Experimental conditionsTwenty five

Experimental conditions
Twenty five grams of wet fresh CWS substrate were
transferred to 250 ml biometer flasks (Bartha & Pramer,
1965). Atrazine was added to the flasks to give
a final concentration of 140 pg/g wet CWS (650
nmol/g straw) and 102000 cpm per flask. The substrate
with the added atrazine was mixed and the
flasks left open for 2 h in a laminar airflow cell, to
reduce methanol concentration before the fungal
inoculum was added. Seven 0.7-cm disks of PDA
with fungal mycelium were mixed into the pasteurized
CWS, to study degradation during fungal
colonization (Treatment 1). In Treatment 2, the
same amount of methanol was added to the pasteurized
straw prior to inoculation, but atrazine
solution was added only after two weeks of fungal
colonization, to study degradation by the full-grown
fungus. As controls, atrazine was added to pasteurized
CWS without inoculation with P pulmonarius
(Treatment 3), and the fungus was inoculated into
sterile CWS (Treatment 4). All flasks containing labeled
atrazine were closed with hermetic rubber caps.
The flasks were incubated at 28°C. Mineralization
rates were determined during incubation, as
described below. At two weeks after colonization
(three weeks after atrazine was added to the CWS)
and six weeks after colonization, atrazine and
metabolites were extracted from CWS with methanol,
to determine the rate of transformation. The
transformation of atrazine in the sterile straw inoculated
with P pulmonarius (Treatment 4) was
determined only after six weeks.
All treatments were performed in three replicates.
Determination of atrazine mineralization
A 2 ml aliquot of 2 M NaOH was added to the side
tube of the biometer flask, to adsorb any 14CO2
produced. Every second day during the first week,
and every 3 days from weeks 2-6, the culture was
aerated by a wet airstream for 20 min (3-5 ml/min).
The airstream was passed through the side-tube cap
and through an additional CO2 tube trap, containing
2 ml 5 M NaOH. After aeration, the NaOH in the
side tube was replaced with fresh NaOH, and radioactivity
in the NaOH, from the side and additional
tubes, was determined.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เงื่อนไขการทดลองยี่สิบห้ากรัมของพื้นผิว CWS สดเปียกได้โอนไป 250 มล biometer นำ (Bartha & Pramer1965) Atrazine ถูกเพิ่มน้ำให้เข้มข้นสุดท้ายของ 140 pg g เปียก CWS (650ฟาง nmol/g) และ cpm 102000 ต่อหนาว กับพื้นผิวกับ atrazine เพิ่มถูกผสมและน้ำทิ้งเปิด 2 h ในเซลล์ไหลของอากาศ laminar ไปลดความเข้มข้นของเมทานอลก่อนเชื้อรามีเพิ่ม inoculum เจ็ด 0.7 ซม.ดิสก์ของ PDAmycelium เชื้อรามีถูกผสมลงในการพาสเจอร์ไรส์CWS ศึกษาการสลายตัวระหว่างเชื้อราสนาม (รักษา 1) ในการรักษา 2 การมีเพิ่มจำนวนเหมือนกับเมทานอลเพื่อการพาสเจอร์ไรส์ฟางก่อน inoculation แต่ atrazineโซลูชันเพิ่มหลังจากสองสัปดาห์ของเชื้อราสนาม การศึกษาการย่อยสลาย โดยการ full-grownเชื้อรา เป็นตัวควบคุม atrazine เพิ่มการพาสเจอร์ไรส์CWS โดย inoculation กับฟ้าภูฏาน P(รักษา 3), และเชื้อราถูก inoculated ในกอซ CWS (รักษา 4) นำทั้งหมดที่ประกอบด้วยชื่อatrazine ถูกปิด ด้วยฝายาง hermeticน้ำมี incubated ที่ 28 องศาเซลเซียส Mineralizationราคาถูกกำหนดระหว่างคณะทันตแพทยศาสตร์อธิบายได้ดังนี้ ในสองสัปดาห์หลังอาณานิคม(สามสัปดาห์หลังจากถูกเพิ่ม atrazine CWS)และหกสัปดาห์หลังอาณานิคม atrazine และmetabolites ที่สกัดจาก CWS ด้วยเมทานอลการกำหนดอัตราการเปลี่ยนแปลง ที่การเปลี่ยนแปลงของ atrazine ในฟางใส่ inoculatedกับ P ฟ้าภูฏาน (รักษา 4) ถูกกำหนดหลังจากหกสัปดาห์มีดำเนินการรักษาทั้งหมดในเหมือนกับสามความมุ่งมั่นของ atrazine mineralizationมีเพิ่มส่วนลงตัว 2 มิลลิลิตรของ 2 M NaOH ด้านหลอดหนาว biometer ชื้น 14CO2 ใด ๆผลิต ทุกสองวันในช่วงสัปดาห์แรกและทุก ๆ วันที่ 3 จากสัปดาห์ที่ 2-6 วัฒนธรรมอากาศ โดย airstream เปียกสำหรับ 20 นาที (3-5 ml/min)Airstream ถูกผ่านฝาท่อด้านข้างด้วยการเติม CO2 หลอด ดัก ประกอบด้วย2 ml 5 M NaOH หลังจาก aeration, NaOH ในการข้างหลอดถูกแทนที่ ด้วย NaOH สด radioactivityใน NaOH จากด้านข้าง และเพิ่มเติมท่อ กำหนด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สภาวะ
ยี่สิบห้ากรัมเปียก CWS สดการศึกษาผล
โอน 250 ml ขวด ( biometer บาร์ธา& pramer
, 1965 ) อาทราซีนถูกเพิ่มขวดให้
ความเข้มข้นสุดท้าย 140 พิโคกรัม / กรัมเปียก CWS ( 650
nmol / g และฟาง ) 102 , 000 ครั้งต่อขวด พื้นผิว
กับเพิ่มอะทราซีนผสมและ
ขวดเปิดทิ้งไว้ 2 ชั่วโมงในการไหลเวียนของอากาศ

เซลล์ลดความเข้มข้นของเมทานอลก่อนที่เชื้อรา
ถูกเพิ่มเข้ามา เจ็ด 0.7-cm ดิสก์ของ PDA
ด้วยเชื้อราเส้นใยผสมในพาสเจอร์ไรส์
CWS , เพื่อศึกษาการย่อยสลายในช่วงการล่าอาณานิคมของเชื้อรา
( ทรีทเมนต์ที่ 1 ) ในการรักษา 2
จำนวนเดียวกันของเมทานอล ได้เพิ่มการพาสเจอร์ไรส์
ฟางก่อนการฉีดวัคซีน แต่อาทราซีน
โซลูชั่นที่ถูกเพิ่มเข้ามาหลังจากเพียงสองสัปดาห์ของการล่าอาณานิคมของเชื้อรา
,เพื่อศึกษาการย่อยสลายด้วยเต็มโต
เห็ดรา ขณะที่การควบคุมอะทราซีนถูกเพิ่มเพื่อพาสเจอร์ไรส์
CWS โดยไม่มีการ pulmonarius P
( รักษา 3 ) และเชื้อราเป็นเชื้อ
CWS เป็นหมัน ( กลุ่มที่ 4 ) ทุกขวดที่มีข้อความ
อะทราซีนปิดด้วยหมวกยางลึกลับ .
ขวดอุณหภูมิ 28 องศา อัตราการได้รับการพิจารณาศึกษา

,อธิบายไว้ด้านล่าง สองสัปดาห์หลังจากการล่าอาณานิคม
( สามสัปดาห์หลังจากที่อาทราซีน ได้เพิ่มกับ CWS )
6 สัปดาห์หลังจากการล่าอาณานิคม และ สารสกัดจากอะทราซีน

CWS กับเมทานอล กําหนดอัตราการแปลง
รูปอาทราซีนในหลอดปราศจากเชื้อ
p pulmonarius ( กลุ่มที่ 4 ) คือ
กำหนดหลังจากนั้นเพียงหกสัปดาห์ .
การรักษาทั้งหมดจำนวน 3 ซ้ำ ในการหาอะทราซีน mineralization
.
2 ml ส่วนลงตัว 2 M NaOH คือเพิ่มด้านข้าง
หลอดของ biometer ขวดสารละลายใด ๆ 14co2
ผลิต ทุก 2 วัน ในช่วงสัปดาห์แรก และทุกๆ 3 วัน อาทิตย์

( 2-6 , วัฒนธรรมโดยแอร์ รีมเปียกสำหรับ 20 นาที ( ประมาณ 3-5 มล. / นาที )
แอร์ รีมก็ผ่านฝั่งท่อหมวก
และผ่านการเพิ่ม CO2 ท่อดัก (
2 ml 5 M NaOH หลังจากอากาศ , NaOH ใน
ฝั่งท่อถูกแทนที่ด้วย NaOH สดและกัมมันตภาพรังสี
ใน NaOH จากด้านข้างเพิ่มเติม
หลอด ถูกกำหนดไว้