TICLOPIDINE pharmacology Ticlopidin

TICLOPIDINE pharmacology Ticlopidine is an antiplatelet agent that inhibits most known stimuli (ADP, collagen, epinephrine) for platelet aggregation. It prolongs bleeding time, normalizes shortened platelet survival. suppressed platelet growth factor tease, and might block von Willebrand factor and fibrinogen interactions with e Administration and Adult Dosage. PO for thrombotic stroke reduction in patients with stroke or stroke precursors who are allergic to or have failed aspirin therapy, or those undergoing successful coronary stent implantation 250 mg twice daily. Special Populations. Pediatric Dosage. Safety and efficacy not established. teiatric Dosage. Same as adult dosage. Dosage Forms. Tab 250 mg. Pharmacokinetics. Onset and Duration. The onset of clinical effect is delayed, maximum efficacy being achieved in 3-8 days, Approximately 80% of the drug absorbed with peak serum concentrations occurring in about 2 h. orally, steady state is reached at 14-21 days. Bleeding time and platelet function tests approximately 2 weeks after discontinuation of therapy undergoes extensive liver metabolism to possibly active metabolites, with only 2% excreted unchanged in urine. Half-life is 12.6 h with a single dose; 4-5 days with repeated dosages.ADRS : Diarrhea and rash occur frequently. Minor bleeding and occur ACverse ccurs in mild to moderate neutropenia in about about 0.8% of patients and usually resolves ients during the first 3 therapy; neutropenia been reported. although and death have discontinuation, sepsis cholestasi Thrombocytopenia, thrombotic thrombocytopenic purpura GTTP), and rarely ons. Hypersensitivity presence of etic disorders, such as or a history of TTP or aplastic anemia: history of remontatic severe liver and aplas- ma use Box neutropeni risk of bleeding from trauma, with caution in patients at increased prior to antiplatelet effect is not desired, pregnancy category B

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เภสัชวิทยา TICLOPIDINE Ticlopidine เป็นตัวแทนยาต้านเกล็ดเลือดที่ยับยั้งมากที่สุดรู้จักสิ่งเร้า (ADP คอลลาเจน อะดรีนาลี) สำหรับเกล็ด มันยืดเวลามีเลือดออก normalizes รอดย่อเกล็ดเลือด เกล็ดเลือดปราบปรามเจริญเติบโตปัจจัยแซว และอาจบล็อก von Willebrand ปัจจัยและ fibrinogen ติดต่อกับ e การดูแลและการให้ยาสำหรับผู้ใหญ่ PO ลดหลอดเลือดดำอุดตันหลอดเลือดสมองในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองหรือโรคหลอดเลือดสมองสารตั้งต้นที่แพ้ หรือไม่สามารถรักษาด้วยแอสไพริน หรือผู้ที่ดำเนินการประสบความสำเร็จหัวใจหลอดฝัง 250 มิลลิกรัมวันละสองครั้ง ประชากรพิเศษ ยากุมาร ความปลอดภัยและประสิทธิภาพที่ไม่สร้าง teiatric ยา เหมือนผู้ใหญ่ปริมาณ รูปแบบยา แท็บยา 250 มก. เริ่มมีอาการและระยะเวลา การโจมตีของผลกระทบทางคลินิกมีประสิทธิภาพล่าช้า สูงสุดจนประสบความสำเร็จในวันที่ 3-8 ประมาณ 80% ของยาถูกดูดซึม ด้วยความเข้มข้นของซีรั่มสูงสุดที่เกิดขึ้นในประมาณ 2 h. รับประทาน ถึงท่อนที่ 14-21 วัน เลือดเกล็ดเลือดและเวลาฟังก์ชันทดสอบประมาณ 2 สัปดาห์หลังจากหยุดการรักษาผ่านการครอบตับเผาผลาญอาหารของสารอาจจะใช้งาน มีเพียง 2% ขับออกมาเปลี่ยนแปลงในปัสสาวะ ครึ่งชีวิตเป็น 12.6 h กับครั้งเดียว 4-5 วันกับโดซ้ำ ADRS: โรคท้องร่วงและผื่นเกิดบ่อยขึ้น มีเลือดออกเล็กน้อย และเกิดขึ้น ACverse ccurs ในน้อยถึงปานกลาง neutropenia ในเกี่ยวกับประมาณ 0.8% ของผู้ป่วย และมักจะแก้ไข ients ในระหว่างการรักษา 3 neutropenia การรายงาน แม้ตายแล้วหยุด cholestasi sepsis Thrombocytopenia หลอดเลือดดำอุดตัน thrombocytopenic จ้ำ GTTP), และส่วนไม่ค่อย โรคภูมิแพ้ปัจจุบันของ etic เช่น หรือประวัติของ TTP หรือโรคโลหิตจาง aplastic: ประวัติศาสตร์ remontatic รุนแรงตับและ aplas ma ใช้กล่อง neutropeni ความเสี่ยงของการมีเลือดออกจากบาดเจ็บ ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่เพิ่มขึ้นก่อนผลยาต้านเกล็ดเลือดไม่ถูกต้อง การตั้งครรภ์ B

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

TICLOPIDINE เภสัชวิทยา Ticlopidine เป็นตัวแทนยาต้านเกล็ดเลือดที่ยับยั้งสิ่งเร้าที่รู้จักมากที่สุด (ADP, คอลลาเจน, epinephrine) สำหรับเกล็ดเลือด มันยืดเลือดออกเวลา normalizes ความอยู่รอดของเกล็ดเลือดที่สั้นลง ปราบปรามเกล็ดเลือดปัจจัยการเจริญเติบโตหยอกล้อและอาจบล็อกฟอน Willebrand ปัจจัยและ fibrinogen การสื่อสารกับการบริหารอีและยาสำหรับผู้ใหญ่ PO เพื่อลดโรคหลอดเลือดสมองหลอดเลือดดำอุดตันในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองหรือโรคหลอดเลือดสมองสารตั้งต้นที่แพ้หรือมีการรักษาด้วยยาแอสไพรินล้มเหลวหรือผู้ดำเนินการประสบความสำเร็จในการปลูกถ่ายหัวใจใส่ขดลวด 250 มิลลิกรัมวันละสองครั้ง ประชากรพิเศษ การให้ยาในเด็ก ความปลอดภัยและประสิทธิภาพไม่เป็นที่ยอมรับ teiatric ยา เช่นเดียวกับปริมาณผู้ใหญ่ รูปแบบยา แท็บ 250 มก. เภสัชจลนศาสตร์ เริ่มมีอาการและระยะเวลา การโจมตีของผลทางคลินิกจะล่าช้าประสิทธิภาพสูงสุดประสบความสำเร็จใน 3-8 วันประมาณ 80% ของยาเสพติดที่มีการดูดซึมเซรั่มเข้มข้นสูงสุดที่เกิดขึ้นในเวลาประมาณ 2 ชั่วโมง รับประทานมั่นคงของรัฐจะมาถึงในวันที่ 14-21 มีเลือดออกเวลาและการทำงานของเกล็ดเลือดทดสอบประมาณ 2 สัปดาห์หลังจากหยุดการรักษาผ่านการเผาผลาญของตับที่ครอบคลุมเพื่ออาจจะเป็นสารที่ใช้งานมีเพียง 2% ขับออกมาในปัสสาวะไม่เปลี่ยนแปลง ครึ่งชีวิตเป็น 12.6 H ที่มีขนาดเดียว; 4-5 วันด้วยซ้ำ dosages.ADRS: โรคอุจจาระร่วงและผื่นเกิดขึ้นบ่อยครั้ง มีเลือดออกเล็กน้อยและเกิดขึ้นใน ccurs ACverse อ่อนถึงปานกลาง neutropenia ในเกี่ยวกับเกี่ยวกับ 0.8% ของผู้ป่วยและมักจะหาย ients ในช่วง 3 บำบัดครั้งแรก neutropenia รับรายงาน และความตายแม้จะมีการหยุดแบคทีเรีย cholestasi ภาวะเกล็ดเลือดน้อย, thrombotic thrombocytopenic purpura GTTP) และไม่ค่อย ons การปรากฏตัวของความผิดปกติภาวะภูมิไว Etic เช่นหรือประวัติของ TTP หรือ aplastic จาง A: ประวัติศาสตร์ของตับอย่างรุนแรง remontatic และ aplas- ใช้ MA ความเสี่ยงภาวะนิวโทรพีเนียกล่องของเลือดออกจากแผลด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่เพิ่มขึ้นก่อนที่จะมียาต้านเกล็ดเลือดผลที่ได้คือไม่ได้ต้องการตั้งครรภ์ B ประเภท

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทิโคลพิดีนเภสัชวิทยาทิโคลพิดีนเป็นตัวแทนที่รู้จักกันมากที่สุด โดยปัจจัยที่ยับยั้ง ( epinephrine ADP , คอลลาเจน , ) สำหรับเกล็ดเลือด . มันยืดเลือด normalizes ย่อเวลาการอยู่รอดเกล็ดเลือด . การปราบปรามของปัจจัยการเจริญเติบโตหยอกล้อ และอาจขัดขวางวอนวิลแบรนด์ปัจจัยและฟามปฏิสัมพันธ์กับ E และการบริหารยาของผู้ใหญ่ โปลดจังหวะลึกในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองอุดตันหรือตั้งต้นที่แพ้หรือล้มเหลวแอสไพรินบำบัด หรือการผ่าตัดที่ประสบความสำเร็จ หัวใจใส่ขดลวด 250 มก. วันละสองครั้ง ประชากรพิเศษ เด็กยา ความปลอดภัยและประสิทธิผลไม่ได้จัดตั้ง teiatric ยา เช่นเดียวกับยาผู้ใหญ่ รูปแบบยา เม็ด 250 มิลลิกรัม เภสัชจลนศาสตร์ การโจมตี และระยะเวลา การโจมตีของผลทางคลินิกจะล่าช้า , ประสิทธิภาพสูงสุดถูกพิชิตใน 3-8 วัน ประมาณ 80% ของยาดูดซึม ด้วยเซรั่มเข้มข้นสูงสุดที่เกิดขึ้นในประมาณ 2 ชั่วโมง รับประทาน , สถานะคงตัวแล้วที่ 14-21 วัน เลือดและเกล็ดเลือดการทดสอบฟังก์ชันเวลาประมาณ 2 สัปดาห์หลังจากการรักษาผ่านการเผาผลาญตับอย่างละเอียด อาจจะใช้สารที่มีเพียง 2 % ขับไม่เปลี่ยนแปลงในปัสสาวะ ครึ่งชีวิตเป็น 12.6 H กับยาเดี่ยว ; 4-5 วันซ้ำ dosages.adrs : โรคผื่นเกิดขึ้นบ่อย มีเลือดออกเล็กน้อยและเกิดขึ้น acverse ccurs ในอ่อนถึงปานกลางดังนั้นในเรื่องเกี่ยวกับ 0.8% ของผู้ป่วยและมักจะแก้ส่วนประกอบในช่วงแรก 3 บำบัด ดังนั้นได้รับการรายงาน แม้ว่าความตายจะหยุดการติดเชื้อ cholestasi แคว้นเบรอตาญลึก , คริสต์ศตวรรษ gttp ) และไม่ค่อยโดย 1 การปรากฏตัวของ etic disorders เช่นหรือประวัติของ TTP หรือโรคโลหิตจาง : ประวัติของ remontatic รุนแรง ตับและ aplas มาใช้กล่อง neutropeni ความเสี่ยงของเลือดออกจากแผล ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่เพิ่มขึ้นก่อนที่จะทีผลไม่เป็นที่ต้องการ , การตั้งครรภ์ประเภท ข