Basa, S.C., Tripathy, R.N., 1982. C

Basa, S.C., Tripathy, R.N., 1982. Constituents of Hesperathusa crenulata. J. Nat. Prod.
45, 503–504
Burke, B.A., Parkins, H., 1979. Coumarins from Amyris balsamifera. Phytochemistry
18, 1073–1075.
Capasso, R., Cristinzio, G., Evident, A., Scognamiglio, F., 1992. Polyphenols from
vegetable waste water. Phytochemistry 31, 4125–4128.
Cazal, C.de M., Domingues, V.de C., Batalhão, J.R., Bueno, O.C., Rodrigues-Filho, E., da
Silva, M.F.G.F., Vieira, P.C., Fernandes, J.B., 2009. Isolation of xanthyletin, an
inhibitor of ants’ symbiotic fungus, by high-speed counter-current
chromatography. J. Chromatogr. A 1216, 4307–4312.
Cho, J.-Y., Moon, J.-H., Seona, K.-Y., Park, K.-H., 1998. Antimicrobial activity of 4-
hydroxybenzoic acid and trans-4-hydroxycinamic acid isolation and identified
from Rich Hull. Biosci. Biotechnol. Biochem. 62, 2273–2276.
Clinical and Laboratory Standards Institute, 2009. Performance standards for
antimicrobial susceptibility testing; nineteenth informational supplement,
CLSI document M100-S19. Clinical and Laboratory Standards Institute, Wayne,
PA, USA.
Domingüez, X.A., Cano, G., Luna, I., Dieck, A., 1977. Two coumarins from the aerial
parts of Amyris madrensis. Phytochemistry 16, 1096.
Dreyer, D.L., Pickering, M.V., Cohan, P., 1972. Distribution of limonoids in the
rutaceae. Phytochemistry 11, 705–713.
Duh, C.-Y., Wang, S.-K., Wu, Y.-C., 1991. Cytotoxic pyranocoumarins from the aerial
parts of Peucedanum japonicum. Phytochemistry 30, 2812–2814.
Furukawa, H., Yogo, M., Wu, T.-S., 1983. Acridone alkaloids. X. 13C-nuclear magnetic
resonance spectra of acridone alkaloids. Chem. Pharm. Bull. 31, 3084–3090.
Ganbaatar, Zh., Gantumur, B., Osadchii, S.A., 2008. Plants coumarins. 3. (+)-pteryxin
from Peucedanum terebinthaceum. Chem. Nat. Compd. 44, 578–581.
Grundon, M.F., Okely, H.M., 1979. A new quinoline alkaloid from Ruta graveolens.
Phytochemistry 18, 1768–1769.
Harkar, S., Razdan, T.K., Waight, E.S., 1984. Steroids, chromone and coumarins from
Angelica officinalis. Phytochemistry 23, 419–426.
Hutadilok-Towatana, N., Chaiyamutti, P., Panthong, K., Mahabusarakam, W.,
Rukachaisirikul, V., 2006. Antioxidant and free radical scavenging activities of
some plants used in Thai folk medicine. Pharm. Biol. 44, 221–228.
Ito, C., Fujiwara, K., Kajita, M., Ju-ichi, M., Takemura, Y., Suzuki, Y., Tanaka, K.,
Omura, M., Furukawa, H., 1991. New coumarins from Citrus plants. Chem.
Pharm. Bull. 39, 2509–2513.
Ito, C., Mizuno, T., Matsuoka, M., Kimura, Y., Sato, K., Kajiura, I., Omura, M., Ju-ichi,
M., Furukawa, H., 1988. A new flavonoid and other new components from Citrus
plants. Chem. Pharm. Bull. 36, 3292–3295.
Ito, C., Sato, K., Oka, T., Inoue, M., Ju-ichi, M., Omura, M., Furukawa, H., 1989. Two
flavanones from Citrus species. Phytochemistry 28, 3562–3564.
Ju-ichi, M., Kaga, H., Muraguchi, M., Inoue, M., Kajiura, I., Omura, M., Furukawa, H.,
1988. Constituents of domestic Citrus plants. Part X. New acridone alkaloid and
coumarin from Citrus plants. Heterocycles 27, 2197–2200.
Koh, D., Ong, C.-N., 1999. Phytophotodermatitis due to the application of Citrus
hystrix as a folk remedy. J. Dermatol. 140, 737–738.
Kondo, Y., Suzuki, H., Nozoe, S., 1985. Two c-hydroxybutenolides from the bark of
Phellodendron amurense and photooxidation of limonoids. J. Pharm. Soc. Jpn.
105, 742–746.
Kong, L.-Y., Li, Y., Min, Z.-D., Li, X., Zhu, T.-R., 1996. Coumarins from Peucedanum
praeruptoru. Phytochemistry 41, 1423–1426.
Kuo, W.-L., Huang, Y.-L., Wang, S.-T., Ni, C.-L., Shien, B.-J., Chen, C.-C., 2007. Chemical
constituents of Trema orientalis. J. Chin. Med. 18, 27–36.
Melliou, E., Magiatis, P., Mitaku, S., Skaltsounis, A.-L., Chinou, E., Chinou, I., 2005.
Natural and synthetic 2,2-dimethylpyranocoumarins with antibacterial. J. Nat.
Prod. 68, 78–82.
Murakami, A., Nakamura, Y., Koshimizu, K., Ohigashi, H., 1995. Glyceroglycolipids
from Citrus hystrix, a traditional herb in Thailand, potently inhibit the tumorpromoting
activity of 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate in mouse skin. J.
Agric. Food Chem. 43, 2779–2783.
Murakami, A., Gao, G., Kim, O.K., Omura, M., Yano, M., Ito, C., Furukawa, H.,
Jiwajinda, S., Koshimizu, K., Ohigashi, H., 1999. Identification of coumarins from
the fruit of Citrus hystrix DC as inhibitors of nitric oxide generation in mouse
macrophage RAW 264.7 cells. J. Agric. Food Chem. 47, 333–339.
Ng, K.M., Gray, A.I., Waterman, P.G., But, P.P.H., Kong, Y.-C., 1987. Limonoids,
alkaloids, and a coumarin from the root and stem barks of Tetradium
glabrifolium. J. Nat. Prod. 50, 1160–1163.
Nicolaou, K.C., Pfefferkorn, J.A., Barluenga, S., Mitchell, H.J., Roecker, A.J., Cao, G.-Q.,
2000. Natural product-like combinatorial libraries based on privileged
structures. 3. The ‘‘libraries from libraries’’ principle for diversity
enhancement of benzopyran libraries. J. Am. Chem. Soc. 122, 9968–
9976.
Nui, X.-M., Li, S.-H., Peng, L.-Y., Lin, Z.-W., Rao, G.-X., Sun, H.-D., 2001. Constituents
from Limonia crenulata. J. Asian Nat. Prod. Res. 3, 299–311.
Ong, C.Y., Ling, S.K., Ali, R.M., Chee, C.F., Samah, Z.A., Ho, A.S.H., Teo, S.H., Lee, H.B.,
2009. Systematic analysis of in vitro photo-cytotoxic activity in extracts from
terrestrial plants in Peninsula Malaysia for photodynamic therapy. J.
Photochem. Photobiol. B 96, 216–222.
Piyachaturawat, P., Glinsukon, T., Chanjarunee, A., 1985. Antifertility effect of Citrus
hystrix DC.. J. Ethnopharmacol. 13, 105–110.
Razdan, T.K., Qadri, B., Harkar, S., Waight, E.S., 1987. Chromones and coumarins
from Skimmia laureola. Phytochemistry 26, 2063–2069.
Sano, K., Yosioka, I., Kitakama, I., 1975. Studies on coumarin from the root of
Angelica decursiva Fr. Et Sav. II. Stereostructures of decursin, decursidin and
other new pyranocoumarin derivatives. Chem. Pharm. Bull. 23, 20–28.
Sasaki, H., Taguchi, H., Endo, T., Yosioka, I., 1980. The constituents of Glehnia
littoralis Fr. Schmidt et Miq. Structure of a new coumarin glycoside, osthenol-7-
O-b-gentiobioside. Chem. Pharm. Bull. 28, 1847–1852.
Smith, E., Hosanaky, N., Bywater, W.G., van Tamelen, E.E., 1957. Constitution of
samidin, dihydrosamidin and visnadin. J. Am. Chem. Soc. 79, 3534–3540.
Tiwawech, D., Hirose, M., Futakuchi, M., Lin, C., Thamavit, W., Ito, N., Shirai, T., 2000.
Enhancing effects of Thai edible plants on 2-amino-3,8-dimethylimidazo(4,5-
f)quinoxaline-hepatocarcinogenesis in a rat medium-term bioassay. Cancer
Lett. 158, 195–201.
Tewtrakul, S., Itharat, A., Rattanasuwan, P., 2006. Anti-HIV-1 protease- and HIV-1
integrase activities of Thai medicinal plants known as HUA-KHao-Yen. J.
Ethnopharmacol. 105, 312–315.
Valenciennes, E., Smadja, J., Conan, J.Y., 1999. Screening for biological activity and
chemical composition of Euodia borbonica var. borbonica (Rutaceae), a medicinal
plant in Reunion Island. J. Ethnopharmacol. 64, 283–288.
Wang, H.-M., Chou, Y.-T., Hong, Z.-L., Chen, H.-A., Chang, Y.-C., Yang, W.-L., Chang,
H.-C., Mai, C.-T., Chen, C.-Y., 2011. Bioconstituents from stems of Synsepalum
dulcificum Daniell (Sapotaceae) inhibit human melanoma proliferation, reduce
mushroom tyrosinase activity and have antioxidant properties. J. Taiwan Inst.
Chem. Eng. 42, 204–211.
Wannissorn, B., Jarikasem, S., Siriwangchai, T., Thubthimthed, S., 2005. Antibacterial
properties of essential oils from Thai medicinal plants. Fitoterapia 76, 233–236.
Wong, S.P., Leong, L.P., Koh, J.H.W., 2006. Antioxidant activities of aqueous extracts
of selected plants. Food Chem. 99, 775–783.
Wu, T.-S., Kuoh, C.-S., Furukawa, H., 1983. Acridone alkaloids. VI. The constituents of
Citrus depressa. Isolation and structure elucidation of new acridone alkaloids
from Citrus genus. Chem. Pharm. Bull. 31, 895–900.
Wu, T.-S., 1987. Baiyumine-A and -B, two acridone alkaloids from Citrus grandis.
Phytochemistry 26, 871–872.
Xu, M.L., Wang, L., Hu, J.H., Wang, M.-H., 2009. Antioxidant and a-glucosidase
inhibitory activities of extract from Sparganium stoloniferum Buch.-Ham. Root
and its constituent compounds. J. Food. Sci. Nutr. 14, 354–357.
Yaacob, O., Subhadrabandhu, S., 1995. The production of economic fruits in South
East Asia. Oxford University Press, Kuala Lumpur, pp. 156.
Youkwan, J., Sutthivaiyakit, S., Sutthivaiyakit, P., 2010. Citrusosides A–D and
furanocoumarins with cholinesterase inhibitory activity from the fruit peels of
Citrus hystrix. J. Nat. Prod. 73, 1879–1883.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Basa เอส Tripathy, R.N., 1982 Constituents ของ Hesperathusa crenulata เจผลิตภัณฑ์ nat.45, 503-504ลิตี้เบอร์ก ปริญญาตรี Parkins, H., 1979 Coumarins จาก Amyris balsamifera พฤกษเคมี18, 1073-1075Capasso, R., Cristinzio กรัม ชัด A., Scognamiglio เอฟ 1992 โพลีฟีนจากผักน้ำเสีย พฤกษเคมี 31, 4125-4128Cazal, C.de M., Domingues, V.de C., Batalhão, J.R., Bueno, O.C. โรดริเกวส-Filho ตะวันออก ดาSilva, M.F.G.F., Vieira สาร Fernandes หรรษา 2009 แยกของ xanthyletin การผลของมด symbiotic เห็ดรา โดยปัจจุบันเคาน์เตอร์ความเร็วสูงchromatography เจ Chromatogr 1216, 4307-4312ช่อ เจ-Y. มูน J. H., Seona คุณ-Y. อุทยาน คุณ H., 1998 กิจกรรมจุลินทรีย์ 4-hydroxybenzoic แยกกรดกรด และทรานส์-4-hydroxycinamic และจาก Rich ฮัลล์ Biosci Biotechnol Biochem 62, 2273-2276ทางคลินิก และห้องปฏิบัติการมาตรฐาน สถาบัน 2009 มาตรฐานประสิทธิภาพภูมิไวรับยับยั้งจุลินทรีย์ทดสอบ ตกแต่งให้ข้อมูลเพิ่มเติมเอกสาร CLSI M100 S19 ทางคลินิก และห้องปฏิบัติการมาตรฐาน สถาบัน WaynePA สหรัฐอเมริกาDomingüez, X.A., Cano กรัม Luna, I., Dieck, A., 1977 Coumarins สองจากชั้นส่วนของ Amyris madrensis พฤกษเคมี 16, 1096Dreyer อิน Pickering, M.V., Cohan, 1972 P. กระจายของ limonoids ในการวงศ์ส้ม พฤกษเคมี 11, 705-713Duh, C. Y. วัง เอสเค วู Y. C., 1991 Pyranocoumarins cytotoxic จากชั้นส่วนของ Peucedanum japonicum พฤกษเคมี 30, 2812-2814ฟูรูกาวา H., Yogo เมตร วู ต.-S., 1983 Acridone alkaloids X. อัพ 13C นิวเคลียร์แม่เหล็กการสั่นพ้องที่แรมสเป็คตรา acridone alkaloids Chem. Pharm. วัว 31, 3084-3090Ganbaatar, Zh. Gantumur บี Osadchii, S.A., 2008 พืช coumarins 3. (+) -pteryxinจาก Peucedanum terebinthaceum Chem. Nat. Compd. 44, 578 – 581Grundon, M.F., Okely, พ.ศ.2522, 1979 ตัวใหม่ quinoline อัลคาลอยด์จาก Ruta graveolensพฤกษเคมี 18, 1768-1769Harkar, S., Razdan ทีเค., Waight, E.S., 1984 สเตอรอยด์ chromone และ coumarins จากAngelica officinalis พฤกษเคมี 23, 419-426Hutadilok-Towatana, N., Chaiyamutti, P. พานทอง เค Mahabusarakam, W.Rukachaisirikul, V., 2006 สารต้านอนุมูลอิสระและอนุมูลอิสระ scavenging กิจกรรมพืชบางอย่างใช้ในการแพทย์พื้นบ้านไทย Pharm. Biol. 44, 221-228อิโตะ C. ฟุจิวะ เค Kajita เมตร จูอิ เมตร Takemura, Y., Suzuki, Y. ทานากะ คุณฟูรูกาวา เมตร อุรากา H., 1991 Coumarins ใหม่จากพืชส้ม Chem.Pharm. วัว 39, 2509-2513คุมิซุโนะอิโตะ C. ต. Matsuoka เมตร คิมุระโย Y., Sato คุณ Kajiura, I. อุรากา เมตร จูอิจิม. ฟูรูกาวา H., 1988 Flavonoid ใหม่และส่วนประกอบอื่น ๆ ใหม่จากส้มรดน้ำต้นไม้ Chem. Pharm. วัว 36, 3292-3295ซาอิโตะ C. เค โอกา ต. โนะอุเอะ เมตร จูอิ เมตร อุรากา เมตร ฟูรูกาวา H., 1989 สองflavanones จากสายพันธุ์ส้ม พฤกษเคมี 28, 3562-3564จูอิจิ เมตร คา H., Muraguchi เมตร โนะอุเอะ เมตร Kajiura, I. อุรากา เมตร ฟูรูกาวา H.1988. constituents ส้มพืชภายในประเทศ ส่วน X อัลคาลอยด์ acridone ใหม่ และcoumarin จากพืชส้ม 27 Heterocycles, 2197-2200เกาะ D. อ๋อง C. N., 1999 Phytophotodermatitis เนื่องจากแอพลิเคชันของส้มhystrix เป็นการแก้ที่พื้นบ้าน เจ Dermatol 140, 737-738คอนโด Y., Suzuki, H., Nozoe, S., 1985 C hydroxybutenolides สองจากเปลือกของPhellodendron amurense และ photooxidation ของ limonoids เจ Pharm. Soc. Jpn105, 742-746ฮ่องกง L.-Y., Li, Y., Min, D. z. Li ไฟร์ ซู ต.อาร์ 1996 Coumarins จาก Peucedanumpraeruptoru พฤกษเคมี 41, 1423-1426Kuo, W. L. หวง Y. L. วัง ต. S., Ni, C. L., Shien, B. J. เฉิน ซีซี 2007 สารเคมีconstituents ของ Trema orientalis เจ chin. ประ 18, 27-36Melliou, E., Magiatis, P., Mitaku, S., Skaltsounis, A. L., Chinou, E., Chinou, I., 2005ธรรมชาติ และ 2,2-dimethylpyranocoumarins กับยาปฏิชีวนะ เจ nat.ใบสั่งผลิต 68, 78 – 82มุระมุระกะมิ A. Y., Koshimizu คุณ Ohigashi, H., 1995 Glyceroglycolipidsจากส้ม hystrix สมุนไพรแบบดั้งเดิมในประเทศไทย potently ยับยั้ง tumorpromotingกิจกรรมของ 13 12-O-tetradecanoylphorbol-acetate ในผิวเมาส์ เจอาหาร agric. Chem. 43, 2779-2783มุระกะมิ A. เกา กรัม คิม ดีรึ อุรากา เมตร Yano เมตร อิโตะ C. ฟูรูกาวา H.Jiwajinda, S., Koshimizu คุณ Ohigashi, H., 1999 รหัส coumarins จากผลของส้ม hystrix DC เป็น inhibitors รุ่นไนตริกออกไซด์ในเมาส์เซลล์ macrophage RAW 264.7 เจอาหาร agric. Chem. 47, 333-339Ng กิโลเมตร สีเทา A.I., Waterman, P.G. แต่ P.P.H. ฮ่องกง Y. C., 1987 Limonoidsalkaloids และ coumarin จากเปลือกรากและต้นกำเนิดของ Tetradiumglabrifolium เจผลิตภัณฑ์ nat. 50 บริการ-1163Nicolaou เคซี., Pfefferkorn โรงแรมเจเอ Barluenga, S., Mitchell, H.J., Roecker, A.J. เกา Q กรัม.,2000. ธรรมชาติเช่นผลิตภัณฑ์ปัญหาไลบรารีตามสิทธิพิเศษโครงสร้างการ 3. ''ไลบรารีจากไลบรารี '' หลักสำหรับความหลากหลายเพิ่มประสิทธิภาพของไลบรารี benzopyran เจ.น. Chem. Soc. 122, -99689976นุ x. อัพเมตร Li, S. H. เป็ง L.-Y. หลิน W. z. ราว กรัม x. อัพ ดวงอาทิตย์ H. D., 2001 Constituentsจาก crenulata มะขวิด J. ผลิตภัณฑ์ Nat. เอเชีย ทรัพยากร 3, 299 – 311อ๋อง C.Y. ลิง เอสเค อาลี R.M. ชี้ฟ้า C.F., Samah, Z.A. โฮจิมินห์ A.S.H., Teo, S.H. ลี H.B.2009. ระบบวิเคราะห์กิจกรรมในภาพ cytotoxic ที่สารสกัดจากพืชบกทั้งหลายในคาบสมุทรมาเลเซียสำหรับ photodynamic บำบัด เจPhotochem Photobiol บี 96, 216-222Piyachaturawat, P., Glinsukon ต. Chanjarunee, A., 1985 ผล antifertility ของส้มhystrix DC ... เจ Ethnopharmacol 13, 105 – 110Razdan ทีเค. Qadri, B., Harkar, S., Waight, E.S., 1987 Chromones และ coumarinsจาก Skimmia laureola พฤกษเคมี 26, 2063 – 2069ซาโนะ คุณ Yosioka, Kitakama I. I., 1975 ศึกษา coumarin จากรากของDecursiva angelica Sav และคุณพ่อ II. Stereostructures ของ decursin, decursidin และอนุพันธ์อื่น ๆ pyranocoumarin ใหม่ Chem. Pharm. วัว 23, 20-28ซะซะกิ H., Taguchi, H., Endo ต. Yosioka, I., 1980 Constituents ของ Glehnialittoralis Schmidt คุณพ่อเอ็ด Miq โครงสร้างของ glycoside มี coumarin ใหม่ osthenol-7 -O-b-gentiobioside Chem. Pharm. วัว 28, 1847-1852สมิธ E., Hosanaky, N., Bywater, W.G. ตู้ Tamelen, E.E., 1957 รัฐธรรมนูญแห่งราชsamidin, dihydrosamidin และ visnadin เจ.น. Chem. Soc. 79, 3534-3540Tiwawech, D., Hirose เมตร Futakuchi เมตร หลิน C., Thamavit ปริมาณ อิโตะ N. ชิโอะ ต. 2000เพิ่มผลของไทยกินพืช 2-อะมิโน-3,8-dimethylimidazo(4,5-f) quinoxaline-hepatocarcinogenesis ใน bioassay ระยะกลางเป็นหนู โรคมะเร็งLett 158, 195-201Tewtrakul, S., Itharat, A., Rattanasuwan, P., 2006 ป้องกัน-HIV-1 รติเอส - และเอชไอวี-1กิจกรรม integrase ของพืชสมุนไพรไทยที่เรียกว่าหัวข้าวเย็น เจEthnopharmacol 105, 312-315Valenciennes, E., Smadja, J. โคนัน J.Y., 1999 ตรวจคัดกรองในกิจกรรมชีวภาพ และองค์ประกอบทางเคมีของ Euodia borbonica เพียง borbonica วงศ์ (ส้ม), เป็นยาปลูกในเกาะเรอูนียง เจ Ethnopharmacol 64, 283-288วัง H. M. โชว Y.- ต. Hong, L. z. เฉิน H. A. ช้าง Y. C. ยาง W. L. ช้างC. H. C. เชียงใหม่ -ต. เฉิน C. Y., 2011 จากลำต้นของ Synsepalum Bioconstituentsdulcificum Daniell (Sapotaceae) ยับยั้งการงอกมนุษย์ melanoma ลดเห็ดกิจกรรม tyrosinase และมีคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระ เจ. Inst. ไต้หวันChem. สุขาภิบาล 42, 204-211Wannissorn บี Jarikasem, s ได้ Siriwangchai ต. Thubthimthed, S., 2005 ยาปฏิชีวนะคุณสมบัติของน้ำมันหอมระเหยจากพืชสมุนไพรไทย 76 Fitoterapia, 233-236วง บริษัทเอสพี กรรม L.P. เกาะ J.H.W., 2006 กิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดอควีพืชที่เลือก อาหาร Chem. 99, 775-783วู ต. S., Kuoh, C. S. ฟูรูกาวา H., 1983 Acridone alkaloids VI. constituents ของDepressa ส้ม Elucidation แยกและโครงสร้างของใหม่ acridone alkaloidsจากพืชสกุลส้ม Chem. Pharm. วัว 31, 895-900วู ต.-S., 1987 Baiyumine-A และ -B, 2 acridone alkaloids จาก grandis ส้มพฤกษเคมี 26, 871 – 872เขาฮิว หม่อมหลวง วัง L. หู J.H. วัง M. H., 2009 สารต้านอนุมูลอิสระและเป็น glucosidaseสารสกัดจาก Sparganium stoloniferum Buch. ลิปกลอสไขกิจกรรม-แฮม รากและสารประกอบของธาตุ เจอาหาร Sci. Nutr 14, 354-357Yaacob โอ Subhadrabandhu, S., 1995 การผลิตของผลไม้เศรษฐกิจในภาคใต้เอเชียตะวันออก มหาวิทยาลัยออกซฟอร์ดกด กัวลาลัมเปอร์ 156 พีพีอ่าวมาหยาYoukwan, J., Sutthivaiyakit, s ได้ Sutthivaiyakit, P., 2010 Citrusosides A – D และfuranocoumarins กับลิปกลอสไขนเอสเทอเรสจากผลไม้มักหลุดลอกของHystrix ส้ม เจผลิตภัณฑ์ nat. 73, 1879-1883

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เผาะ, SC, Tripathy, RN, 1982 องค์ประกอบของ Hesperathusa crenulata ชัยนาทเจ Prod.
45, 503-504
เบิร์ค, BA, กินเอช 1979 coumarins จาก Amyris balsamifera พฤกษเคมี
18 1073-1075.
Capasso หม่อมราชวงศ์ Cristinzio กรัมเห็น, a, Scognamiglio เอฟ, ปี 1992
โพลีฟีนจากน้ำเสียผัก พฤกษเคมี 31 4125-4128.
Cazal, C.de เมตร Domingues, V.de ซีBatalhãoจูเนียร์, Bueno, OC, โรดริกู-Filho,
อีดาซิลวาMFGF อิรา, PC, เฟอร์นันเดเจ 2009 แยก xanthyletin
การยับยั้งของมด'เชื้อราชีวภาพโดยเคาน์เตอร์ปัจจุบันความเร็วสูงโค
เจ Chromatogr 1216, 4307-4312.
โช J.-Y. จันทร์ J.-H. , Seona, K.-Y. , สวน K.-H. 1998 กิจกรรมต้านจุลชีพของ 4
กรด hydroxybenzoic และทรานส์
-4-แยกกรดไฮดรอกซีและมีการระบุจากฮัลล์ที่อุดมไปด้วย Biosci Biotechnol Biochem 62, 2273-2276.
คลินิกและห้องปฏิบัติการสถาบันมาตรฐานผลการดำเนินงานปี 2009
มาตรฐานสำหรับการทดสอบความไวต่อยาต้านจุลชีพ; สิบเก้าเสริมข้อมูล
CLSI เอกสาร M100-S19 คลินิกและสถาบันห้องปฏิบัติการ, เวย์น,
PA, USA.
Dominguez, XA, คาโนกรัม, Luna, I. , Dieck, a, 1977 สอง coumarins
จากอากาศบางส่วนของAmyris madrensis พฤกษเคมี 16 1096
ดรายเออร์, DL, พิกเคอริ MV, แฮนพีปี 1972 การแพร่กระจายของ limonoids ใน
Rutaceae พฤกษเคมี 11 705-713.
ดุจ, C.-Y. วัง S.-K. วู Y.-C. 1991 Cytotoxic pyranocoumarins
จากอากาศบางส่วนของPeucedanum japonicum พฤกษเคมี 30 2812-2814.
Furukawa เอช, Yogo เมตรวู T.-S. 1983 Acridone ลคาลอยด์ เอ็กซ์ 13C
นิวเคลียร์แม่เหล็กสเปกตรัมเสียงสะท้อนของacridone ลคาลอยด์ เคมี Pharm วัว 31 3084-3090.
Ganbaatar, Zh. Gantumur บี Osadchii, SA, 2008 พืช coumarins 3. (+) - pteryxin
จาก Peucedanum terebinthaceum เคมี ชัยนาท Compd 44, 578-581.
Grundon, MF, Okely หือ 1979 อัลคาลอย quinoline ใหม่จาก Ruta graveolens.
พฤกษเคมี 18 1768-1769.
Harkar เอส, Razdan, TK, Waight, ES 1984 เตียรอยด์และโครโมน coumarins จาก
Angelica officinalis พฤกษเคมี 23 419-426.
Hutadilok-Towatana เอ็น, Chaiyamutti พีพานทองเค Mahabusarakam, ดับบลิว
Rukachaisirikul โวลต์ 2006
สารต้านอนุมูลอิสระและกิจกรรมต้านอนุมูลอิสระจากพืชบางชนิดที่ใช้ในการแพทย์พื้นบ้านไทย. Pharm Biol 44, 221-228.
อิโตะซี, ฟูจิวาระ, เค Kajita, M. , Ju-Ichi เมตร Takemura, วาย, ซูซูกิวายทานากะ, เค
Omura เมตร Furukawa, เอช 1991 coumarins ใหม่จากพืชส้ม Chem.
Pharm วัว 39, 2509-2513.
อิโตะซี, Mizuno, T. , Matsuoka, เอ็ม, คิมูระ, วาย, ซาโตเค Kajiura, I. , Omura, M. , Ju-Ichi,
M. , Furukawa, เอช 1988 ใหม่ flavonoid และส่วนประกอบใหม่ ๆ
จากส้มพืช เคมี Pharm วัว 36, 3292-3295.
อิโตะซีซาโตเค Oka ตันอิโนอุเอะ, M. , Ju-Ichi เมตร Omura เมตร Furukawa เอช 1989 สอง
flavanones จากสายพันธุ์ส้ม . พฤกษเคมี 28 3562-3564.
Ju-Ichi เมตรกะเอช Muraguchi, M. , อิโนอุเอะเมตร Kajiura, I. , Omura เมตร Furukawa เอช,
1988 องค์ประกอบของพืชส้มในประเทศ ส่วนเอ็กซ์ใหม่ acridone ด่างและ
coumarin จากพืชส้ม เฮ 27 2197-2200.
เกาะ D. , องค์ C.-N. 1999 Phytophotodermatitis เนื่องจากการประยุกต์ใช้ส้ม
hystrix เป็นยาพื้นบ้าน เจ Dermatol 140, 737-738.
คอนโดะ, วาย, ซูซูกิเอช Nozoe เอส 1985 สองค hydroxybutenolides จากเปลือกของ
amurense Phellodendron และ photooxidation ของ limonoids เจ Pharm Soc JPN.
105, 742-746.
กง L.-Y. หลี่, วาย, มิน, Z.-D. หลี่, เอ็กซ์, จู้ T.-R. 1996 coumarins จาก Peucedanum
praeruptoru พฤกษเคมี 41, 1423-1426.
คุโอ W.-L. , หวาง Y.-L. วัง S.-T. , Ni, C.-L. , Shien, B.-J. เฉิน, C . ซี. 2007
เคมีองค์ประกอบของTrema orientalis เจชิน Med 18, 27-36.
Melliou, อี Magiatis พี Mitaku เอส, Skaltsounis, A.-L. , Chinou, อี Chinou, I. 2005
ธรรมชาติและสังเคราะห์ 2,2-dimethylpyranocoumarins กับ ต้านเชื้อแบคทีเรีย เจแน็ต.
Prod 68, 78-82.
Murakami, a, นากามูระ, วาย, Koshimizu, เค Ohigashi เอช 1995 Glyceroglycolipids
จาก Citrus hystrix, สมุนไพรแบบดั้งเดิมในประเทศไทย potently ยับยั้งการ tumorpromoting
กิจกรรม 12-O-tetradecanoylphorbol 13 อะซิเตทในผิวของเมาส์ เจ
Agric เคมีอาหาร 43, 2779-2783.
Murakami, a, Gao กรัม, คิม, OK, Omura เมตร Yano เมตรอิโตะซี Furukawa เอช,
Jiwajinda เอส, Koshimizu, เค Ohigashi เอช 1999 บัตรประจำตัวของ coumarins
จากผลของCitrus hystrix ซีเป็นสารยับยั้งของการสร้างไนตริกออกไซด์ในเมาส์
macrophage RAW 264.7 เซลล์ เจ Agric เคมีอาหาร 47, 333-339.
อึ้ง, KM, สีเทา, ไอฝีพาย PG, แต่ PPH, ฮ่องกง, Y.-C. 1987 limonoids,
ลคาลอยด์และ coumarin จากรากและเปลือกต้นกำเนิดของ Tetradium
glabrifolium ชัยนาทเจ แยง 50, 1160-1163.
Nicolaou เคซี Pfefferkorn, JA, Barluenga เอสเซรั่ม, ฮยอนจุง, Roecker, AJ, เฉา G.-Q. ,
2000 ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติเช่นห้องสมุด combinatorial
ขึ้นอยู่กับการได้รับการยกเว้นโครงสร้าง 3. '' ห้องสมุดจากห้องสมุด 'หลักการ'
ความหลากหลายเพิ่มประสิทธิภาพของห้องสมุดbenzopyran แยม. เคมี Soc 122 9968-
9976.
นุ้ย X.-M. หลี่, S.-H. , เป็ง, L.-Y. หลิน, Z.-W. , ราว G.-X. ซันเอช -D. 2001
องค์ประกอบจากLimonia crenulata เจเอเชียชัยนาท แยง Res 3, 299-311.
องค์ภาวะหลิง, เอสเคอาลี, RM, ชี, CF, Samah, ZA, โฮ ASH, Teo, SH, ลี HB,
2009 ระบบการวิเคราะห์ในหลอดทดลองกิจกรรมภาพพิษในสารสกัดจากพืชบกในคาบสมุทรมาเลเซียสำหรับการรักษาด้วย photodynamic
เจ
Photochem Photobiol B 96, 216-222.
Piyachaturawat พี Glinsukon ตัน Chanjarunee, a, ปี 1985 ผลของการยับยั้งการเจริญพันธุ์ Citrus
hystrix DC .. เจ Ethnopharmacol 13, 105-110.
Razdan, TK, Qadri บี Harkar เอส, Waight, ES 1987 Chromones และ coumarins
จาก Skimmia laureola พฤกษเคมี 26 2063-2069.
Sano, เค Yosioka, I. , Kitakama, I. , 1975 การศึกษา coumarin
จากรากของแองเจลิdecursiva คุณพ่อ Et Sav ครั้งที่สอง Stereostructures ของ decursin, decursidin
และอื่นๆ อนุพันธ์ pyranocoumarin ใหม่ เคมี Pharm วัว 23 20-28.
ซาซากิเอชทากุชิเอช, Endo ตัน Yosioka, I. 1980 องค์ประกอบของ Glehnia
littoralis คุณพ่อ ชมิดท์และ Miq โครงสร้างของ glycoside coumarin ใหม่ osthenol-7
Ob-gentiobioside เคมี Pharm วัว 28 1847-1852.
สมิ ธ , อี Hosanaky เอ็น, บายวอเตอร์, WG รถตู้ Tamelen, EE, 1957 รัฐธรรมนูญแห่ง
samidin, dihydrosamidin และ visnadin แยม. เคมี Soc 79, 3534-3540.
Tiwawech, D. , Hirose เมตร Futakuchi เมตรหลินซี Thamavit, ดับเบิลยูอิโตะเอ็น, Shirai ตันปี 2000
ผลกระทบของการเพิ่มกินพืชไทย 2 อะมิโน 3,8-dimethylimidazo (4,5-
ฉ) quinoxaline-hepatocarcinogenesis ในหนูชีวภาพระยะกลาง มะเร็งเลทท์
158, 195-201.
Tewtrakul เอส, Itharat, a, รัตนพีปี 2006 ป้องกัน HIV-1 protease- และ HIV-1
กิจกรรม integrase ของพืชสมุนไพรไทยที่รู้จักกันเป็น HUA-Khao-เยน เจ
Ethnopharmacol 105, 312-315.
วาอี Smadja เจโคนันจินยอง, 1999
คัดกรองสำหรับกิจกรรมทางชีวภาพและองค์ประกอบทางเคมีของEuodia borbonica var borbonica (Rutaceae)
ซึ่งเป็นสมุนไพรพืชในเกาะเรอูนียง เจ Ethnopharmacol 64, 283-288.
วัง H.-M. , โจว Y.-T. , ฮ่องกง, Z.-L. , เฉิน H.-A. ช้าง, Y.-C. ยางดับบลิว -L. ช้าง
H.-C. , เชียงใหม่ C.-T. , เฉิน C.-Y. 2011 Bioconstituents จากลำต้นของ Synsepalum
dulcificum นีลล์ (Sapotaceae)
ยับยั้งการงอกมะเร็งผิวหนังของมนุษย์ลดเห็ดกิจกรรมและไทโรซิเนมีคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระ เจไต้หวัน Inst.
เคมี Eng 42, 204-211.
Wannissorn บี Jarikasem เอส, Siriwangchai ตัน Thubthimthed เอส 2005
แบคทีเรียคุณสมบัติของน้ำมันหอมระเหยจากพืชสมุนไพรไทย Fitoterapia 76, 233-236.
วงศ์, SP, ลีออง, LP เกาะ JHW- สนามบิน 2006
กิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดน้ำของพืชที่เลือก เคมีอาหาร 99, 775-783.
วู T.-S. , Kuoh, C.-S. , Furukawa เอช 1983 Acridone ลคาลอยด์ พระมงกุฎเกล้าเจ้าอยู่หัว องค์ประกอบของส้ม depressa
ชี้แจงการแยกและโครงสร้างของ acridone
ลคาลอยด์ใหม่จากสกุลส้ม เคมี Pharm วัว 31 895-900.
วู T.-S. 1987 Baiyumine-A และ -B สอง acridone ลคาลอยด์จาก Citrus grandis.
พฤกษเคมี 26 871-872.
เสี่ยว ML วังลิตร Hu, JH, วัง M.-H. 2009 สารต้านอนุมูลอิสระและ-glucosidase
กิจกรรมการยับยั้งของสารสกัดจาก Sparganium stoloniferum Buch. -แฮม รากและสารที่เป็นส่วนประกอบของ
อาหารเจ วิทย์ Nutr 14, 354-357.
Yaacob ทุม, Subhadrabandhu เอส 1995
การผลิตของผลไม้เศรษฐกิจในภาคใต้เอเชียตะวันออก Oxford University Press, กัวลาลัมเปอร์ได้ pp. 156
Youkwan เจ Sutthivaiyakit เอส, Sutthivaiyakit พี 2010 Citrusosides A-D และ
furanocoumarins
ที่มีฤทธิ์ยับยั้งที่แท้จริงของเอนไซม์จากเปลือกของผลไม้ส้มhystrix ชัยนาทเจ แยง 73, 1879-1883

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บาซซี tripathy ร.น. , , , 2525 องค์ประกอบของ hesperathusa crenulata . เจ ชัยนาท แยง

) 45 , 503 504 เบิร์ค บีเอ parkins , H . , 2522 . คูมารินจากไมริส balsamifera . พฤกษเคมี
18 1018 – 569 .
capasso cristinzio , R , G , ประจักษ์ , อ. scognamiglio , F . 2535 . โพลีฟีนอลจาก
น้ำต้มผัก พฤกษเคมี 31 , 0 – 4128 .
คาซาล c.de Domingues v.de , เมตร , C , o batalh ฮัล เจ. อาร์. bueno O.C .โรดริเกส , ลูกคิดว่า อี ดา ซิลวา m.f.g.f.
, , วิเอร่า , PC , Femandes , จัสติน บีเบอร์ , 2009 การแยก xanthyletin ,
ยับยั้งของมด ' symbiotic เห็ดรา โดยเคาน์เตอร์ความเร็วสูงในปัจจุบัน
โครมาโทกราฟี เจ chromatogr . มีบ้าง 4307 ) , Best .
โช , J - Y , ดวงจันทร์ , J - H . seona K - Y , K - H , สวนสาธารณะ , 1998 กิจกรรมการยับยั้งของ 4 --
hydroxybenzoic กรดและกรด trans-4-hydroxycinamic แยกและระบุ
จากที่อุดมไปด้วยเรือ biosci . biotechnol . วิชาเคมี 62 , 1502 – 1450 .
คลินิกและสถาบันมาตรฐานห้องปฏิบัติการ 2009 มาตรฐานการปฏิบัติทดสอบสารต้านจุลชีพกลุ่ม
; 19 ข้อมูลเสริม
เอกสารต่าง m100-s19 . คลินิกและสถาบันมาตรฐานห้องปฏิบัติการ , เวย์น ,

การทำมัลติเพล็กซ์และ PA , USA EZ x.a. CANO , , , G . ลูน่า ฉัน dieck , A . , 2520 . สองโครงสร้างสายอากาศ
ส่วนของไมริส madrensis . พฤกษเคมี 16 , 944 .
เดรเยอร์หรอก Pickering , เอ็มวี , แฮน , หน้า , 2515 . การกระจายของ limonoids ใน
ต้น . พฤกษเคมี 11 , 705 - 713 .
ฉัน , C - Y , วัง , S - K . อู๋ Y - C , 2534 พิษทางอากาศ pyranocoumarins จากส่วนของการ peucedanum
. พฤกษเคมี 30 , 2812 – 2814 .
Furukawa , h . โยโก , เอ็ม , Wu , ต. - S . 2526 acridone อยด์ . Xนิวเคลียร์แมกเนติกเรโซแนนซ์ 13C
สเปกตรัมของ acridone อยด์ . เคมี Pharm . วัว 31 , 1 – 3090 .
ganbaatar Lang-fr , , gantumur บี osadchii . 2008 พืชคอโมโรส . 3 . ( ) - pteryxin
จาก peucedanum terebinthaceum . เคมี ชัยนาท compd . 44 , 578 ( 581 .
grundon ) okely ฯ , , , , 2522 . ใหม่ควิโนลีนอัลคาลอยด์จาก ruta graveolens .
18 พฤกษเคมี 1768 – 1769 .
harkar เอส razdan อย่างเต็มที่ waight e.s. , , , ,1984 เตียรอยด์ , และโครโมนโครงสร้าง
เกยต่อ . พฤกษเคมี 23 , 419 - 426 .
hutadilok ศรี , เอ็น , chaiyamutti พีเค mahabusarakam ปั้นทอง , , , สมยศ สุทธิไวยกิจ W .
, V . , 2006 ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของการกิจกรรม
พืชบางชนิดใช้ในการแพทย์พื้นบ้านไทย Pharm . วท บ วท . 44 , 221 - 228 .
Ito , C . , ฟูจิวาระ เค คาจิตะ , เมตร , จูอิจิ เอ็ม ทาเคมูระ , Y Y , , ชิ ทานากะK .
โอมุระครับ เอ็ม เอช ฟุรุคาว่า , , , 2534 โครงสร้างใหม่จากพืชส้ม Chem .
Pharm . วัว 39 รูปภาพ– 2513 .
Ito , C . , Mizuno , T . , Matsuoka , เมตร , คิมูระ , วาย , ซาโตะ , K . kajiura . , โอมุระครับ เอ็ม จูอิจิ ฟูรุกาวะ
. , , , H . , 1988 . ใหม่ ฟลาโวนอยด์และส่วนประกอบใหม่อื่น ๆจากพืชส้ม

เคมี Pharm . วัว 36 , 3292 – 3 .
Ito , C . , ซาโตะ , K . โอกะ ต. เเมตร จูอิจิ เอ็มเอ็มโอมุระครับ ฟุรุคาว่า , , , , H . , 1989 .2
ฟลาวาโนน จากพันธุ์ส้ม พฤกษเคมี 28 เช่นนี้–เอเซีย .
จูอิจิ เอ็ม คางะ , H . , มุรากุชิ , เอ็ม , อิโนะอุเอะ , ม. kajiura ฉันโอมุระครับ เอ็มฟูรุกาวา , , , h .
1988 องค์ประกอบของพืชส้มในประเทศ ส่วน X ใหม่ acridone อัลคาลอยด์และ
คูมารินจากพืชส้ม เคิล 27 , 2197 – 2200 .
เกาะ , D . , ออง ซี - เอ็น , 1999 phytophotodermatitis เนื่องจากการใช้ส้ม
hystrix เป็นคนแก้เจ dermatol . 140 , 737 – 738 .
คอนโดะ วาย ซูซูกิ เอช. โนโซเอะ , เอส , 1985 สอง c-hydroxybutenolides จากเปลือกของ amurense ค่า
phellodendron และของ limonoids . J Pharm . ซอค JPEG .
7 , 742 - 746 .
ฮ่องกง L - Y . Y . Li , มิน , Z - d , li , X . จู้ , ต. - R . 2539 คูมารินจาก peucedanum
praeruptoru . พฤกษเคมี 41 ขอ– 1426 .
Kuo , W . - L , Huang , Y - L . , วัง , S . , Ni , C - L . ชิเ น บี - เจเฉิน , C - C ) องค์ประกอบทางเคมีของ trema orientalis
. เจชิน ทางการแพทย์ 18 , 27 - 36 .
melliou ว่าน magiatis , หน้า mitaku , เอส skaltsounis , A - L . chinou ว่าน chinou , ผม , 2548 .
2,2-dimethylpyranocoumarins ธรรมชาติและสังเคราะห์ด้วยแบคทีเรีย เจ. ชัยนาท
แยง 68 78 - 82 .
มูราคามิ นากามูระ , A , Y . koshimizu K ohigashi , H . , 2538 glyceroglycolipids
hystrix จากส้ม ,สมุนไพรแบบดั้งเดิมในประเทศไทยเริ่มยับยั้ง tumorpromoting
กิจกรรมของ 12-o-tetradecanoylphorbol 13 เตตในผิวของเมาส์ J .
Agric . เคมีอาหาร 43 , 2794 – 2783 .
มุราคามิ อ. ล จี คิม มันโอมุระครับ เอ็ม ยาโนะ เอ็ม. ซี. ฟุรุโตะ , , ,
jiwajinda เอช. เอส koshimizu K ohigashi , H . , 2542 การกำหนดโครงสร้าง
ผลไม้ของ Citrus hystrix เป็นสารยับยั้งสร้างไนตริกออกไซด์ในแมโครเฟจเมาส์
ดิบ 264.7 เซลล์ J . Agric . เคมีอาหาร 47 , 333 – 339 .
NG , กิโลเมตร , สีเทา , กรุงสตอกโฮล์ม วอเตอร์แมน พีจี แต่ p.p.h. , ฮ่องกง , Y - C . 1987 limonoids
, อัลคาลอยด์และคูมารินจากรากและเปลือกต้นของ tetradium
glabrifolium . เจ ชัยนาท แยง 50 , 900 – 1163 .
nicolaou เค. ซี. pfefferkorn j.a. barluenga , , , เอส , มิทเชลล์ , เอชเจ roecker เอเจ , CaO , G - Q .
, 2000 ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ เช่น การห้องสมุดตามโครงสร้างพิเศษ

3 . ' 'libraries จากห้องสมุด ' ' หลักการความหลากหลาย
เพิ่ม benzopyran ห้องสมุด เจเป็น เคมี ซอค 122 , 9968 – 9976
.
NUI , X - m . Li , S - h . L - Y . เผิงหลิน , Z - W . Rao , G - X , อาทิตย์ , H - D . , 2001 องค์ประกอบ
จากมะขวิด crenulata . แนท เอเชีย . . ชิ้นงานความละเอียด 3299 - 311 .
ออง c.y. , หลิง , ยสปอร์กูลือบือ อาลี r.m. ชี ซี. เอฟ สะมะ z.a. , , , , a.s.h. เตียว แสดง , โฮ , ลี HB
, 2552 ระบบการวิเคราะห์การกิจกรรมในรูปสารสกัดจากพืชที่เป็นพิษ
บกในคาบสมุทรมาเลเซียสำหรับ photodynamic บำบัด J .
photochem . photobiol . B 96 , 216 - 222 .
ธีรยศ วิทิตสุวรรณกุล อย่าทำ glinsukon ต. chanjarunee , A . , 2528 . สารที่มีผลของ citrus hystrix
. . . . . . . Jethnopharmacol . 13 , 105 – 110 .
razdan อย่างเต็มที่ , harkar นาย บี เอส waight e.s. , 2530 และจาก skimmia โครโมนสมาริน
laureola . พฤกษเคมี 26 , 499 - แสดง .
ซาโนะ เค yosioka ผม kitakama , ผม , 2518 . การศึกษาในคูมารินจากราก
Angelica decursiva เ และ ช . 2 . stereostructures ของ decursin decursidin
, และอนุพันธ์ pyranocoumarin ใหม่อื่น ๆ เคมี Pharm . วัว 23 , 20 – 28 .
ซาซากิ เอช ทางุจิ เอช เอ็นโด ต. yosioka ผม 2523 องค์ประกอบของ glehnia
littoralis Fr . ชมิดท์ et Miq . โครงสร้างของไกลโคไซด์ coumarin ใหม่ osthenol-7 -
o-b-gentiobioside . เคมี Pharm . วัว 28 , 1847 – 1849 .
สมิ ธ , E . , hosanaky , เอ็น , ไบวอเตอร์ w.g. tamelen อีอี , รถตู้ , 2500 . รัฐธรรมนูญของ
samidin dihydrosamidin visnadin , และ . เจเป็น เคมี ซอค 79 , 3534 – 0 .
tiwawech D . ฮิโรเซะ ม. ,futakuchi , เอ็ม , LIN , C , ธรรมวิทย์ , W . , ก็ , เอ็น , ชิรา , T . , 2000
เพิ่มผลของพืชที่กินบน 2-amino-3,8-dimethylimidazo ( 4 , 5 -
F ) ควินอกซาลีน hepatocarcinogenesis ในหนู หรือไม่ มะเร็ง
หนังสือ 158 , 195 – 201 .
tewtrakul เอส เอ พี itharat รัตนสุวรรณ , , 2549 ทำนายและเอส - -
อินทีเกรสกิจกรรมต่างๆของพืชสมุนไพรที่รู้จักกันเป็น เยน หัวเขา
Jethnopharmacol . 105 , 312 – 315 .
Valenciennes , E . , smadja เจ โคแนน J.Y . ผู้ , 1999 การคัดกรองฤทธิ์ทางชีวภาพและองค์ประกอบทางเคมีของ euodia
borbonica var borbonica ( Rutaceae ) เป็นพืชสมุนไพร
ในเกาะเรอูนียง . เจ ethnopharmacol . 64 , 283 – 288 .
วัง , H - m . โจว Y - T . , Hong , Z - L , เฉิน , H . - A , ช้าง , Y - C , หยาง , W - L , ช้าง ,
H - C , เชียงใหม่ , C - T . , เฉิน , C . Y - 2011bioconstituents จากลำต้นของ synsepalum
dulcificum แดเนียลล์ ( Sapotaceae ) ยับยั้งมนุษย์ Melanoma การลด
กิจกรรมไทโรซิเนสเห็ดและมีคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระ เจไต้หวันสถาบัน
เคมี ม. 42 , 204 ) 211 .
wannissorn ชลเทพ บี เอส siriwangchai ต. thubthimthed , S . , 2005 แบคทีเรีย
คุณสมบัติของน้ำมันหอมระเหยจากพืชสมุนไพรไทย fitoterapia 76 , 233 - 236 .
หว่องSP Leong , Global , เกาะ , j.h.w. 2006 กิจกรรมต้านออกซิเดชันของน้ำสกัด
เลือกพืช เคมีอาหาร 99 , 775 – 783 .
Wu , ต. - เอส kuoh ซี - เอส ฟุรุคาว่า , H . 2526 acridone อยด์ . 6 องค์ประกอบของ
ส้ม depressa . การแยกและหาสูตรโครงสร้างของแอลคาลอยด์จากส้ม
acridone ใหม่สกุล เคมี Pharm . วัว 31 , 909 – 900
Wu . - S . , 1987 baiyumine-a และ - Bสอง acridone อัลคาลอยด์จาก Citrus grandis .
26 พฤกษเคมี 871 – 775 .
Xu , ม.ล. , วัง , L . Hu , j.h. , วัง , M - H . , 2009 สารต้านอนุมูลอิสระ และสารสกัดจาก a-glucosidase
ยับยั้งกิจกรรมของ sparganium stoloniferum บุช - แฮม ราก
และส่วนประกอบสาร เจอาหาร สภาวะโลกร้อน NUTR . 14 , 354 - 357 .
yaacob . subhadrabandhu , S . , 2538 . การผลิตไม้ผลเศรษฐกิจภาคใต้
เอเชียตะวันออกสำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด , กัวลาลัมเปอร์ , pp . 156 .
youkwan , J . , มงคล , เอส , มงคล , หน้า , 2010 citrusosides เป็น– D และ
furanocoumarins กับกิจกรรมยับยั้ง cholinesterase จากผลไม้เปลือกของส้ม hystrix
. เจ ชัยนาท แยง 73 , 1879 – 1883