Figure 1.Fatty acid biosynthesis pa

Figure 1.
Fatty acid biosynthesis pathway in Escherichia coli and metabolic engineering strategy for
overproduction of free fatty acids. Acetyl-CoA is converted to malonyl-CoA by the four
subunits of acetyl-CoA carboxylase (AccABCD). Malonyl-CoA is converted to malonylACP
(acyl–acyl carrier protein) by malonyl-CoA:ACP transacylase (FabD), and to the
acetoacetyl-ACP, the first β-ketoacyl-ACP in the fatty acid elongation cycle, by multiple
pathways catalyzed by FabD, β-ketoacyl-ACP synthase III (FabH), and β-ketoacyl-ACP
synthase I (FabB). The ketoacyl-ACP is reduced twice and dehydrated once to yield an acylACP
in the elongation cycle by β-ketoacyl-ACP reductase (FabG), enoyl-ACP reductase
(FabI), and β-hydroxyacyl-ACP dehydratase (FabZ). The acyl-ACP is then condensed with
malonyl-ACP by FabB or β-ketoacyl-ACP synthase II (FabF). Glycerol-3-phosphate
acyltransferase (PlsB) and 1-acylglycerol-3-phosphate acyltransferase (PlsC) utilize C16 to
C18 acyl-ACPs as substrates for phospholipid biosynthesis. Acyl-ACP thioesterases
hydrolyze acyl-ACPs to yield free fatty acids. Free fatty acids can be degraded, ultimately to
acetyl-CoA, by enzymes of β-oxidation. This process is initiated by acyl-CoA synthetase
(FadD), which converts free fatty acids to acyl-CoAs. Bolded arrows represent reactions
enhanced by overexpression (ACC) or heterologous expression (BTE) of indicated enzymes.
X represents a disruption of the indicated pathway by gene deletion.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูปที่ 1ทางเดินการสังเคราะห์กรดไขมันใน Escherichia coli และยุทธศาสตร์เผาผลาญวิศวกรรมสำหรับoverproduction ของกรดไขมันอิสระ Acetyl-CoA จะถูกแปลงเป็น malonyl-CoA โดยสี่subunits ของ acetyl-CoA carboxylase (AccABCD) Malonyl-CoA จะถูกแปลงเป็น malonylACP(acyl – acyl ขนส่งโปรตีน) โดย malonyl-CoA:ACP transacylase (FabD), และการacetoacetyl-ACP แรกβ-ketoacyl-ACP ในกรดไขมัน elongation รอบ โดยหลายมนต์กระบวน โดย FabD β-ketoacyl-ACP synthase III (FabH), และβ-ketoacyl-ACPsynthase (แฟ้บ) ฉัน Ketoacyl-ACP ลดลงสอง และอบครั้งเดียวให้เป็น acylACPในวงจร elongation โดยβ-ketoacyl-ACP reductase (FabG), enoyl-ACP reductase(FabI), และβ-hydroxyacyl-ACP dehydratase (แฟบซ์) Acyl ACP เป็นแล้วบีบด้วยmalonyl-ACP โดยแฟ้บหรือβ-ketoacyl-ACP synthase II (FabF) กลีเซอร-3-ฟอสเฟตacyltransferase (PlsB) และ acyltransferase 1-acylglycerol-3-ฟอสเฟต (PlsC) ใช้ C16 จะC18 acyl-ACPs เป็นพื้นผิวสำหรับการสังเคราะห์ฟอสโฟลิพิด Acyl ACP thioesteraseshydrolyze acyl ACPs ให้กรดไขมันอิสระ กรดไขมันอิสระสามารถจะเสื่อมโทรม เหล่าการacetyl-CoA โดยเอนไซม์β-ออกซิเดชัน กระบวนการนี้เริ่มต้น โดย synthetase acyl CoA(FadD), ซึ่งแปลงกรดไขมันอิสระให้ acyl CoAs ลูกศรหนาแสดงถึงปฏิกิริยาเพิ่มขึ้น โดย overexpression (บัญชี) หรือ heterologous นิพจน์ (BTE) ของเอนไซม์ที่ระบุX หมายถึงทรัพยของทางเดินที่ระบุ โดยการลบยีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปที่ 1
เส้นทางการสังเคราะห์กรดไขมันในเชื้อ Escherichia coli
และกลยุทธ์สำหรับการเผาผลาญวิศวกรรมล้นเกินของกรดไขมันอิสระ acetyl-CoA จะถูกแปลงเป็น malonyl-CoA
โดยสี่หน่วยย่อยของคาร์บอกซิacetyl-CoA (AccABCD) malonyl-CoA จะถูกแปลงเป็น malonylACP
(ผู้ให้บริการ acyl-acyl โปรตีน) โดย malonyl-CoA: ACP transacylase (FabD) และไป
acetoacetyl-ACP เป็นครั้งแรกβ-ketoacyl-ACP
ในวงจรการยืดตัวของกรดไขมันโดยหลายเส้นทางการเร่งปฏิกิริยาโดย FabD, β-ketoacyl-ACP เทส iii (FabH) และβ-ketoacyl-ACP
เทสผม (FABB) ketoacyl-ACP จะลดลงเป็นครั้งที่สองและครั้งเดียวเพื่ออบแห้งผลผลิต acylACP
ในวงจรการยืดตัวโดยβ-reductase ketoacyl-ACP (FabG) reductase enoyl-ACP
(Fabi) และβ-hydroxyacyl-ACP dehydratase (FabZ) acyl-ACP ควบแน่นแล้วกับ
malonyl-ACP โดย Fabb หรือเทสβ-ketoacyl-ACP ii (FabF) กลีเซอรอล-3-ฟอสเฟต
acyltransferase (PlsB) และ 1 acylglycerol-3-ฟอสเฟต acyltransferase (PlsC) เพื่อใช้ C16
C18-acyl ACPs เป็นสารตั้งต้นในการสังเคราะห์เรียม thioesterases acyl-ACP
ย่อยสลาย acyl-ACPs ให้ผลผลิตกรดไขมันอิสระ กรดไขมันอิสระที่สามารถย่อยสลายในที่สุดจะ
acetyl-CoA โดยเอนไซม์ของβออกซิเดชัน กระบวนการนี้จะเริ่มโดย synthetase acyl-CoA
(FadD) ซึ่งจะแปลงกรดไขมันอิสระในการ acyl-หนทางปฏิบัติ ลูกศรเป็นตัวหนาเป็นตัวแทนของปฏิกิริยาเพิ่มขึ้นโดยการแสดงออก (ACC) หรือการแสดงออก heterologous (BTE) ของเอนไซม์ที่ระบุ. X แสดงให้เห็นถึงการหยุดชะงักของเส้นทางที่ระบุโดยการลบยีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 1
วิถีการสังเคราะห์กรดไขมันใน Escherichia coli และกลยุทธ์การปรับปรุงสำหรับ
overproduction ของกรดไขมันอิสระ อะ COA แปลงเป็น malonyl COA โดยสี่
ย่อยของ COA อวัยวะสืบพันธุ์ ( accabcd อะ ) malonyl COA แปลงเป็น malonylacp
( , , ) ( โปรตีน ) โดย malonyl COA : ACP ทรานแอซิลเลส ( fabd ) และไปโดยปริยาย
acetoacetyl ,ครั้งแรกบีตา - ketoacyl ACP ในกรดไขมันยืดรอบ โดยหลายเส้นทาง การเร่งปฏิกิริยาด้วย
fabd บีตา - , ketoacyl ACP และ 3 ( fabh ) และบีตา - ketoacyl ACP
synthase ( แฟบบ์ ) การ ketoacyl ACP ลดลงสองครั้งและอบแห้งอีกครั้งเพื่อให้ผลผลิต acylacp
ในรอบ 1-2 โดยบีตา - ketoacyl ACP เตส ( fabg ) enoyl ACP เตส
( fabi ) และบีตา - hydroxyacyl ACP การ fabz )การ , ACP แล้วย่อด้วย
malonyl ACP โดยแฟบบ์ หรือบีตา - ketoacyl ACP และ II ( fabf ) glycerol-3-phosphate
acyltransferase ( plsb ) และ 1-acylglycerol-3-phosphate acyltransferase ( plsc ) ใช้ c16

c18 , acps เป็นจำนวนในป . , โดยปริยาย thioesterases
, , acps ผลผลิตกรดไขมันอิสระ กรดไขมันอิสระที่สามารถย่อยสลายในที่สุด

อะ COAโดยเอนไซม์ของบีตา - ออกซิเดชัน กระบวนการนี้เริ่มจาก , COA เทส
( fadd ) ซึ่งเป็นกรดไขมันอิสระ , coas . ตัวหนาลูกศรแสดงปฏิกิริยา
เพิ่มโดย overexpression ( ACC ) หรือชนิดของการแสดงออก ( BTE ) พบว่าเอนไซม์ .
x หมายถึงการหยุดชะงักของยีนพบทางเดินโดยการลบ