Soil samples were collected before

Soil samples were collected before planting vetiver grass to
determine chemical properties. Samples were taken at three points
in each experimental plot and mixed to form a representative soil
sample for each site.
Soil samples adjacent to vetiver roots were collected using a soil
auger from each plot in August (rainy season) 1 year after planting.
Two layers, one the upper level (0–30 cm) and the other the lower
level (30–60 cm), of the soil profile of the vetiver-planted and the
control plots (with no vetiver grass), were sampled separately for
analysis of biological and chemical properties.
Microbial populations of the rhizosphere soil samples were estimated using the dilution plate count method in enrichment and
selective media.
Analyses of cellulose decomposing microbes, that is, cellulolytic
bacteria (BC), cellulolytic fungi (FC) and cellulolytic actinomycetes
(AC) were made using the method ofMurao et al. (1979).
Azotobacterwere counted in a selective media, Azotobacter agar
modified I (Ronald, 1995)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีการรวบรวมตัวอย่างดินก่อนปลูกหญ้าแฝกเพื่อกำหนดคุณสมบัติทางเคมี ตัวอย่างที่ถ่ายที่จุด 3 จุดในแต่ละแปลงทดลอง และผสมดินพนักงานเพื่อตัวอย่างสำหรับแต่ละไซต์ตัวอย่างดินที่ติดกับรากหญ้าแฝกถูกเก็บรวบรวมใช้เป็นดินชอนจากลงจุดในเดือนสิงหาคม (ฤดูฝน) หลังจากปลูก 1 ปีสองชั้น หนึ่งระดับบน (0-30 เซนติเมตร) และอื่น ๆ ที่ต่ำกว่าระดับ (30 – 60 ซม.), ดินโพรไฟล์ของใบหญ้าแฝกปลูกและควบคุมผืน (มีไม่มีหญ้าแฝก) มีความแยกต่างหากสำหรับการวิเคราะห์คุณสมบัติทางเคมี และชีวภาพประชากรจุลินทรีย์ตัวอย่างดินไรโซสเฟียร์ถูกประเมินโดยใช้วิธีนับจานเจือจางในบ่อ และเลือกสื่อวิเคราะห์ของพืชพันธุ์จุลินทรีย์ คือ cellulolytic เซลลูโลสแบคทีเรีย (BC), เชื้อรา cellulolytic (FC) และ cellulolytic actinomycetes(AC) ทำโดยใช้วิธี ofMurao และ al. (1979)Azotobacterwere นับสื่อเลือก Azotobacter agarปรับเปลี่ยนฉัน (โรนัลด์ 1995)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เก็บตัวอย่างดินก่อนปลูกหญ้าแฝกเพื่อ
ตรวจสอบคุณสมบัติทางเคมี ถูกนำตัวอย่างที่สามจุด
ในแต่ละแปลงทดลองและผสมในรูปแบบที่เป็นตัวแทนของดิน
ตัวอย่างสำหรับแต่ละเว็บไซต์.
เก็บตัวอย่างดินที่อยู่ติดกับรากหญ้าแฝกถูกเก็บรวบรวมโดยใช้ดิน
สว่านจากแต่ละแปลงในเดือนสิงหาคม (ฤดูฝน) 1 ปีหลังการปลูก.
สองชั้น หนึ่งในระดับบน (0-30 ซม.) และอื่น ๆ ที่ต่ำกว่า
ระดับ (30-60 เซนติเมตร) ของโปรไฟล์ดินของหญ้าแฝกปลูกและ
แปลงควบคุม (กับหญ้าแฝกไม่) เก็บตัวอย่างแยกต่างหากสำหรับ
การวิเคราะห์ คุณสมบัติทางชีวภาพและสารเคมี.
ประชากรจุลินทรีย์ของตัวอย่างดินบริเวณรากประมาณโดยใช้วิธีการนับจานเจือจางในการเพิ่มคุณค่าและ
สื่อเลือก.
การวิเคราะห์จุลินทรีย์ย่อยสลายเซลลูโลสที่เป็นเซลลูโลส
แบคทีเรีย (BC) เชื้อราเซลลูโลส (FC) และ actinomycetes เซลลูโลส
( AC) ที่ถูกสร้างขึ้นโดยใช้วิธีการ ofMurao และคณะ (1979).
Azotobacterwere นับในสื่อเลือกอาหารเลี้ยงเชื้อ Azotobacter
แก้ไขผม (โรนัลด์, 1995)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เก็บตัวอย่างดินก่อนปลูกหญ้าแฝก

ตรวจสอบสมบัติทางเคมี ตัวอย่างถ่ายที่จุดสามจุดในแต่ละแปลงทดลอง
และผสมในรูปแบบตัวอย่างดิน

ตัวแทนสำหรับแต่ละเว็บไซต์ ตัวอย่างดินติดกับรากแฝก ศึกษาโดยใช้ดิน
สว่านจากแต่ละแปลงในเดือนสิงหาคม ( ฤดูฝน ) 1 ปี หลังจากปลูก .
2 ชั้นหนึ่งในระดับบน ( 0 – 30 ซม. ) และอื่น ๆ ระดับล่าง
( 30 - 60 ซม. ) ของดินโปรไฟล์ของหญ้าแฝกที่ปลูกและ
แปลงควบคุม ( ไม่มีหญ้าแฝก ) จำนวนที่แยกต่างหากสำหรับการวิเคราะห์คุณสมบัติทางชีวภาพและเคมี
.
ประชากรจุลินทรีย์ในดินรากโดยใช้การประมาณจานนับวิธี enrichment และ

สื่อที่เลือกการวิเคราะห์ของเซลลูโลสของเชื้อจุลินทรีย์ที่เป็นแบคทีเรียที่ย่อยสลายเซลลูโลส
( BC ) , เชื้อราย่อยสลายเซลลูโลส ( FC ) และทดลองด้วยกัน
( AC ) ให้ใช้วิธี ofmurao et al . ( 1979 )
azotobacterwere นับในการเลือกสื่อ อะโซโตแบคเตอร์วุ้น
ดัดแปลง ( โรนัลด์ , 1995 )