Response of Two Sweet Potato (Ipomo

Response of Two Sweet Potato (Ipomoea batatas L. Lam) Varieties
Regenerated on Low Cost Tissue Culture Medium

536

alternative source of sucrose. The low cost medium
consisted of 100 mL/L of macronutrients’ stock
solution, 10 mL/L of magnesium sulphate stock
solution, 0.2 g/L of Stanes Iodized Microfood®, 30 g/L
of table sugar and 3 g/L of gelrite. The MS salts
supplemented with 30 g/L of table sugar and 3 g/L of
gelrite were used as the control. Both media were
sterilized by autoclaving at a temperature of 121 °C and
15 pounds of pressure per square inch for 15 minutes.
2.3 Preparation of Explants
Nodal explants were obtained from healthy
mother stock plants and washed with running tap
water. They were then disinfected with 70% v/v
ethanol for six minutes and 1.5% sodium
hypochlorite containing a drop of Tween 20®
for 20
minutes. The explants were then rinsed four times
using sterile distilled water and kept in the laminar
hood flow under sterile conditions.
2.4 Culture Initiation
The damaged ends of the sterile explants were
spliced off with a sterile scalpel into 2 cm long pieces.
They were then inoculated on the culture media and
the culture bottles labeled with the variety type and
date of culture. The cultures were then transferred into
the growth room where they were arranged in a
completely randomized design with nine replications
per variety and incubated at a temperature of 28 °C
with a photoperiod of 16 hours light and eight hours
darkness. The cultures were regularly checked and the
progress in leaf formation, node development, root
production and plant height recorded at intervals of 14
days for six weeks.
2.5 Data Analysis
Analysis of variance was done using STATA®
statistical program to ascertain the differences
between the two sweet potato varieties for the
parameters measured. Separation of means was done
using Tukey’s test at 5% significance level.
3. Results and Discussion
With the increasing human population, there is an
urgent need to increase food productivity to meet the
expected rise in demand. Attention has shifted to
biotechnological techniques to increase food
production. Tissue culture is one of these techniques
and has really boosted propagation of vegetative crops
and aided crop transformation through genetic
engineering. Tissue culture involves asexual
propagation to generate whole plants from small plant
parts or cells [7]. The technique allows thousands of
genetically identical plants to be derived from a single
cell or tissue within a short time. Successful in vitro
plant regeneration protocols are also paramount in
successful genetic modification. Tissue culture has
been applied for many years now in production of
seedlings for many vegetatively propagated crops
including sweet potato. However, farmers from many
developing countries have not benefited fully from
this technology, a factor attributed to the high cost of
production. Efforts have been made to lower
production costs but this has mainly concentrated on
crops such as banana and cassava with little done on
sweet potato. Sugarcane juice has been reported as an
alternative source of carbon for banana and plantain
tissue culture [8]. A lot of work has also been done in
reducing the cost of tissue culture for cassava [5, 9].
However, the differential response of various crop
varieties to tissue culture makes the work of designing
cost efficient media even more difficult.
The results of this study indicate that genetic
make-up of a crop affects its response to tissue culture.
The two sweet potato varieties exhibited significant (P
< 0.05) differences in node development from the first
week of culture with KEMB 36 producing more nodes
compared to Tainurey (Fig. 1). The variety KEMB 36,
therefore, had a higher regeneration index compared
to Tainurey hence best suited for this medium because
a high number of planting materials can be obtained.
However, the variety had small inter-nodal space making

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การตอบสนองของทั้งสองมันเทศ (Ipomoea batatas ลำลิตร.) พันธุ์
อาศัยอยู่ในเนื้อเยื่อของค่าใช้จ่ายที่ต่ำกลางวัฒนธรรม

536

แหล่งทางเลือกของน้ำตาลซูโครส สื่อต้นทุนต่ำ
ประกอบด้วย 100 มล. / ลิตรของหุ้น macronutrients '
สารละลาย 10 มล. / ลิตรของแมกนีเซียมซัลเฟตหุ้น
สารละลาย 0.2 g / l ของ Stanes microfood เสริมไอโอดีน® 30 g / l
น้ำตาลตารางและ 3 กรัม / ลิตรของ gelrite มิลลิเกลือ
เสริมด้วย 30 g / l ของน้ำตาลตารางและ 3 g / l
ของ gelrite ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุม สื่อทั้งสองได้ผ่านการฆ่าเชื้อโดย
autoclaving ที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียสและ
£ 15 ของความดันต่อตารางนิ้วเป็นเวลา 15 นาที
2.3 การเตรียมความพร้อมของ explants
explants สำคัญที่ได้รับจากพืช
แม่ของหุ้นที่มีสุขภาพดีและล้างด้วยการใช้น้ำประปา
พวกเขาได้รับการฆ่าเชื้อแล้วกับ 70% v / v
เอทานอลเป็นเวลาหกนาทีและ 1.5% โซเดียมไฮโป
ที่มีการลดลงของทวี® 20

20 นาที explants ถูกล้างแล้วสี่ครั้ง
โดยใช้น้ำกลั่นปลอดเชื้อและเก็บไว้ในที่ราบเรียบ
ดูดควันไหลภายใต้สภาพปลอดเชื้อ 2.4

วัฒนธรรมเริ่มต้นปลายที่เสียหายของชิ้นส่วนการฆ่าเชื้อได้
ตัดออกด้วยมีดผ่าตัดปลอดเชื้อเป็น 2 ซม. ชิ้นยาว
พวกเขาได้รับเชื้อแล้วในสื่อวัฒนธรรมและ
ขวดวัฒนธรรมที่มีข้อความที่มีประเภทความหลากหลายและ
วันที่ของวัฒนธรรม วัฒนธรรมที่ถูกย้ายเข้าไปในห้อง
การเจริญเติบโตที่พวกเขาถูกจัดอยู่ในการออกแบบ
สุ่มอย่างสมบูรณ์กับเก้าซ้ำ
ต่อความหลากหลายและบ่มที่อุณหภูมิ 28 ° c
ด้วยช่วงแสงของ 16 ชั่วโมงแสงและแปดชั่วโมง
ความมืดวัฒนธรรมที่ได้รับการตรวจสอบอย่างสม่ำเสมอและ
ความคืบหน้าในการสร้างใบพัฒนาโหนดราก
การผลิตและความสูงของพืชที่บันทึกในช่วง 14 วัน
เป็นเวลาหกสัปดาห์ 2.5

การวิเคราะห์ข้อมูลการวิเคราะห์ความแปรปรวนได้รับการดำเนินการโดยใช้ Stata ®
โปรแกรมทางสถิติเพื่อยืนยันความแตกต่าง
ระหว่างสองพันธุ์มันฝรั่งหวานสำหรับพารามิเตอร์
วัด การแยกของวิธีการทำ
ใช้การทดสอบของ Tukey ที่ระดับนัยสำคัญ 5%
3 ผลและการอภิปราย
กับประชากรมนุษย์ที่เพิ่มขึ้นมีความจำเป็นเร่งด่วน
เพื่อเพิ่มผลผลิตอาหารเพื่อตอบสนองความคาดหวังเพิ่มขึ้น
ในความต้องการ ความสนใจได้เปลี่ยนไป
เทคนิคทางเทคโนโลยีชีวภาพในการเพิ่มการผลิตอาหาร
การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อเป็นหนึ่งในเทคนิคเหล่านี้
และได้เพิ่มจริงๆการขยายพันธุ์ของพืชพืช
และได้รับความช่วยเหลือผ่านการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของพืช
วิศวกรรม การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อที่เกี่ยวข้องกับการขยายพันธุ์กะเทย
เพื่อสร้างพืชทั้งจากโรงงานขนาดเล็ก
ชิ้นส่วนหรือเซลล์ [7] เทคนิคช่วยให้หลายพัน
พันธุกรรมพืชเหมือนกันจะได้รับจาก
เซลล์เดียวหรือเนื้อเยื่อภายในระยะเวลาอันสั้น ที่ประสบความสำเร็จในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืช
โปรโตคอลการฟื้นฟูนอกจากนี้ยังมีสิ่งสำคัญยิ่งใน
ดัดแปลงพันธุกรรมที่ประสบความสำเร็จ การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อได้
ถูกนำมาใช้เป็นเวลาหลายปีในขณะนี้ในการผลิตต้นกล้า
หลายพืชที่ขยายพันธุ์ vegetatively
รวมทั้งมันฝรั่งหวาน แต่เกษตรกรจากหลายประเทศ
การพัฒนายังไม่ได้รับประโยชน์อย่างเต็มที่จากเทคโนโลยีนี้
ปัจจัยประกอบกับค่าใช้จ่ายสูงของการผลิต
มีความพยายามที่จะลด
ต้นทุนการผลิต แต่มีความเข้มข้นส่วนใหญ่ใน
พืชเช่นกล้วยและมันสำปะหลังที่มีการทำเล็ก ๆ น้อย ๆ
มันเทศ น้ำผลไม้อ้อยได้รับรายงานว่าเป็นแหล่งที่มา
เลือกของคาร์บอนกล้วยและกล้าการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ
[8] ทำงานมากยังได้รับการทำใน
ลดต้นทุนของการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อสำหรับมันสำปะหลัง [5, 9]
แต่การตอบสนองที่แตกต่างของพืชต่างๆ
พันธุ์การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อทำให้การทำงานของการออกแบบ
ค่าใช้จ่ายสื่อที่มีประสิทธิภาพมากยิ่งขึ้นยาก
ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าพันธุกรรม
แต่งหน้าของพืชมีผลต่อการตอบสนองต่อการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ
สองพันธุ์มันเทศจัดแสดงอย่างมีนัยสำคัญ (P
<0.05) ความแตกต่างในการพัฒนาจากโหนดแรก
สัปดาห์ของว​​ัฒนธรรมด้วย Kemb 36 โหนดการผลิตมากขึ้นเมื่อเทียบกับ
tainurey (รูปที่1) Kemb หลากหลาย 36,
จึงได้ดัชนีการงอกสูงขึ้นเมื่อเทียบกับ tainurey
จึงเหมาะที่สุดสำหรับสื่อนี้เพราะ
จำนวนมากของวัสดุปลูกที่สามารถรับได้
แต่ความหลากหลายมีการทำพื้นที่ขนาดเล็กระหว่างสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตอบสองเทศ (ผัก batatas L. Lam) พันธุ์
สร้างในต้นทุนต่ำเยื่อกลาง

536

ซูโครสแหล่งอื่น สื่อที่ต้นทุนต่ำ
ประกอบด้วย 100 mL/L รับหุ้น
โซลูชัน 10 mL/L ของแมกนีเซียมซัลเฟตหุ้น
โซลูชัน 0.2 g/L Stanes Iodized Microfood ® 30 g/L
ตารางน้ำตาลและ 3 g/L ของ gelrite MS salts
เสริม ด้วย 30 g/L ตารางน้ำตาลและ 3 g/L ของ
gelrite ถูกใช้เป็นตัวควบคุม สื่อทั้งสองถูก
sterilized โดย autoclaving ที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียส และ
15 ปอนด์ ของแรงดันต่อตารางนิ้วสำหรับ 15 นาที
2.3 เตรียม Explants
explants ดังได้รับมาจากสุขภาพ
ย่าพืชหุ้น และล้าง ด้วยการใช้ประปา
น้ำ แล้วพวกเขาถูกฆ่าเชื้อ ด้วย 70% v/v
เอทานอลในนาทีที่หกและโซเดียม 1.5%
ไฮโปประกอบด้วยหยด Tween 20?
สำหรับ 20
นาที Explants ถูก rinsed ครั้งที่สี่แล้ว
ใช้ใส่น้ำกลั่น และเก็บไว้ในที่ laminar
ควันไหลภายใต้เงื่อนไขที่ฆ่าเชื้อ
2.4 วัฒนธรรมเริ่มต้น
ถูกปลายเสียของ explants กอซ
spliced ปิด ด้วย scalpel กอซเป็นชิ้นยาว 2 ซม.
พวกเขาได้ inoculated แล้วสื่อวัฒนธรรม และ
ขวดวัฒนธรรมป้ายชนิดต่าง ๆ และ
วันของวัฒนธรรม วัฒนธรรมได้แล้วโอนเข้า
ห้องเจริญเติบโตซึ่งจะถูกจัดเป็น
สมบูรณ์ randomized ออก ด้วยระยะ 9
ต่อความหลากหลาย และ incubated ที่อุณหภูมิ 28 องศาเซลเซียส
มีชั่วโมงของแสง 16 ชั่วโมงและ 8 ชั่วโมง
ความมืด วัฒนธรรมถูกตรวจสอบอย่างสม่ำเสมอและ
ความคืบหน้าในการก่อตัวใบ ราก โหนพัฒนา
สูงผลิตและโรงงานที่บันทึกไว้ในช่วงเวลา 14
วันป่วยการ
2.5 วิเคราะห์ข้อมูล
ทำการวิเคราะห์ผลต่างของใช้ STATA ®
โปรแกรมทางสถิติเพื่อตรวจความแตกต่าง
ระหว่างพันธุ์เทศสองสำหรับการ
พารามิเตอร์ที่วัด แยกหมายถึงเสร็จ
ใช้การทดสอบของ Tukey ที่ระดับนัยสำคัญ 5%
3 ผลลัพธ์และสนทนา
กับประชากรมนุษย์ที่เพิ่มขึ้น มีการ
ด่วนต้องเพิ่มผลผลิตอาหารเพื่อตอบสนองการ
คาดเพิ่มขึ้นในความต้องการ ได้จากความสนใจ
เทคนิค biotechnological เพิ่มอาหาร
ผลิต เพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อเป็นหนึ่งของเทคนิคเหล่านี้
และมีเพิ่มขึ้นเผยแพร่พืชผักเรื้อรังจริง ๆ
และช่วยพืชแปลงพันธุกรรมผ่าน
วิศวกรรม เนื้อเยื่อเกี่ยวข้อง asexual
เผยแพร่เพื่อสร้างพืชทั้งจากโรงงานขนาดเล็ก
ส่วน หรือเซลล์ [7] เทคนิคช่วยให้พัน
พืชแปลงพันธุกรรมเหมือนกันได้มาจากเดียว
เซลล์หรือเนื้อเยื่อภายในระยะเวลาอันสั้น เสร็จใน
ยังมีโปรโตคอลการฟื้นฟูโรงงานพาราเมาท์ใน
ปรับเปลี่ยนพันธุกรรมประสบความสำเร็จ มีเยื่อ
ได้ใช้เวลาหลายปีในการผลิตของ
กล้าไม้สำหรับพืชใน vegetatively เผยแพร่
รวมถึงมันฝรั่งหวาน อย่างไรก็ตาม เกษตรกรจากหลาย
รับประเทศกำลังพัฒนามีไม่ประโยชน์เต็มจาก
เทคโนโลยี ปัจจัยการเกิดจากต้นทุนสูงของ
ผลิต ได้ทำความพยายามในการลด
ต้นทุนการผลิตแต่นี้ส่วนใหญ่เข้มบน
พืชเช่นกล้วยและมันสำปะหลังน้อยเสร็จด้วย
เทศ น้ำอ้อยมีการรายงานเป็นการ
แหล่งที่มาอื่นของคาร์บอนสำหรับกล้วยกล้าย
เยื่อ [8] ทำของในยัง
ลดต้นทุนการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อสำหรับมันสำปะหลัง [5, 9]
ไร การตอบสนองที่แตกต่างของพืชต่าง ๆ
สายพันธุ์การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อทำให้การทำงานออกแบบ
ต้นทุนมีประสิทธิภาพสื่อที่ยากยิ่งขึ้น
ผลการศึกษานี้บ่งชี้ว่า พันธุ
แต่งหน้าของพืชมีผลต่อการตอบสนองของเนื้อเยื่อ
สายพันธุ์มันเทศสองจัดแสดงอย่างมีนัยสำคัญ (P
< 0.05) ต่างพัฒนาโหนแรก
สัปดาห์วัฒนธรรมกับ 36 KEMB ผลิตโหนเพิ่มเติม
เมื่อเทียบกับ Tainurey (ฟิก 1) ได้หลากหลาย KEMB 36,
ดังนั้น มีดัชนีฟื้นฟูสูงเมื่อเทียบ
การ Tainurey ดังนั้น ดีที่สุดเหมาะสำหรับสื่อนี้เพราะ
สูงจำนวนปลูกได้
ไร ความหลากหลายได้ทำช่องว่างเล็ก ๆ ระหว่างดัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การตอบสนองของสองมันเทศ(ผักบุ้งมันเทศ L .ลำ)พรรณ
คุณภาพ ในราคาที่ต่ำเนื้อเยื่อวัฒนธรรมขนาดกลาง



536 แหล่งที่มาอื่นที่มีซูโครส ที่ต้นทุนต่ำขนาดกลาง
ประกอบด้วย 100 มล./ลิตรว่าสารอาหารหลักของตลาดหลักทรัพย์
โซลูชัน, 10 มล./ L ของแมกนีเซียมจุนสีหุ้น
โซลูชัน, 0.2 กรัม/ลิตร stanes iodized microfood ®, 30 กรัม/ L
ของโต๊ะและน้ำตาลทราย 3 กรัม/ลิตร gelrite . มิลลิวินาทีที่เป็นเกลือ
เสริมพร้อมด้วย 30 กรัม/ L ของน้ำตาลทรายและ 3 G / L ของ
gelrite ก็ใช้เป็นการควบคุมได้ สื่อทั้งสองเป็น
ไปฆ่าเชื้อได้ทั้งใบโดย autoclaving ที่ อุณหภูมิ ของ C 121 °และ
15 ปอนด์ต่อตารางนิ้วความดัน 15 นาที explants
2.3 การเตรียมการของ explants
nodal ได้จากพันธุ์ไม้หุ้น
แม่และมี สุขภาพ ดีด้วยการทำงานแตะ
น้ำ ปลอดเชื้อโรคก็พร้อมด้วย v 70% / v
แล้วเอทานอลสำหรับ 6 นาทีและ 1.5% โซเดียมไฮโปคลอไรด์
มีดรอปดาวน์ของส่วนกลาง 20 ®

นาที 20 . explants ที่ล้างทำความสะอาดได้สี่ครั้ง
การใช้น้ำกลั่นฆ่าเชื้อขวดนมและได้รับการดูแลรักษาให้อยู่ในการไหลของน้ำกับเป็นแผ่น
อยู่ ภายใต้ เงื่อนไขฆ่าเชื้อขวดนมแล้ว
2.4 จะสิ้นสุดลงได้รับความเสียหายทางวัฒนธรรมการเริ่มต้น
ของ explants ปลอดเชื้อได้
แต่งงานด้วย scalpel ฆ่าเชื้อขวดนมที่เป็นชิ้นเล็กๆ 2 ซม.ยาว
พวกเขาเป็น inoculated ในวัฒนธรรมสื่อและ
ขวดวัฒนธรรมที่มีข้อความด้วย ประเภท ความหลากหลายและ
วันที่ของวัฒนธรรม วัฒนธรรมที่มีการขยายตัวจะพาท่านไปส่งเข้าไปในห้อง
ซึ่งจะถูกจัดอยู่ในการออกแบบแบบสุ่ม
อย่างสมบรูณ์แบบพร้อมด้วยเก้า replications
ต่อความหลากหลายและ incubated ที่ อุณหภูมิ 28 ° C
ด้วยความมืด photoperiod ของ 16 ชั่วโมงและแปดชั่วโมง
ที่วัฒนธรรมที่มีอยู่เป็นประจำได้รับการตรวจสอบและ
ความคืบหน้าในความสูงระดับราก
การผลิตและการจัดตั้งโรงงานผลิตใบการพัฒนาโหนดที่บันทึกในช่วงเวลา 14 วันสำหรับ
หกสัปดาห์

2.5 การวิเคราะห์ข้อมูลการวิเคราะห์ในเรื่องความปรวนแปรเป็นการกระทำโดยใช้ stata ®
โปรแกรมข้อมูลทางสถิติในการตรวจสอบให้แน่ใจถึงความแตกต่างระหว่างความหลากหลาย
ที่สองมันเทศสำหรับ
พารามิเตอร์ที่วัดได้ การแบ่งแยกว่าเป็นการกระทำ
การใช้การทดสอบของ tukey ในระดับความสำคัญ 5%
3 . และผลการประชุม
มีจำนวนประชากรที่เพิ่มมากขึ้นของมนุษย์มีความจำเป็นเร่งด่วนที่จะ
เพื่อเพิ่ม ประสิทธิภาพ การทำงานอาหารเพื่อตอบสนอง
เพิ่มขึ้นคาดว่าในความต้องการ. หันไปให้ความสนใจมีเทคนิค
biotechnological เพื่อเพิ่มอาหาร
การผลิต วัฒนธรรมเนื้อเยื่อเป็นหนึ่งในเทคนิคเหล่านี้
และมีแรงหนุนจากแพร่กระจายของพืชกินหญ้าจริงๆ
อารักขาพืชขยายตัวมากขึ้นและการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม
ทางด้านวิศวกรรม. มีส่วนเกี่ยวข้องกับวัฒนธรรมเนื้อเยื่อ asexual
แพร่กระจายในการสร้างโรงงานทั้งขนาดเล็กจากโรงงาน
ชิ้นส่วนหรือเซลล์[ 7 ] เทคนิคที่ช่วยให้ผู้คนหลายพันคนของพันธุ์ไม้ต่างๆ
ทางพันธุกรรมเหมือนกับเป็นคนเดียวที่ได้รับมาจาก
เซลล์หรือเนื้อเยื่อที่อยู่ ภายใน เวลาอันสั้น โปรโตคอลการสร้าง
โรงงานประสบความสำเร็จใน Vitro ยังมีความสำคัญอย่างยิ่งใน
การดัดแปลงพันธุกรรมประสบความสำเร็จ. ทางวัฒนธรรมมี
เนื้อเยื่อได้นำไปใช้สำหรับหลายปีมานี้ในการผลิต
ต้นไม้แคระ vegetatively สำหรับจำนวนมากถูกส่งไปปลูกพืช
รวมถึงมันเทศ แต่ถึงอย่างไรก็ตามเกษตรกรจากประเทศที่กำลังพัฒนาจำนวนมาก
ไม่ได้รับประโยชน์อย่างครบครันจาก
เทคโนโลยีนี้เป็นปัจจัยที่เกิดขึ้นจากการต้นทุนที่สูงของ
การผลิต ก็พยายามที่จะลด
ต้นทุนการผลิตแต่เรื่องนี้ได้เป็นส่วนใหญ่กระจุกตัวอยู่บน
พืชเช่นมันสำปะหลังและกล้วยพร้อมด้วยทำได้ใน
มันเทศ เครื่องสกัดน้ำผลไม้อ้อยมีการรายงานว่าเป็นแหล่งที่มา
ทางเลือกของผงถ่านกัมมันต์สำหรับกล้วยและกล้วยกล้าย
เนื้อเยื่อวัฒนธรรม[ 8 ] จำนวนมากในการทำงานที่ได้ทำใน
ช่วยลดค่าใช้จ่ายของวัฒนธรรมเนื้อเยื่อมันสำปะหลัง[ 9 ]ยัง 5
อย่างไรก็ตามการตอบสนองของพืชส่วนที่แตกต่างหลากหลาย
ความหลากหลายทางวัฒนธรรมเนื้อเยื่อทำให้งานการออกแบบสื่อ
ต้นทุนที่มี ประสิทธิภาพ มากยิ่งขึ้นได้ยาก
ผลของการศึกษานี้แสดงว่าทางพันธุกรรม
ทำให้ของพืชที่มีผลต่อการตอบสนองของเนื้อเยื่อเพื่อวัฒนธรรม
พันธุ์สองมันเทศที่แสดงออกความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ( P
< 0.05 )ในการพัฒนาโหนดตั้งแต่แรก
ในสัปดาห์ที่วัฒนธรรมพร้อมด้วย kemb 36 ผลิตได้มากขึ้นเมื่อเทียบกับโหนด
tainurey (รูปที่1 ) ความหลากหลาย kemb 36
ดังนั้นจึงได้มีการสร้างที่สูงขึ้นเมื่อเทียบกับดัชนี
เพื่อ tainurey ดังนั้นจึงเหมาะสมอย่างดีเยี่ยมสำหรับขนาดกลางแห่งนี้เพราะ
จำนวนมากของวัสดุปลูกสามารถรับได้
แต่ถึงอย่างไรก็ตามยังมีการทำให้พื้นที่ขนาดเล็ก( Inter - nodal