TICLOPIDINE pharmacology Ticlopidine is an antiplatelet agent that inhibits most known stimuli (ADP, collagen, epinephrine) for platelet aggregation. It prolongs bleeding time, normalizes shortened platelet survival. suppressed platelet growth factor tease, and might block von Willebrand factor and fibrinogen interactions with e Administration and Adult Dosage. PO for thrombotic stroke reduction in patients with stroke or stroke precursors who are allergic to or have failed aspirin therapy, or those undergoing successful coronary stent implantation 250 mg twice daily. Special Populations. Pediatric Dosage. Safety and efficacy not established. teiatric Dosage. Same as adult dosage. Dosage Forms. Tab 250 mg. Pharmacokinetics. Onset and Duration. The onset of clinical effect is delayed, maximum efficacy being achieved in 3-8 days, Approximately 80% of the drug absorbed with peak serum concentrations occurring in about 2 h. orally, steady state is reached at 14-21 days. Bleeding time and platelet function tests approximately 2 weeks after discontinuation of therapy undergoes extensive liver metabolism to possibly active metabolites, with only 2% excreted unchanged in urine. Half-life is 12.6 h with a single dose; 4-5 days with repeated dosages.ADRS : Diarrhea and rash occur frequently. Minor bleeding and occur ACverse ccurs in mild to moderate neutropenia in about about 0.8% of patients and usually resolves ients during the first 3 therapy; neutropenia been reported. although and death have discontinuation, sepsis cholestasi Thrombocytopenia, thrombotic thrombocytopenic purpura GTTP), and rarely ons. Hypersensitivity presence of etic disorders, such as or a history of TTP or aplastic anemia: history of remontatic severe liver and aplas- ma use Box neutropeni risk of bleeding from trauma, with caution in patients at increased prior to antiplatelet effect is not desired, pregnancy category B
ทิโคลพิดีนเภสัชวิทยาทิโคลพิดีนเป็นตัวแทนที่รู้จักกันมากที่สุด โดยปัจจัยที่ยับยั้ง ( epinephrine ADP , คอลลาเจน , ) สำหรับเกล็ดเลือด . มันยืดเลือด normalizes ย่อเวลาการอยู่รอดเกล็ดเลือด . การปราบปรามของปัจจัยการเจริญเติบโตหยอกล้อ และอาจขัดขวางวอนวิลแบรนด์ปัจจัยและฟามปฏิสัมพันธ์กับ E และการบริหารยาของผู้ใหญ่ โปลดจังหวะลึกในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองอุดตันหรือตั้งต้นที่แพ้หรือล้มเหลวแอสไพรินบำบัด หรือการผ่าตัดที่ประสบความสำเร็จ หัวใจใส่ขดลวด 250 มก. วันละสองครั้ง ประชากรพิเศษ เด็กยา ความปลอดภัยและประสิทธิผลไม่ได้จัดตั้ง teiatric ยา เช่นเดียวกับยาผู้ใหญ่ รูปแบบยา เม็ด 250 มิลลิกรัม เภสัชจลนศาสตร์ การโจมตี และระยะเวลา การโจมตีของผลทางคลินิกจะล่าช้า , ประสิทธิภาพสูงสุดถูกพิชิตใน 3-8 วัน ประมาณ 80% ของยาดูดซึม ด้วยเซรั่มเข้มข้นสูงสุดที่เกิดขึ้นในประมาณ 2 ชั่วโมง รับประทาน , สถานะคงตัวแล้วที่ 14-21 วัน เลือดและเกล็ดเลือดการทดสอบฟังก์ชันเวลาประมาณ 2 สัปดาห์หลังจากการรักษาผ่านการเผาผลาญตับอย่างละเอียด อาจจะใช้สารที่มีเพียง 2 % ขับไม่เปลี่ยนแปลงในปัสสาวะ ครึ่งชีวิตเป็น 12.6 H กับยาเดี่ยว ; 4-5 วันซ้ำ dosages.adrs : โรคผื่นเกิดขึ้นบ่อย มีเลือดออกเล็กน้อยและเกิดขึ้น acverse ccurs ในอ่อนถึงปานกลางดังนั้นในเรื่องเกี่ยวกับ 0.8% ของผู้ป่วยและมักจะแก้ส่วนประกอบในช่วงแรก 3 บำบัด ดังนั้นได้รับการรายงาน แม้ว่าความตายจะหยุดการติดเชื้อ cholestasi แคว้นเบรอตาญลึก , คริสต์ศตวรรษ gttp ) และไม่ค่อยโดย 1 การปรากฏตัวของ etic disorders เช่นหรือประวัติของ TTP หรือโรคโลหิตจาง : ประวัติของ remontatic รุนแรง ตับและ aplas มาใช้กล่อง neutropeni ความเสี่ยงของเลือดออกจากแผล ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่เพิ่มขึ้นก่อนที่จะทีผลไม่เป็นที่ต้องการ , การตั้งครรภ์ประเภท ข
การแปล กรุณารอสักครู่..