Abstract The development of PCR-bas

Abstract The development of PCR-based, easily automated
molecular genetic markers, such as SSR markers,
are required for realistic cost-effective marker-assisted
selection schemes. This paper describes the development
and characterization of 172 new SSR markers for the
cassava genome. The placement of 36 of these markers
on the existing RFLP framework map of cassava is also
reported. Two similar enrichment methods were employed.
The first method yielded 35 SSR loci, for which
primers could be designed, out of 148 putative DNA
clones. A total of 137 primer pairs could be designed
from 544 putative clones sequenced for the second enrichment.
Most of the SSRs (95%) were di-nucleotide repeats,
and 21% were compound repeats. A major drawback
of these methods of SSR discovery is the redundancy
– 20% duplication; in addition, primers could not be
designed for many SSR loci that were too close to the

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อการพัฒนาของ PCR พื้นฐาน แบบอัตโนมัติได้อย่างง่ายดายเครื่องหมายพันธุโมเลกุล เช่นเครื่องหมาย SSRจำเป็นจริงคุ้มค่าเครื่องหมายช่วยเลือกรูปแบบ เอกสารนี้อธิบายถึงการพัฒนาและสมบัติของ 172 เครื่องหมาย SSR ใหม่สำหรับการกลุ่มมันสำปะหลัง ตำแหน่งของ 36 เครื่องหมายเหล่านี้RFLP ที่มีอยู่ใน กรอบแผนที่ของมันสำปะหลังยังเป็นรายงาน วิธีโดดเด่นคล้ายสองได้ว่าจ้างวิธีการแรกหา 35 SSR loci ที่ไพรเมอร์สามารถออกแบบ จากดีเอ็นเอ putative 148โคลน สามารถออกแบบจำนวนคู่พื้น 137จากโคลน 544 putative เรียงลำดับสำหรับบ่อที่สองของ SSRs (95%) มีนิวคลีโอไทด์ดีซ้ำและ 21% ถูกทำซ้ำผสม คืนสำคัญวิธีการเหล่านี้ของ SSR ค้นพบเป็นซ้ำที่– ทำซ้ำ 20% นอกจากนี้ ไพรเมอร์ไม่สามารถมา loci SSR หลายที่เกินไปใกล้เคียงกับการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อ การพัฒนาวิธี PCR โดยอัตโนมัติได้อย่างง่ายดาย
โมเลกุลเครื่องหมายพันธุกรรม เช่น SSR markers
ต้องมีเหตุผลที่คุ้มค่าช่วย
เครื่องหมายรูปแบบการเลือก ในบทความนี้จะกล่าวถึงการพัฒนา
และลักษณะสมบัติของ 172 เครื่องหมาย SSR ใหม่สำหรับ
จีโนมมันสำปะหลัง . ตำแหน่งของ 36 ของเครื่องหมายเหล่านี้
ในที่มีอยู่รวมกรอบแผนที่มันสำปะหลังยัง
รายงานสองวิธีวิธีที่คล้ายกันเป็นลูกจ้าง .
วิธีแรกให้ผล 35 ติดสถานะ ซึ่ง
โดยสามารถออกแบบจาก 148 ซึ่งดีเอ็นเอ
โคลน ทั้งหมด 137 คู่ไพรเมอร์สามารถออกแบบ
จาก 544 ซึ่งโคลนลำดับสำหรับการ 2 .
ที่สุดของ ssrs ( 95% ) ไดนิวคลีโอไทด์ทำซ้ำ
และ 21% เป็นซ้ำผสม a
ข้อเสียเปรียบหลักเหล่านี้เป็นวิธีการของการค้นพบ SSR ซ้ำซ้อน
– 20% ซ้ำซ้อน นอกจากนี้ ไพรเมอร์ไม่สามารถ
ออกแบบหลาย SSR ของที่ใกล้มาก