A diverse range of genetic elements has been used to develop genetically modified organisms (GMOs)
over the last 18 years. Screening methods that target few elements, such as the Cauliflower Mosaic Virus
35S promoter (P-35S) and Agrobacterium tumefaciens nopaline terminator (T-nos), are not sufficient to
screen GMOs. In the present study, a multiplex PCR system for all globally commercialized GM soybean
events was developed to easily trace the events. For this purpose, screening elements of 24 GM soybean
events were investigated and 9 screening targets were selected and divided into three individual triplex
PCR systems: P-35S, ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase small subunit promoter of Arabidopsis
thaliana, T-nos, T-35S, pea E9 terminator, open reading frame 23 terminator of A. tumefaciens, proteinase
inhibitor II terminator of potato, acetohydroxy acid synthase large subunit terminator of A. thaliana, and
the revealed 30 flanking sequences of DP-305423-1. The specificity of the assays was confirmed using
thirteen GM soybean events as the respective positive/negative controls. The limit of detection of each
multiplex set, as determined using certified reference materials of specific GM events, ranged from 0.03
to 0.5%, depending upon target. Furthermore, 26 food samples that contained soybean ingredients, which
were purchased from the USA, China, Japan, and Korea, were analyzed, 17 of which contained one or
more GM soybean events. These results suggest that the developed screening method can be used to
efficiently track and identify 24 GM soybean events in food and feed
A diverse range of genetic elements has been used to develop genetically modified organisms (GMOs)over the last 18 years. Screening methods that target few elements, such as the Cauliflower Mosaic Virus35S promoter (P-35S) and Agrobacterium tumefaciens nopaline terminator (T-nos), are not sufficient toscreen GMOs. In the present study, a multiplex PCR system for all globally commercialized GM soybeanevents was developed to easily trace the events. For this purpose, screening elements of 24 GM soybeanevents were investigated and 9 screening targets were selected and divided into three individual triplexPCR systems: P-35S, ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase small subunit promoter of Arabidopsisthaliana, T-nos, T-35S, pea E9 terminator, open reading frame 23 terminator of A. tumefaciens, proteinaseinhibitor II terminator of potato, acetohydroxy acid synthase large subunit terminator of A. thaliana, andthe revealed 30 flanking sequences of DP-305423-1. The specificity of the assays was confirmed usingthirteen GM soybean events as the respective positive/negative controls. The limit of detection of eachmultiplex set, as determined using certified reference materials of specific GM events, ranged from 0.03to 0.5%, depending upon target. Furthermore, 26 food samples that contained soybean ingredients, whichwere purchased from the USA, China, Japan, and Korea, were analyzed, 17 of which contained one ormore GM soybean events. These results suggest that the developed screening method can be used to
efficiently track and identify 24 GM soybean events in food and feed
การแปล กรุณารอสักครู่..

หลากหลายขององค์ประกอบทางพันธุกรรมที่ถูกนำมาใช้ในการพัฒนาชีวิตดัดแปลงพันธุกรรม (GMOs)
ในช่วง 18 ปีที่ผ่านมา วิธีการตรวจคัดกรองที่มีเป้าหมายไม่กี่องค์ประกอบเช่นกะหล่ำ Mosaic Virus
35S ก่อการ (P-35S) และ Agrobacterium tumefaciens เทอร์มิ nopaline (T-Nos) ไม่เพียงพอที่จะ
GMOs หน้าจอ ในการศึกษาปัจจุบันเป็นระบบ PCR multiplex ทั้งหมดในเชิงพาณิชย์ทั่วโลกของจีเอ็มถั่วเหลือง
เหตุการณ์ได้รับการพัฒนาเพื่อให้ง่ายต่อการติดตามเหตุการณ์ที่เกิดขึ้น เพื่อจุดประสงค์นี้องค์ประกอบของการคัดกรอง 24 จีเอ็มถั่วเหลือง
ถูกตรวจสอบเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นและ 9 เป้าหมายการตรวจคัดกรองได้รับการคัดเลือกและแบ่งออกเป็นสามเท่าของแต่ละบุคคล
ระบบ PCR: P-35S, ribulose-1,5-bisphosphate คาร์บอกซิก่อการ subunit เล็ก ๆ ของ Arabidopsis
thaliana T-กัดกร่อน T-35S, ถั่วเทอร์มิ E9 อ่านเปิดกรอบ 23 ของเทอร์มิ A. tumefaciens, โปร
ยับยั้งครั้งที่สองของเทอร์มิมันฝรั่งเทส acetohydroxy กรดเทอร์มิ subunit มาก thaliana เอและ
เปิดเผย 30 ลำดับขนาบข้างของ DP-305423-1 ความจำเพาะของการตรวจได้รับการยืนยันโดยใช้
จีเอ็มสิบสามเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นในขณะที่ถั่วเหลืองนั้นบวก / ควบคุมเชิงลบ ขีด จำกัด ของการตรวจสอบของแต่ละ
ชุด multiplex ตามที่กำหนดโดยใช้วัสดุอ้างอิงรับรองของเหตุการณ์เฉพาะจีเอ็มตั้งแต่ 0.03
ถึง 0.5% ขึ้นอยู่กับเป้าหมาย นอกจากนี้ 26 ตัวอย่างอาหารที่มีส่วนผสมของถั่วเหลืองซึ่ง
กำลังซื้อจากประเทศสหรัฐอเมริกา, จีน, ญี่ปุ่นและเกาหลี, วิเคราะห์, 17 ซึ่งมีหนึ่งหรือ
เหตุการณ์อื่น ๆ ของจีเอ็มถั่วเหลือง ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าวิธีการตรวจคัดกรองการพัฒนาสามารถใช้ในการ
ติดตามได้อย่างมีประสิทธิภาพและระบุเหตุการณ์ 24 จีเอ็มถั่วเหลืองในอาหารและอาหารสัตว์
การแปล กรุณารอสักครู่..

ความหลากหลายขององค์ประกอบทางพันธุกรรมที่ถูกใช้เพื่อสร้างสิ่งมีชีวิตดัดแปลงพันธุกรรม ( GMOs )
กว่า 18 ปี วิธีการคัดกรองเป้าหมายองค์ประกอบบางอย่าง เช่น กะหล่ําทำด้วยโมเสคไวรัส
35s โปรโมเตอร์ ( p-35s ) และ Agrobacterium tumefaciens โนปาลีน Terminator ( t-nos ) มีไม่เพียงพอที่จะ
GMOs หน้าจอ ในการศึกษาครั้งนี้ระบบเทคนิค multoplex PCR สำหรับทุกคนทั่วโลกสามารถกรัมถั่วเหลือง
เหตุการณ์ถูกพัฒนาขึ้นสามารถติดตามเหตุการณ์ สำหรับวัตถุประสงค์นี้ การตรวจองค์ประกอบของ 24 กรัมถั่วเหลือง
เหตุการณ์ทำการคัดกรองเป้าหมาย 9 คัดเลือกแบ่งเป็น 3 เท่า
PCR แต่ละระบบ p-35s ribulose-1,5-bisphosphate อวัยวะสืบพันธุ์ , ขนาดเล็กซึ่งโปรโมเตอร์ของ Arabidopsis thaliana t-nos t-35s
, , ,ถั่ว e9 Terminator , เปิดอ่านกรอบ 23 Terminator ของ A . tumefaciens
2 คนเหล็กของตัวยับยั้งโปร , มันฝรั่ง , acetohydroxy กรด และขนาดใหญ่ซึ่งคนเหล็ก . thaliana และ
30 จเปิดเผยลำดับ dp-305423-1 . ความจำเพาะของวิธีการใช้
13 กรัมถั่วเหลืองเหตุการณ์ที่แต่ละบวก / ลบตัวควบคุม ขีดจำกัดของการตรวจหาแต่ละ
ชุดมัลติเพล็กซ์ เมื่อพิจารณาการใช้วัสดุอ้างอิงรับรองเหตุการณ์กรัมเฉพาะระหว่าง 0.03
0.5 เปอร์เซ็นต์ ขึ้นอยู่กับเป้าหมาย นอกจากนี้ 26 ตัวอย่างอาหารที่มีส่วนผสมของถั่วเหลืองซึ่ง
ซื้อมาจากอเมริกา จีน ญี่ปุ่น และเกาหลี วิเคราะห์ 17 ซึ่งมีอยู่หนึ่งหรือ
( gmt ) ถั่วเหลือง เหตุการณ์ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า การพัฒนาวิธีการคัดกรองสามารถใช้
ได้อย่างมีประสิทธิภาพติดตามและระบุเหตุการณ์ 24 กรัมถั่วเหลืองในอาหารและอาหารสัตว์
การแปล กรุณารอสักครู่..
