The increase in intracellular neutr

The increase in intracellular neutral lipid during the growth
cycle of isolated microalgae strains was measured via fluorescence
intensity of NR stained cultures [12] simultaneously to cell
growth. 10 mL of NR was added to 3mL of algal suspensions
which was then vortexed for 1min prior to incubationfor 10min
in darkness at room temperature. NR emits a yellow-gold fluorescence
when dissolved in neutral lipid which is the best
substrate to produce biodiesel [13,14]. Fluorescence intensity of
a stained suspension ofmicroalgae wasmeasured at an excitation
and emission wavelength of 480 nm and 575 nm respectively
using an LS-55 fluorescence spectrometer (PerkineElmer
Corp.) normalized at an optical density of 0.2 at wavelength
680 nm (OD680). The microalgae suspension without NR,
considered as auto-fluorescence, was also measured and subtracted
from that measured as NR fluorescence.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเพิ่มขึ้นของไขมัน intracellular กลางในระหว่างการเจริญเติบโตมีวัดรอบของ microalgae แยกสายพันธุ์ผ่าน fluorescenceความเข้มของ NR สีวัฒนธรรม [12] พร้อมกันไปยังเซลล์เจริญเติบโต 10 mL ของ NR ได้เพิ่ม 3mL ของฟโร algalที่ถูกแล้ว vortexed ใน 1 นาทีก่อน incubationfor 10 นาทีในที่มืดที่อุณหภูมิห้อง NR emits fluorescence สีเหลืองทองเมื่อละลายในไขมันเป็นกลางที่ดีสุดพื้นผิวการผลิตไบโอดีเซล [13,14] Fluorescence ความเข้มของwasmeasured ofmicroalgae การระงับทิ้งคราบที่มีในการกระตุ้นและความยาวคลื่นปล่อยก๊าซของ 480 nm และ 575 nm ตามลำดับใช้การ LS 55 fluorescence สเปกโตรมิเตอร์ (PerkineElmerCorp.) ตามปกติที่มีความหนาแน่นออปติคัลของ 0.2 ที่ความยาวคลื่น680 nm (OD680) การระงับ microalgae โดย NRถือเป็นรถยนต์ fluorescence ยังวัด และลบจากที่วัดเป็น NR fluorescence

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเพิ่มขึ้นของไขมันภายในเซลล์เป็นกลางระหว่างการเจริญเติบโต
วงจรของสายพันธุ์สาหร่ายที่แยกวัดผ่านการเรืองแสง
ความเข้มของวัฒนธรรมเปื้อน NR [12] พร้อมกันไปยังเซลล์
เจริญเติบโต 10 มลของยางธรรมชาติถูกบันทึกอยู่ใน 3 mL ของสารแขวนลอยสาหร่าย
ซึ่งได้รับการ vortex แล้ว 1min ก่อนที่จะ incubationfor 10 นาที
ในความมืดที่อุณหภูมิห้อง NR ส่งเสียงเรืองแสงสีเหลืองทอง
เมื่อละลายในไขมันที่เป็นกลางที่ดีที่สุด
สารตั้งต้นในการผลิตไบโอดีเซล [13,14] เรืองแสงความเข้มของการ
ระงับการย้อม ofmicroalgae wasmeasured ที่กระตุ้น
และการปล่อยความยาวคลื่น 480 นาโนเมตรและ 575 นาโนเมตรตามลำดับ
โดยใช้สเปกโตรมิเตอร์เรืองแสง LS-55 (PerkineElmer
คอร์ป) ปกติที่ความหนาแน่นของออปติคอล 0.2 ที่ความยาวคลื่น
680 นาโนเมตร (OD680) ระงับสาหร่ายโดยไม่ต้อง NR,
ถือว่าเป็นอัตโนมัติเรืองแสง, วัดและยังหักออก
จากที่วัดเรืองแสง NR

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพิ่มไขมันชนิดที่เป็นกลางในการแยกวงจรของสาหร่ายสายพันธุ์

ความเข้มของการเรืองแสงได้ผ่านยางเปื้อนวัฒนธรรม [ 12 ] พร้อมกันเพื่อการเจริญเติบโตของเซลล์

10 ml ของยางธรรมชาติที่ถูกเพิ่มเข้าไปในม. ของสาหร่ายแขวนลอย
ซึ่งก็ vortexed สำหรับ 1 นาทีก่อน incubationfor 10min
ในความมืดที่อุณหภูมิห้อง ยางปล่อยเรืองแสงสีเหลืองทอง
เมื่อละลายในไขมันซึ่งเป็นสารอาหารที่เป็นกลางที่สุด
ผลิตไบโอดีเซล [ 13,14 ] ความเข้มของการเรืองแสงย้อมระงับ ofmicroalgae วัดที่กระตุ้น
และการปล่อยความยาวคลื่น 480 nm และ 575 นาโนเมตรตามลำดับ
ใช้ ls-55 ฟลูออเรสเซนซ์สเปกโตรมิเตอร์ ( perkineelmer
Corp . ) ปกติที่ความหนาแน่นของแสงที่ความยาวคลื่น 0.2
680 nm ( od680 )ส่วนสาหร่ายระงับโดยไม่ NR ,
ถือว่าเป็นรถยนต์ที่เรืองแสง ก็วัดและหักออกจากวัดเป็นเรืองแสง (
.