2.5. HPLC studiesThe phenolic extra

2.5. HPLC studies
The phenolic extracts of CECO and HECO were purified by the
procedure given by Montedoro, Servili, Baldioli, and Miniati
(1992). HPLC experiments were performed using an Agilent
1100 liquid chromatographic system (Agilent Technologies, Santa
Clara, CA) equipped with an Agilent 1200 diode array detector. A
Zorbax SB-C18 column (250 mm  4.6 mm  5 lm particle size)
maintained at room temperature was used for this purpose.
The mobile phases consisted of 2% acetic acid in deionized water
(A) and methanol (B). The total running time was 30 min with a
flow rate of 0.5 ml/min. The elution gradient began using 85% A
and 15% B. From 2 to 10 min, solvent B was increased to 30%.
Then solvent B was increased to 45% from 10 to 20 min, to
48% from 20 to 25 min and to 50% from 25 min to 30 min. Phenolic
compounds were detected at a wavelength of 280 nm. Phenolic
compounds were quantified by a previously reported
method (Seneviratne & Dissanayake, 2008). Standard curves for
quantitative analysis were plotted using the known concentrations
of the authentic standards of identified phenolic compounds.
Data were stored and processed with Agilent
Chemstation software.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5 การการศึกษา HPLCสารสกัดจากฟีนอ CECO และ HECO ได้บริสุทธิ์โดยการขั้นตอนที่กำหนด โดย Montedoro, Servili, Baldioli และ Miniati(1992) การดำเนินทดลอง HPLC Agilent ใช้1100 เหลว chromatographic ระบบ (Agilent เทคโนโลยี ซานตาคลารา CA) พร้อม Agilent 1200 ไดโอดอาร์เรย์จับ Aคอลัมน์ Zorbax SB-C18 (ท่าขนาดอนุภาค 250 มม. 4.6 มม. 5 lm)เก็บรักษาที่อุณหภูมิห้องใช้สำหรับวัตถุประสงค์นี้ระยะเคลื่อนที่ประกอบด้วยกรดอะซิติก 2% ในน้ำ deionized(A) และเมทานอล (B) รวมเวลาเรียกใช้งานได้ 30 นาทีกับการอัตราการไหล 0.5 ml/นาที การไล่ระดับสี elution เริ่มใช้ 85% Aและ 15% เกิด จาก 2 10 นาที ตัวทำละลาย B ขึ้นไป 30%แล้ว ตัวทำละลาย B เพิ่มขึ้น 45% จาก 10 ไป 20 นาที การ48% จาก 20 นาทีที่ 25 และ 50% จาก 25 นาที 30 นาทีฟีนอตรวจพบสารที่ความยาวคลื่นของ 280 nm ฟีนอสารประกอบมี quantified โดยรายงานไปก่อนหน้านี้วิธีการ (Seneviratne & Dissanayake, 2008) เส้นโค้งมาตรฐานสำหรับการวิเคราะห์เชิงปริมาณถูกพล็อตโดยใช้ความเข้มข้นที่รู้จักมาตรฐานอาหารระบุม่อฮ่อมข้อมูลถูกเก็บ และประมวลผลร่วมกับ AgilentChemstation ซอฟต์แวร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 HPLC ศึกษา
สารสกัดฟีนอลของ CECO และ HECO ถูกบริสุทธิ์โดย
ขั้นตอนที่กำหนดโดย Montedoro, Servili, Baldioli และ Miniati
(1992) HPLC ทดลองดำเนินการโดยใช้ Agilent
1100 ระบบโครมาของเหลว (Agilent Technologies, ซานตา
คลารา, แคลิฟอร์เนีย) พร้อมกับ Agilent 1200 เครื่องตรวจจับอาร์เรย์ไดโอด
คอลัมน์ Zorbax SB-C18 (250 มม? 4.6 มม? 5 ขนาดอนุภาค LM)
เก็บรักษาไว้ที่อุณหภูมิห้องที่ใช้สำหรับวัตถุประสงค์นี้.
ขั้นตอนประกอบด้วยมือถือ 2% กรดอะซิติกในน้ำปราศจากไอออน
(A) และเมทานอล (B) เวลาทำงานรวมเป็น 30 นาทีที่มี
อัตราการไหล 0.5 มิลลิลิตร / นาที ลาดชะเริ่มใช้ 85%
และ 15% จากบี 2 ถึง 10 นาที, ตัวทำละลาย B เพิ่มขึ้นเป็น 30%.
จากนั้น B ตัวทำละลายที่เพิ่มขึ้นถึง 45% 10-20 นาทีเพื่อให้
48% 20-25 นาที ถึง 50% จาก 25 นาทีถึง 30 นาที ฟีนอล
สารที่ถูกตรวจพบที่ความยาวคลื่น 280 นาโนเมตร ฟีนอล
สารถูกวัดโดยรายงานก่อนหน้านี้
วิธีการ (Seneviratne & Dissanayake 2008) เส้นโค้งมาตรฐานสำหรับ
การวิเคราะห์เชิงปริมาณได้รับการวางแผนโดยใช้ความเข้มข้นที่เป็นที่รู้จัก
ของมาตรฐานที่แท้จริงของการระบุสารประกอบฟีนอ.
ข้อมูลการจัดเก็บและประมวลผลด้วย Agilent
ซอฟต์แวร์ Chemstation

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 การศึกษาสารสกัด HPLC
ceco heco และมีความบริสุทธิ์โดย
ขั้นตอนโดยให้ montedoro servili baldioli , , , และ miniati
( 1992 ) โดยทดลองใช้เลนต์
1100 ของเหลวโครม ( ด้านระบบเทคโนโลยี ซานต้า
คลาร่า , แคลิฟอร์เนีย ) พร้อมกับ Agilent 1200 ไดโอดอาร์เรย์เครื่องตรวจจับ a
zorbax sb-c18 คอลัมน์ ( 250 มม.  4.6 มม.  5 LM ขนาดอนุภาค )
เก็บรักษาที่อุณหภูมิห้องได้ใช้เพื่อวัตถุประสงค์นี้ เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย 2
%
( คล้ายเนื้อเยื่อประสานกรดในน้ำ ) และเมทานอล ( B ) ทั้งหมดใช้เวลา 30 นาทีด้วย
ปริมาณ 0.5 มล. / นาที ( การไล่ระดับสีเริ่มใช้ 85 % เป็น 15 % B .
2 ถึง 10 นาที ตัวทำละลาย B เพิ่มเป็น 30% .
แล้วตัวทำละลาย B เพิ่มเป็น 45% จาก 10 ถึง 20 นาที

,48 % 20 ถึง 25 นาที และ 50% จาก 25 นาที 30 นาทีพบว่ามีสารประกอบฟีนอลิก
ที่ความยาวคลื่น 280 nm . สารประกอบฟีนอลิก

มี quantified โดยรายงานก่อนหน้านี้วิธี ( seneviratne & dissanayake , 2008 ) เส้นโค้งมาตรฐานสำหรับการวิเคราะห์เชิงปริมาณได้วางแผนใช้

ของมาตรฐานที่ทราบค่าความเข้มข้นของสารประกอบฟีนอล
จริงระบุ .ข้อมูลถูกเก็บและประมวลผลด้วย
chemstation ด้านซอฟต์แวร์