its fluorescent emission at 428 nm.

its fluorescent emission at 428 nm. DPH is hydrophobic and
associates with the lipophilic tails of phospholipids in the
cytoplasmic membrane. Moreover, DPH does not disturb
the structure of the cytoplasmic membrane, is highly sensitive
and simple to use. The probe is excited with polarized
light and the emitted polarized light is measured in the same
plane as that of excitation, and also 90j to the plane of
excitation. The less freedom the probe has to rotate, the
more light it will emit in the same plane as the excited light,
and the less light will be emitted 90j to the plane of
excitation. Thus, a relationship between the amount of
polarized light emitted and the order or fluidity (membrane
polarization) of the membrane can be indirectly estimated
[6]. In previous research conducted in our laboratory, we
reported the cytoplasmic membrane polarization values of
Pseudomonas aeruginosa UG2 grown under randomized

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การปล่อยก๊าซเรืองแสงที่ 428 nm ดีพีเอชเป็น hydrophobic และเชื่อมโยงกับหาง lipophilic ของ phospholipids ในการเยื่อ cytoplasmic นอกจากนี้ ดีพีเอชไม่รบกวนโครงสร้างของเมมเบรน cytoplasmic มีความไวสูงและง่ายต่อการใช้ โพรบจะตื่นเต้นกับโพลาไรซ์วัดแสงและแสงโพลาไรซ์ emitted เดียวเครื่องบินเป็นของในการกระตุ้น และ 90j ไปยังเครื่องบินของในการกระตุ้น เสรีภาพน้อยโพรบมีการหมุน การเพิ่มเติมแสงมันจะคายในระนาบเดียวกันเป็นแสง ตื่นเต้นแสงน้อยจะ 90j ออกไปยังเครื่องบินของในการกระตุ้น ดังนั้น ความสัมพันธ์ระหว่างจำนวนขั้วไฟออกมา และสั่ง การไหล (เมมเบรนโพลาไรซ์) ของเมมเบรนอ้อมความ[6] การวิจัยก่อนหน้านี้ดำเนินการในห้องปฏิบัติการของเรา เรารายงานค่าโพลาไรซ์ cytoplasmic เมมเบรนPseudomonas aeruginosa randomized UG2 เติบโตขึ้นภายใต้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การปล่อยเรืองแสงที่ 428 นาโนเมตร DPH เป็นไม่ชอบน้ำและ
ผู้ร่วมงานที่มีหาง lipophilic ของ phospholipids ใน
เยื่อหุ้มนิวเคลียส นอกจากนี้ DPH ไม่รบกวน
โครงสร้างของเยื่อหุ้มนิวเคลียสคือมีความไวสูง
และใช้งานง่าย สอบสวนตื่นเต้นกับขั้ว
แสงและแสงที่ปล่อยออกมาเป็นวัดในเดียวกัน
เครื่องบินเป็นที่ของการกระตุ้นและยัง 90j กับระนาบของ
การกระตุ้น เสรีภาพน้อยสอบสวนที่มีการหมุน,
แสงมากขึ้นก็จะปล่อยออกมาในระนาบเดียวกับแสงตื่นเต้น
และแสงน้อยจะถูกปล่อยออกมา 90j กับระนาบของ
การกระตุ้น ดังนั้นความสัมพันธ์ระหว่างปริมาณของ
แสงที่ปล่อยออกมาและการสั่งซื้อหรือการไหล (เมมเบรน
โพลาไรซ์) ของเมมเบรนสามารถประมาณอ้อม
[6] ในงานวิจัยก่อนหน้านี้ดำเนินการในห้องปฏิบัติการของเราเรา
ได้รายงานค่าโพลาไรซ์เยื่อหุ้มนิวเคลียสของ
เชื้อ Pseudomonas aeruginosa UG2 เติบโตขึ้นภายใต้การสุ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเรืองแสงที่ 428 nm . Inc เป็นไฮโดรโฟบิกและ
สมาคมกับหางลิโพฟิลิกของ phospholipids ในเยื่อนี้
. นอกจากนี้ Inc ไม่รบกวนโครงสร้างของเยื่อนี้

มีความไวสูง , ใช้งานง่าย การสอบสวนจะตื่นเต้นกับขั้ว
แสงและวัดแสงที่โพลาไรซ์ในระนาบเดียวกันเป็นที่ของความตื่นเต้น
,และยัง 90j กับเครื่องบินของ
กระตุ้น . เสรีภาพน้อยกว่าสอบสวนต้องหมุน
แสงมากขึ้นจะปล่อยออกมาในระนาบเดียวกับแสงตื่นเต้น
และน้อยแสงจะออกมา 90j กับเครื่องบินของ
กระตุ้น . ดังนั้น ความสัมพันธ์ระหว่างปริมาณของแสงที่ปล่อยออกมา
ขั้วและสั่งซื้อ หรือการไหล ( Membrane
โพลาไรเซชันของเมมเบรน สามารถประเมิน
ทางอ้อม [ 6 ]ในงานวิจัยทดลองในห้องปฏิบัติการของเราเรา
รายงานแผ่นนี้เป็นค่า
ug2 ปลูกและ Pseudomonas aeruginosa