While no significant peaks were obs

While no significant peaks were observed in raw graphite, graphite oxide was found to exhibit several characteristic absorption bands of oxygen-containing groups (Figure 5,
spectrum b). The absorption peaks included 870 cm−1 for aromatic C-H deformation [42], 1,052 cm−1 for C-O stretching [21], 1,220 cm−1 for phenolic C-OH stretching
[42], 1,625 cm−1 for the hydroxyl groups of molecular water [43], 1,729 cm−1 for C = O stretching [20], and a broad peak at 3,400 cm−1 for the O-H stretching vibrations of C-OH groups [44]. The small peaks at 2,854 and 2,921 cm−1 in the spectrum were attributed to the CH2 stretching vibration [45]. Figure 5 (spectrum c) shows the FTIR measurement for the rGO-TiO2 composite. It can be observed that the intensities of absorption bands of oxygen-containing functional groups such as C-O (1,052 cm−1) were dramatically reduced. The C-OH and carbonyl C = O bands at 1,200 and 1,729 cm−1, respectively, were also found to have disappeared for the rGOTiO2 composite. However, it can be seen that the spectrum retains a broad absorption band centered at 3,400 cm−1, which was attributed to the residual O-H groups of rGO. These results implied that GO was not completely reduced to graphene through the solvothermal treatment but was instead partially reduced to rGO, which possessed residual oxygen-containing functional
groups. Therefore, TiO2 could be susceptible to interactions with these functional groups in the nanocomposites [45]. The spectrum also showed strong absorption bands at 450 and 670 cm−1, indicating the presence of Ti-O-Ti bond in TiO2 [46].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในขณะที่ยอดไม่สำคัญสุภัคแกรไฟต์ดิบ ออกไซด์แกรไฟต์พบแสดงหลายวงลักษณะการดูดซึมของออกซิเจนที่ประกอบด้วยกลุ่ม (รูปที่ 5คลื่น b) การดูดซึมยอดรวม 870 cm−1 สำหรับแมพหอม C-H [42], cm−1 1,052 สำหรับ C-O ยืด [21], cm−1 1,220 สำหรับฟีนอ C-OH[42], cm−1 1,625 สำหรับกลุ่มไฮดรอกซิลของโมเลกุลน้ำ [43], cm−1 1,729 ใน C = O ยืด [20], และช่วงกว้างที่ 3400 cm−1 สำหรับสั่นสะเทือนยืด O-H ของกลุ่ม C-OH [44] แห่งขนาดเล็กที่ 2,854 และ 2,921 cm−1 ในถูกบันทึก CH2 ยืดสั่นสะเทือน [45] รูปที่ 5 (สเปกตรัม c) แสดงการประเมิน FTIR ใน rGO TiO2 คอมโพสิต มันจะสังเกตได้จากที่ปลดปล่อยก๊าซของวงการดูดซึมของออกซิเจนที่ประกอบด้วยกลุ่มทำงานเช่นซีโอ (1,052 cm−1) ได้ลดลงอย่างมาก C-OH และ carbonyl C = O วงที่ 1200 และ 1,729 cm−1 ตามลำดับ นอกจากนี้ยังพบการหายสำหรับคอมโพสิต rGOTiO2 อย่างไรก็ตาม จะเห็นได้ว่า ยังคงราคาที่ cm−1 3400 ซึ่งถูกบันทึกไปยังกลุ่ม O-H เหลือของ rGO วงกว้างดูดซึม ผลลัพธ์เหล่านี้โดยนัยที่ไปได้ไม่สมบูรณ์ลด graphene ที่ผ่านการบำบัด solvothermal แต่ถูกแต่บางส่วนลด rGO ซึ่งต้องเหลือออกซิเจน-ประกอบด้วยหน้าที่กลุ่ม ดังนั้น TiO2 จะไวต่อการโต้ตอบกับกลุ่ม functional ในสิท [45] ยังแสดงให้เห็นว่าวงดนตรีแข็งแรงดูดซึมที่ 450 และ 670 cm−1 บ่งชี้สถานะของตี้ตี้ O พันธบัตรใน TiO2 [46]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในขณะที่ไม่มียอดอย่างมีนัยสำคัญในไฟท์ดิบ, กราไฟท์ออกไซด์พบว่าวงดนตรีที่แสดงลักษณะการดูดซึมหลายกลุ่มที่มีออกซิเจน (รูปที่ 5
คลื่นความถี่ข) ยอดการดูดซึมรวม 870 ซม-1 สำหรับการเปลี่ยนรูป CH หอม [42], 1052 ซม-1 สำหรับ CO ยืด [21], 1220 ซม 1 สำหรับฟีนอล C-OH ยืด
[42], 1625 ซม-1 สำหรับกลุ่มไฮดรอกซิของ น้ำโมเลกุล [43], 1729 ซม-1 สำหรับ C = O ยืด [20] และจุดสูงสุดในวงกว้างที่ 3,400 ซม-1 สำหรับ OH ยืดสั่นสะเทือนของกลุ่ม C-OH [44] ยอดเขาเล็ก ๆ ที่ 2,854 และ 2,921 ซม-1 ในคลื่นที่ได้รับมาประกอบกับการสั่นสะเทือนยืด CH2 [45] รูปที่ 5 (สเปกตรัมค) แสดงให้เห็นถึงการวัด FTIR สำหรับ RGO-TiO2 คอมโพสิต ก็สามารถที่จะตั้งข้อสังเกตว่าความเข้มของวงดนตรีที่ดูดซึมของออกซิเจนที่มีกลุ่มทำงานเช่น CO นี้ (1052 ซม-1) ได้รับการลดลงอย่างมาก C-OH และคาร์บอนิล C = O วงดนตรีที่ 1,200 และ 1,729 ซม-1 ตามลำดับนอกจากนี้ยังพบว่ามีการหายไปสำหรับคอมโพสิต rGOTiO2 แต่ก็จะเห็นได้ว่าคลื่นความถี่ยังคงเป็นวงกว้างการดูดซึมศูนย์กลางอยู่ที่ 3,400 ซม-1 ซึ่งได้รับการบันทึกให้กับกลุ่มที่เหลือของ OH RGO ผลลัพธ์เหล่านี้ส่อให้เห็นว่าไปก็ไม่ได้ลดลงอย่างสมบูรณ์เพื่อ graphene ผ่านการรักษา solvothermal แต่แทนที่จะลดลงบางส่วนเพื่อ RGO
ซึ่งมีออกซิเจนที่มีเหลือการทำงานกลุ่ม ดังนั้น TiO2 อาจจะมีความเสี่ยงที่จะมีปฏิสัมพันธ์กับกลุ่มเหล่านี้ในการทำงาน nanocomposites เมื่อ [45] คลื่นความถี่ยังแสดงให้เห็นวงดนตรีที่ดูดซึมที่แข็งแกร่งที่ 450 และ 670 ซม-1 แสดงให้เห็นการปรากฏตัวของ Ti-O-Ti พันธบัตร TiO2 [46]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในขณะที่ยอดอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติพบในดิบแกรไฟต์ แกรไฟต์ออกไซด์พบว่ามีหลายลักษณะแถบการดูดกลืนของ oxygen-containing กลุ่ม ( รูปที่ 5
( B ) การดูดซึมยอดรวม 870 ซม. − 1 สำหรับหอม c-h เสียรูป [ 42 ] , 1052 cm − 1 สำหรับ c-o ยืด [ 21 ] , 220 cm − 1 สำหรับฟี c-oh ยืด
[ 42 ] , 1625 cm − 1 สำหรับหมู่ไฮดรอกซิลของโมเลกุลน้ำ [ 43 ] 1729 cm − 1 สำหรับ C = O ยืด [ 20 ] และช่วงกว้างที่ 3400 cm − 1 สำหรับ O-H ยืดแรงสั่นสะเทือนของ c-oh กลุ่ม [ 44 ] แฟลชขนาดเล็กและยอดที่ 2921 cm − 1 ในสเปกตรัมถูกประกอบกับ C ยืดการสั่นสะเทือน [ 45 ] รูปที่ 5 ( แบบ C ) แสดงการวัด FTIR เพื่อ rgo-tio2 คอมโพสิตพบว่า ความเข้มของแถบการดูดกลืนของ oxygen-containing หมู่ฟังก์ชันเช่น c-o ( 1052 cm − 1 ) ลดลงอย่างมาก . การ c-oh คาร์บอนิลของ C = O และวงดนตรีที่ 1200 และ 1729 cm − 1 ตามลำดับ ยังพบได้หายไปสำหรับ rgotio2 คอมโพสิต อย่างไรก็ตาม จะเห็นได้ว่า ยังคงมีแถบการดูดกลืนสเปกตรัมกว้างตรงกลางที่ 3400 cm − 1ซึ่งเกิดจากการตกค้างไฮโดรเจนกลุ่ม rgo . ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่าไปไม่สมบูรณ์ลดกราฟีนผ่านการรักษาโซลโวเทอร์มอล แต่แทนที่จะลดลงบางส่วน เพื่อ rgo ซึ่งสิงตกค้าง oxygen-containing การทำงาน
กลุ่ม ดังนั้น , TiO2 จะเสี่ยงต่อการปฏิสัมพันธ์กับกลุ่มเหล่านี้การทำงานในนาโนคอมโพสิต [ 45 ]สเปกตรัม นอกจากนี้ยังพบแถบการดูดซึมที่แข็งแกร่งที่ 450 และ 670 cm − 1 , บ่งชี้สถานะของพันธบัตร ti-o-ti ใน ) [ 46 ]