Saccharomyces cerevisiae contains a

Saccharomyces cerevisiae contains a cytosolic pathway
that involves the enzymes pyruvate carboxylase, malate
dehydrogenase (MDH) and fumarase. This pathway
enables the conversion of pyruvic acid through oxalo-
acetic acid to L-malic acid by the incorporation of CO2.
The results that directly show that L-malic acid is ac-
cumulated by the cytosolic pathway in S. cerevisiae are
as follows. (a) A
13
C nuclear magnetic resonance study
following the label from glucose to L-malic acid indicates
that L-malic acid is synthesized from pyruvic acid via
oxaloacetic acid (Pines et al. 1996) and (b) cytosolic
pathway enzymes at high activities are found in the yeast
cytosol (Haarasilta and Taskinen 1977; Minard and
McAlister-Henn 1994; Van Urk et al. 1989). In this re-
gard, the cytosolic location of pyruvate carboxylase in
yeast is the same as in the organic-acid-producing fungi
Aspergillus ¯avus and Rhizopus oryzae, and is in contrast
to its mitochondrial location in higher eukaryotes such
as mammals (Bercovitz et al. 1990; Haarasilta and
Taskinen 1977; Osmani and Scrutton 1983, 1985; Van
Urk et al. 1989). Furthermore, inhibitors of pyruvate
carboxylase, such as avidin, inhibit the formation of
L-malic acid (Schwartz and Radler 1988) while condi-
tions that favor the availability of dissolved CO2 (the
substrate of pyruvate carboxylase), stimulate L-malic
acid production (Schwartz and Radler 1988).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Saccharomyces cerevisiae มีทางเดิน cytosolic
ที่เกี่ยวข้องกับเอนไซม์คาร์บอกซิไพรู malate
dehydrogenase (MDH) และ fumarase เส้นทางนี้จะช่วยให้การแปลงของกรด pyruvic ผ่าน oxalo- กรดอะซิติกกรด L-malic โดยรวมตัวกันของก๊าซ CO2. ผลโดยตรงที่แสดงให้เห็นว่ากรด L-มาลิกจะทําสะสมโดยทางเดินcytosolic ในเอส cerevisiae มีดังต่อไปนี้ (ก) 13 C การศึกษานิวเคลียร์ด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กดังต่อไปนี้ฉลากจากกลูโคสกรด L-malic แสดงให้เห็นว่ากรดL-malic ถูกสังเคราะห์จากกรด pyruvic ผ่านกรดoxaloacetic (ไพน์ et al. 1996) และ (ข) cytosolic เอนไซม์ทางเดินที่สูง กิจกรรมที่พบในยีสต์เซลล์(Haarasilta และ Taskinen 1977; Minard และMcAlister-เฮ็นน์ 1994; แวน Urk et al, 1989). ในอีกนี้Gard ตำแหน่ง cytosolic ของคาร์บอกซิไพรูในยีสต์เป็นเช่นเดียวกับในเชื้อรากรดอินทรีย์ที่ผลิตAVUS Aspergillus oryzae และ Rhizopus และเป็นในทางตรงกันข้ามไปยังสถานยลในยูคาริโอที่สูงขึ้นดังกล่าวเป็นเลี้ยงลูกด้วยนม(Bercovitz et อัล 1990;. Haarasilta และTaskinen 1977; Osmani และ Scrutton 1983, 1985; แวนUrk et al, 1989). นอกจากนี้สารยับยั้งของไพรูคาร์บอกซิเช่น avidin ยับยั้งการก่อตัวของกรดL-มาลิก (ชวาร์ตซ์และ Radler 1988) ในขณะที่สภาวะข้อที่โปรดปรานความพร้อมของCO2 ที่ละลายในน้ำ (คนพื้นผิวของคาร์บอกซิไพรู) กระตุ้น L-malic การผลิตกรด (ชวาร์ตซ์และ Radler 1988)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Saccharomyces cerevisiae ที่มี cytosolic ทางเดิน
ที่เกี่ยวข้องกับเอ็นไซม์ไพรูเวทคาร์บอกซีเลส
, malate dehydrogenase ( MDH ) และฟูมาเรส . นี่ทางเดิน
ช่วยให้การแปลงของกรดไพรูวิก ผ่าน oxalo -
เพื่อ l-malic กรดกรดโดยการรวมตัวของ CO2
ผลโดยตรง แสดงให้เห็นว่า l-malic กรด AC -
สะสม โดยทาง cytosolic
S . cerevisiae มีดังนี้ ( ก )
13 นิวเคลียร์แมกเนติกเรโซแนนซ์

b ศึกษาตามป้ายจากกลูโคส กรด l-malic บ่งชี้
ที่ l-malic กรดสังเคราะห์จากกรดไพรูวิคผ่าน
อ ซาโล ซิติก ( สน et al . 1996 ) และ ( b )
) cytosolic เอนไซม์กิจกรรมสูงที่พบในยีสต์
ไซโตซอล ( และ haarasilta taskinen 1977 ; คำและ
McAlister เฮน 1994 ; รถตู้ urk et al . 1989 ) ใน Re -
Gard ,การ cytosolic ที่ตั้งของไพรูเวทคาร์บอกซีเลสใน
ยีสต์จะเหมือนกันในกรดอินทรีย์ที่ผลิตเชื้อรา Aspergillus และ¯
avus Rhinoceros และเป็นในทางตรงกันข้ามของไมโตคอนเดรีย ตำแหน่งสูงกว่า

เป็นยูแคริโอตเช่นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ( bercovitz et al . 1990 ; haarasilta และ
taskinen 1977 ; osmani และ scrutton 1983 , 1985 ; รถตู้
urk et al . 1989 ) นอกจากนี้ สารยับยั้งของไพรูเวทคาร์บอกซีเลส
,เช่น วิดิน , ยับยั้งการก่อตัวของ
l-malic acid ( Schwartz แรดเลอร์และ 1988 ) ในขณะที่ condi -
ยินดีด้วยที่โปรดปรานพร้อมละลาย CO2 (
พื้นผิวของไพรูเวทคาร์บอกซีเลส ) กระตุ้นการผลิตกรด l-malic
( Schwartz และ แรดเลอร์ 1988 )