลถูก
เพิ่มส่วนผสมและกวนสำหรับ 1 h ซ้าย โซลูชั่นสีม่วง
wasfiltered และทึบมืดกล่าวหลังจากระเหยช้าของ
ในตัวทำละลาย แข็งหยาบมี recrystallised จากเอทานอลการ /
ผสมเมทานอล (คนละครึ่ง) ผลผลิตของแข็งจุลหลัง
ชะลอการระเหยของตัวทำละลาย (108 มิลลิกรัม 13%) IR: nmax/cm1 3210
(nNH, m), 3051 (nCH, w), 1635 (nC] N, s), 1578 (dC] C, m), 1083
ðnClO4 sÞ 626 ðnClO4 sÞ: ทางทวารหนัก พบ (ปี) C24H32Br4ClFeN4O7:
C 32.15 (32.05); H 3.24 (3.59); 6.80 (6.23) N

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นโซลูชันของ N - ethylethylenediamine ( 0.105 มล., 1 มิลลิโมล)ใน
โรงงานเมธานอล( 20 มล.) 3.5 - dibromosalicylaldehyde ( 279 มก., 1 มิลลิโมล)
ได้ถูกเพิ่มลงไปทางซ้ายและคนสำหรับ 15 นาทีเพื่อช่วยให้โซลูชันสีเหลือง.
โซลูชันของเตารีด( ii )คลอไรด์( 64 มก. 0.5 มิลลิโมล)และโซเดียม
สารเปอร์คลอเรต Q ( 70 มก. 0.5 มิลลิโมล)อยู่ในโรงงานเมธานอลเป็น
ซึ่งจะช่วยเพิ่มการผสมผสานที่น่าตื่นเต้นสำหรับทางด้านซ้ายและ 1 ชั่วโมง โซลูชันสีม่วง
ตามมาตรฐานwasfiltered และสีเข้มที่ได้หลังจากระเหย
ซึ่งจะช่วยชะลอการที่ตัวทำละลาย ราคาน้ำมันดิบในตลาดที่เป็น recrystallised จากเอทานอล/
โรงงานเมธานอลผสมผสาน( 50 : 50 )ที่นุ่ม microcrystalline ที่แข็งแกร่งหลังจาก
ระเหยช้าของตัวทำละลาย( 108 มก. 13% ) อินฟราเรด: n การจัดเก็บ/ซม. 13210
( nnh ,ม.), 3051 ( nch , W ), 1635 ( NC ] N , s ), 1578 ( DC ] C ,ม.), 1083
ðnclo 4 ; sþ ; 626 ðnclo 4 ; sþ :ทวารหนัก,พบ( calcd )สำหรับ C 24 ชั่วโมง 32 br 4 clfen 4 o7 :
C 32.15 ( 32.05 )ชั่วโมง 3.24 ( 3.59 ) n 6.80 ( 6.23 )