The pBS–pds vectors harboring mutat

The pBS–pds vectors harboring mutated pds have been designed to contain several unique restriction sites for insertion of transgenes (Fig. 1). Thus, a number of restriction sites, both at the 5′ and 3′ of the pds, allow insertion of additional transgenes for co-transformation using the mutated pds as selection marker (Fig. 1A). The unique restriction sites provided at both sides of both inserts facilitate extraction of the linear DNA cassette consisting of transgenes and the endogenous DNA marker (Fig. 1B).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รับเวกเตอร์ pBS – pds harboring pds กลายมีหลายข้อจำกัดเฉพาะไซต์สำหรับแทรกการ transgenes (Fig. 1) ดังนั้น จำนวนเว็บไซต์จำกัด ทั้ง ที่ 5′ และ 3′ ของ pds อนุญาตให้แทรก transgenes เพิ่มเติมสำหรับการเปลี่ยนแปลงร่วมใช้ pds กลายเป็นเครื่องหมายตัวเลือก (Fig. 1A) อเมริกาจำกัดเฉพาะให้ทั้งสองฝ่ายทั้งแทรกช่วยสกัดเทปดีเอ็นเอเส้นที่ประกอบด้วย transgenes และเครื่องหมายดีเอ็นเอ endogenous (Fig. 1B)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เวกเตอร์พีบีเอส-PDS เก็บงำปอนด์กลายพันธุ์ได้รับการออกแบบเพื่อให้มีข้อ จำกัด ที่ไม่ซ้ำกันเว็บไซต์หลายแทรก transgenes (รูปที่ 1). ดังนั้นจำนวนของเว็บไซต์ข้อ จำกัด ทั้งใน 5 'และ 3' ของปอนด์ที่อนุญาตให้มีการแทรกของ transgenes เพิ่มเติมสำหรับผู้ร่วมการเปลี่ยนแปลงการใช้ PDS กลายพันธุ์เป็นเครื่องหมายเลือก (รูป. 1A) เว็บไซต์ที่มีข้อ จำกัด ที่ไม่ซ้ำกันที่มีให้ ณ ทั้งสองด้านของแทรกทั้งอำนวยความสะดวกในการสกัดดีเอ็นเอเทปเชิงเส้นประกอบด้วย transgenes และเครื่องหมายดีเอ็นเอภายนอก (รูป. 1B)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยพีบีเอส– PDS เวกเตอร์ที่กลายพันธุ์ PDS ได้ถูกออกแบบให้มีหลายเว็บไซต์ข้อ จำกัด ที่ไม่ซ้ำกันสำหรับการแทรก transgenes ( รูปที่ 1 ) ดังนั้น จำนวนของเว็บไซต์ข้อ จำกัด ที่ได้รับ ทั้ง 5 และ 3 ได้รับของ PDS ให้แทรก transgenes เพิ่มเติมสำหรับการแปลงโดยใช้ PDS การกลายพันธุ์ Co เป็นเครื่องหมาย ( รูปที่ 1A )เว็บไซต์ที่จำกัดเฉพาะไว้ทั้งสองข้างของทั้งสองแทรกความสะดวกในการสกัด DNA ประกอบด้วย transgenes เทปเชิงเส้นและเครื่องหมายดีเอ็นเอใน ( รูป
1B )