Since the discovery of miRNAs, a number of miRNAs have been identified การแปล - Since the discovery of miRNAs, a number of miRNAs have been identified ไทย วิธีการพูด

Since the discovery of miRNAs, a nu

Since the discovery of miRNAs, a number of miRNAs have been identified as p53’s transcriptional targets. Most of them are involved in regulation of the known p53 functions, such as cell cycle, apoptosis and senescence. Our recent study revealed miR-1246 as a novel target of p53 and its analogs p63 and p73 to suppress the expression of DYRK1A and consequently activate NFAT, both of which are associated with Down syndrome and possibly with tumorigenesis. This finding suggests that miR-1246 might serve as a likely link of the p53 family with Down syndrome. Here, we provide some prospective views on the potential role of the p53 family in Down syndrome via miR-1246 and propose a new p53-miR-1246-DYRK1A-NFAT pathway in cancer.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ตั้งแต่การค้นพบ miRNAs ได้รับการระบุหมายเลขของ miRNAs เป็นของ p53 transcriptional เป้าหมาย ส่วนใหญ่จะเกี่ยวข้องในระเบียบของ p53 รู้จักฟังก์ชัน วงจรเซลล์ apoptosis และ senescence การศึกษาล่าสุดของเราเปิดเผยมีร์-1246 เป้าหมายเป็นนวนิยาย ของ p53 และ analogs p63 p73 ระงับค่าของ DYRK1A และ NFAT ซึ่งทั้งสองจะเกี่ยวข้อง กับดาวน์ซินโดรม และอาจจะ มี tumorigenesis ที่เปิดใช้งานดังนั้น ค้นหานี้แนะนำว่า มีร์-1246 อาจทำหน้าที่เชื่อมโยงแนวโน้มของ p53 กับดาวน์ซินโดรม มีบางมุมมองอนาคตบทบาทศักยภาพของ p53 ในดาวน์ผ่าน 1246 มีร์ และเสนอเป็นทางเดิน p53-มีร์-1246-DYRK1A-NFAT ใหม่ในโรคมะเร็ง
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ตั้งแต่การค้นพบของ miRNAs จำนวนของ miRNAs ได้รับการระบุว่าเป็นเป้าหมายของการถอดรหัส p53 ที่สุดของพวกเขามีส่วนร่วมในการควบคุมฟังก์ชั่น p53 รู้จักกันดีเช่นวัฏจักรของเซลล์และการตายของเซลล์เสื่อมสภาพ ผลการศึกษาล่าสุดของเราเปิดเผย miR-1246 เป็นเป้าหมายนวนิยาย p53 และหน้า 63 analogs และ p73 ในการปราบปรามการแสดงออกของ DYRK1A และจึงเปิดใช้งาน NFAT ซึ่งทั้งสองมีความเกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการดาวน์และอาจมี tumorigenesis การค้นพบนี้แสดงให้เห็นว่า miR-1246 อาจทำหน้าที่เป็นลิงค์ที่มีแนวโน้มของครอบครัว p53 กับกลุ่มอาการดาวน์ ที่นี่เราให้บางมุมมองที่คาดหวังในบทบาทที่มีศักยภาพของครอบครัว p53 ในดาวน์ซินโดรผ่าน miR-1246 และนำเสนอใหม่ p53-miR-1246-DYRK1A-NFAT ทางเดินในการรักษามะเร็ง
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ตั้งแต่การค้นพบของ mirnas จํานวน mirnas ได้รับการระบุว่าเป็นกิจกรรมของ particle เป้าหมาย ส่วนใหญ่ของพวกเขาจะเกี่ยวข้องกับการควบคุมของรู้จักตัวอย่างฟังก์ชัน เช่นรอบเซลล์ และเซลล์ชราภาพ การศึกษาล่าสุดของเราพบ mir-1246 เป็นเป้าหมายใหม่ของงานวิจัยนี้และและของ p63 p73 ยับยั้งการแสดงออกของ dyrk1a nfat และจากนั้นเปิดใช้งาน ,ซึ่งทั้งสองมีความเกี่ยวข้องกับโรคลง และอาจ tumorigenesis . การค้นพบนี้แสดงให้เห็นว่า mir-1246 อาจเป็นโอกาสที่ลิงค์ของครอบครัวโปรตีน p53 ดาวน์ซินโดรม . ที่นี่เรามีบางมุมมองที่คาดหวังในศักยภาพบทบาทของครอบครัวโปรตีน p53 ในกลุ่มอาการลงผ่าน mir-1246 และเสนอทาง p53-mir-1246-dyrk1a-nfat ใหม่ในมะเร็ง
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: