RESULTSA total of 344 patients were

RESULTSA total of 344 patients were assigned to one of the two regimens; 321 received a study intervention (163 received angiotensin II, and 158 received placebo) and were included in the analysis. The primary end point was reached by more patients in the angiotensin II group (114 of 163 patients, 69.9%) than in the placebo group (37 of 158 patients, 23.4%) (odds ratio, 7.95; 95% confidence interval [CI], 4.76 to 13.3; P

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผล
รวมของผู้ป่วย 344 ได้รับมอบหมายให้เป็นหนึ่งในสองยา; 321 ได้รับการแทรกแซงการศึกษา (163 รับ angiotensin II และ 158 ที่ได้รับยาหลอก) และถูกรวมอยู่ในการวิเคราะห์ จุดสิ้นสุดหลักก็มาถึงโดยผู้ป่วยมากขึ้นในกลุ่ม angiotensin II (114 จาก 163 ผู้ป่วย 69.9%) มากกว่าในกลุ่มยาหลอก (37 158 ผู้ป่วย 23.4%) (odds ratio, 7.95; 95% confidence interval [CI] , 4.76-13.3; P

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลลัพธ์
ผลรวมของ๓๔๔ผู้ป่วยที่ถูกกำหนดให้เป็นหนึ่งในสองสูตร; ๓๒๑ได้รับการแทรกแซงการศึกษา (๑๖๓ได้รับ angiotensin II และ๑๕๘ได้รับยาหลอก) และถูกรวมอยู่ในการวิเคราะห์ จุดสิ้นสุดหลักมาถึงผู้ป่วยมากขึ้นในกลุ่ม angiotensin II (๑๑๔ของ๑๖๓ผู้ป่วย, ๖๙.๙%) กว่าในกลุ่มยาหลอก (๓๗ของ๑๕๘ผู้ป่วย, ๒๓.๔%) (อัตราต่อรอง, ๗.๙๕; ๙๕% ช่วงความเชื่อมั่น [CI], ๔.๗๖ถึง๑๓.๓; P

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลลัพธ์
ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยาแอนจิโอเทนซินⅡและผู้ป่วย 158 ได้รับการรักษาด้วยยาหลอกและวิเคราะห์ ผู้ป่วยกลุ่มⅡถึงจุดสิ้นสุดของบรรทัดที่สำคัญมากกว่ากลุ่มควบคุมมากกว่ากลุ่มที่ได้รับการรักษาด้วยยาหลอก