CGTase producing Bacillus sp. C26 [

CGTase producing Bacillus sp. C26 [17] was used in this study.
Horikoshi II medium used for cultivation of Bacillus sp. C26 was
prepared by dissolving of 1% (w/v) soluble starch (Ajax Finechem,
New South Wales, Australia), 0.5% (w/v) yeast extract (HiMedia
Laboratories, Mumbai, India), 0.5% (w/v) peptone (Becton Dickinson
and Company, Maryland, USA), 0.02% (w/v) K2HPO4 (Loba
Chemie, Mumbai, India), 0.02% (w/v) MgSO4·7H2O (Loba Chemie,
Mumbai, India) and 1% (w/v) Na2CO3 (Ajax Finechem, New South
Wales, Australia) in distilled water. The medium pH was adjusted
to 10. The medium was gelatinized at 70 ◦C for 1 h with stirring and
sterilized at 121 ◦C for 15 min. For CGTase immobilization, sodium
alginate (Fluca, Buchs, Switzerland) and gelatin (Alchemy Agencies,
Auckland, New Zealand) were used as supporting materials, and
calcium chloride (Ajax Ajax Finechem, New South Wales, Australia)
was used as hardening agent for forming the beads.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

CGTase ผลิต Bacillus sp. C26 [17] ใช้ในการศึกษานี้แก้ไข C26 ปานกลาง Horikoshi II ใช้สำหรับการเพาะปลูกของ Bacillus spเตรียม โดยละลายแป้งละลายน้ำ 1% (w/v) (Ajax Finechemนิวเซาท์เวลส์ ออสเตรเลีย), สารสกัดจากยีสต์ 0.5% (w/v) (HiMediaห้องปฏิบัติการ มุมไบ อินเดีย), peptone 0.5% (w/v) (สัน Bectonและบริษัท แมรี่แลนด์ สหรัฐอเมริกา), 0.02% (w/v) K2HPO4 (LobaChemie มุมไบ อินเดีย), 0.02% (w/v) MgSO4·7H2O (Loba Chemieมุมไบ อินเดีย) และ 1% (w/v) Na2CO3 (Ajax Finechem ใต้ใหม่เวลส์ ออสเตรเลีย) ในน้ำที่กลั่น ปรับปรุงค่า pH ปานกลาง10 สื่อถูก gelatinized ที่ 70 ◦C สำหรับ h 1 กับกวน และฆ่าเชื้อที่ 121 ◦C 15 นาที สำหรับตรึง CGTase โซเดียมแอลจิเนต (Fluca ของฉัน สวิตเซอร์แลนด์) และเจลาติน (หน่วยงานเล่นแร่แปรธาตุโอ๊คแลนด์ นิวซีแลนด์) ถูกใช้เป็นสื่อ สนับสนุน และแคลเซียมคลอไรด์ (Ajax Ajax Finechem นิวเซาท์เวลส์ ออสเตรเลีย)ถูกใช้เป็นแข็งตัวแทนสำหรับขึ้นรูปเม็ด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

CGTase ผลิต Bacillus SP C26 [17] ถูกนำมาใช้ในการศึกษานี้.
กลาง Horikoshi ครั้งที่สองใช้สำหรับการเพาะปลูกของ Bacillus SP C26 ถูก
จัดทำขึ้นโดยการละลายของ 1% (w / v) แป้งที่ละลายน้ำได้ (อาแจ๊ก Finechem,
นิวเซาธ์เวลส์ออสเตรเลีย), 0.5% (w / v) สารสกัดจากยีสต์ (HIMEDIA
ห้องปฏิบัติการ, มุมไบ, อินเดีย), 0.5% (w / v ) เปปโตน (Becton ดิกคินสัน
และ บริษัท แมรี่แลนด์สหรัฐอเมริกา), 0.02% (w / v) K2HPO4 (Loba
Chemie, มุมไบ, อินเดีย), 0.02% (w / v) MgSO4 · 7H2O (Loba Chemie,
มุมไบ, อินเดีย) และ 1 % (w / v) Na2CO3 (อาแจ๊ก Finechem นิวเซา
น้ำธ์เวลส์ออสเตรเลีย) ในการกลั่น ค่า pH กลางมีการปรับ
ถึง 10 กลางถูก gelatinized ที่ 70 ◦Cเป็นเวลา 1 ชั่วโมงกับกวนและ
ผ่านการฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 121 ◦Cนาน 15 นาที สำหรับ CGTase ตรึงโซเดียม
อัลจิเนต (Fluca, Buchs วิตเซอร์แลนด์) และเจลาติน (หน่วยงานการเล่นแร่แปรธาตุ,
โอ๊คแลนด์นิวซีแลนด์) ถูกนำมาใช้กับการสนับสนุนวัสดุและ
แคลเซียมคลอไรด์ (อาแจ๊ก Ajax Finechem นิวเซาธ์เวลส์ออสเตรเลีย)
ถูกใช้เป็นแข็งตัวแทน การขึ้นรูปเม็ด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ศึกษาการผลิต Bacillus sp . c26 [ 17 ] เป็นเครื่องมือที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้2 ใช้สำหรับการเพาะปลูกของเรสในปริมาณปานกลาง c26 คือ Bacillus sp .เตรียมโดยละลาย 1% ( w / v ) ที่ละลายน้ำได้ ( finechem AJAX , แป้งนิวเซาท์เวลส์ , ออสเตรเลีย ) , 0.5 เปอร์เซ็นต์ ( น้ำหนัก / ปริมาตร ) สารสกัดจากยีสต์ ( himediaห้องปฏิบัติการ , มุมไบ , อินเดีย ) 0.5% ( w / v ) เปปโตน ( เบ็กเติ้นดิคและบริษัท , Maryland , USA ) , 0.02 % ( w / v ) k2hpo4 ( โลบะเคมี , มุมไบ , อินเดีย ) 0.02 % ( w / v ) ด้วย 7h2o โลบะ CHEMIE ( MgSO4 ใ ,มุมไบ , อินเดีย ) และ 1% ( w / v ) Na2CO3 ( อาแจ็กซ์ finechem ใหม่ใต้เวลส์ , ออสเตรเลีย ) ในน้ำกลั่น ปรับกลางอ10 . สื่อมีลักษณะเป็นเจลที่ 70 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมง กับ◦กวนและฆ่าเชื้อที่ 121 องศาเซลเซียส นาน 15 นาที ◦สำหรับเอนไซม์ตรึงรูป , โซเดียมอัลจิเนต ( fluca buchs , สวิตเซอร์แลนด์ ) และวุ้น ( การเล่นแร่แปรธาตุหน่วยงานโอ๊คแลนด์ , นิวซีแลนด์ ) ถูกใช้เป็นวัสดุรองรับ และแคลเซียม คลอไรด์ ( Ajax Ajax finechem นิวเซาธ์เวลส์ ออสเตรเลีย )ใช้เป็นสารแข็งเป็นเม็ด