This paper reports for the first time, the Primary cell culture of hepatopancreas from edible crab Scylla serrata using crab saline, L-15 (Leibovitz), 1 × L-15 + crab saline, 2 × L-15 + crab saline, 3 × L-15 and citrate buffer without any serum. We could isolate and maintain E (Embryonalzellen), F (Fibrenzellen), B (Blasenzellen), R (Restzellen) and G (Granular cells). Upon seeding the hepatopancreatic E, F, B, and R cells showed different survival pattern over time than granular cells. A modified L-15 (3×) medium supported the best survival of hepatopancreatic E, F B, and R cells in in-vitro culture. However granular cells could be maintained for 184 days with L-15 (1×) + crab saline. Fetal bovine serum was not effective additive and hampered cell viability in present study.
กระดาษนี้รายงานครั้งแรก วัฒนธรรมเซลล์ปฐมภูมิของ hepatopancreas จากปูกินปูใช้ปูเกลือ L-15 (Leibovitz), 1 × L-15 + เกลือปู 2 × L-15 + เกลือปู 3 × L-15 และซิเตรตบัฟเฟอร์ โดยซีรั่มใด ๆ เราสามารถแยก และรักษา E (Embryonalzellen), F (Fibrenzellen), B (Blasenzellen), R (Restzellen) และ G (เซลล์เม็ด) เมื่อเพาะ hepatopancreatic E, F, B และ R เซลล์พบรูปแบบการอยู่รอดที่แตกต่างกันเวลากว่าเซลล์เม็ด กลาง (3 ×) L-15 แก้ไขสนับสนุนการอยู่รอดที่ดีที่สุดของ hepatopancreatic E, F B และเซลล์ R ในวัฒนธรรมใน อย่างไรก็ตาม สามารถรักษาเซลล์เม็ดวัน 184 กับ L-15 (1 ×) + ปูเกลือ ซีรั่มวัวที่ทารกในครรภ์ไม่มีผลบวก และขัดขวางชีวิตเซลล์ในการศึกษา
การแปล กรุณารอสักครู่..
