Each RPA run was performed with a p

Each RPA run was performed with a positive control (target DNA) and a nontemplate control (nuclease-free water). After completion of the amplification reaction, 5 ml of RPA product was added to a mix of 500 ml of buffer (250 ml of water + 250 ml of buffer; Milenia Biotec, Germany). An LFD was vertically inserted into the dilution mix and left for 5 min

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การรัน RPA แต่ละครั้งถูกดำเนินการด้วยกลุ่มควบคุมเชิงบวก (DNA เป้าหมาย) และกลุ่มควบคุมที่ไม่ใช่เทมเพลต (น้ำที่ปราศจากนิวคลีเอส) หลังจากเสร็จสิ้นปฏิกิริยาการขยายขนาด ผลิตภัณฑ์ RPA 5 มล. ถูกเติมลงในส่วนผสมของบัฟเฟอร์ 500 มล. (น้ำ 250 มล. + บัฟเฟอร์ 250 มล. Milenia Biotec ประเทศเยอรมนี) LFD ถูกแทรกในแนวตั้งไปในของผสมเจือจางและทิ้งไว้เป็นเวลา 5 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การดำเนินการ RPA แต่ละครั้งมีการควบคุมในเชิงบวก (DNA เป้าหมาย) และการควบคุมที่ไม่ใช่แม่แบบ (น้ำที่ไม่มี nuclease) เมื่อเกิดปฏิกิริยาการขยายตัวแล้ว 5 มล. ของผลิตภัณฑ์ RPA จะถูกเพิ่มลงในส่วนผสมของบัฟเฟอร์ 500 มล. (น้ำ 250 มล. + บัฟเฟอร์ 250 มล.; Milenia Biotec, Germany) ใส่ LFD ในแนวตั้งลงในส่วนผสมที่เจือจางและทิ้งไว้ 5 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การดําเนินการRPAแต่ละครั้งจะดําเนินการโดยใช้การควบคุมเชิงบวก(เป้าหมายดีเอ็นเอ)และการควบคุมที่ไม่ใช่เทมเพลต(น้ําที่ไม่มีnuclease ) หลังจากปฏิกิริยาการขยายตัวเสร็จสิ้นแล้วให้เพิ่มผลิตภัณฑ์RPA 5มิลลิลิตรลงในบัฟเฟอร์500มิลลิลิตร(น้ํา250มิลลิลิตร+บัฟเฟอร์250มิลลิลิตร) มิลเลเนีย ไบโอเทค, เยอรมนี). ใส่LFDในแนวตั้งลงในส่วนผสมเจือจางและวางไว้5นาที