DGGE of PCR-amplified 16S rDNA fragm

DGGE of PCR-amplified 16S rDNA fragments was
first used to profile community complexity of a micro-
bial mat and bacterial biofilms (Muyzer et al., 1993).
For this purpose bacterial genomic DNA was extracted
from natural samples, and segments of the 16S rRNA
genes were amplified in the polymerase chain reaction
(PCR; Saiki et al., 1988).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

DGGE PCR amplified 16S rDNA ชิ้นส่วนได้ใช้พื้นที่ชุมชน profile ของไมโครแบบ firstพรม bial และ biofilms แบคทีเรีย (Muyzer et al., 1993)สำหรับวัตถุประสงค์นี้ genomic DNA จากแบคทีเรียถูกสกัดจากตัวอย่างเป็นธรรมชาติ และการแบ่งส่วนของ 16S rRNAยีนที่ถูก amplified ในปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส(PCR Saiki et al., 1988)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

DGGE ของสาย PCR-ampli ed 16S เศษ rDNA
ถูกสายแรกที่ใช้ในการโปรไฟเลอชุมชนซับซ้อนของไมโครเสื่อ
Bial และแบคทีเรีย LMS สายชีวภาพ (Muyzer et al., 1993).
ในการนี้ดีเอ็นเอของแบคทีเรียถูกสกัดจากตัวอย่างธรรมชาติและส่วนของ 16S rRNA ยีนเป็นเอ็ดสาย ampli ในวิธี polymerase chain reaction (PCR. Saiki, et al, 1988)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทดลองของยีน 16S rDNA ampli จึงเอ็ดชิ้นส่วนคือ
จึงตัดสินใจเดินทางไปใช้โปรจึงเลอชุมชนความซับซ้อนของไมโคร -
bial เสื่อและแบคทีเรียไบโอ จึงเข้า muyzer et al . , 1993 ) .
สำหรับวัตถุประสงค์นี้แบคทีเรียจีโนมดีเอ็นเอ
จากตัวอย่างธรรมชาติ และ ส่วนของยีน 16S rRNA
ampli จึงเอ็ดในการใช้ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส ( พีซีอาร์ ;
ไซคิ et al . , 1988 )