The obtained results suggest that,

The obtained results suggest that, during the first steps
of the process, the PBS solution diffused to the interior of
the fibers producing their swelling [31,32] and the corresponding
increase of the fiber diameter. Decrease of
membrane porosity is not justified by the change in fiber
diameter and is probably due to closer packing of the fibers
produced by release of internal constraints of the fibers
when they swell and loose mechanical properties.
Thermal behavior and degree of crystallinity of the PLLA
fibers before and after degradation were studied by DSC
(Fig. 4).
During the electrospinning process, the jet deformation
with fast solidification often results in a meta-stable phase
[33] Since PLLA is a slowly crystallizing polymer and its
glass transition temperature is above room temperature,
the samples collected at room temperature maintain
a stable crystalline fraction. The samples without annealing
present a large overshoot in the region of the glass transition
of PLLA, around 54
C. This endothermic peak can be
ascribed to the recovering of enthalpy of the sample stored
at room temperature, around 30 degrees below Tg, and thus
subjected to physical ageing (Fig. 4a) [28]. Cold crystallization
starts immediately above the glass transition and is
shown as a broad exothermal peak that covers the
temperature interval between 70 and 120
C with
a minimum at ca. 88
C. Annealed and pristine electrospun
samples present a melting region between 120 and 160
C
and no significant changes was detected promoted by the
hydrolytic degradation of the PLLA membranes (Fig. 4).
The degree of crystallinity (DXc) was calculated applying
Eq. (1):
DXc ¼ DHsample
DH0m
 100 (1)
Here, DHsample is the area under the curve between 65
and 160
C and DH0m
is the enthalpy of melting for a fully
crystallized PLLA sample (93.1 J$g1 [14,21]). The calculation
reveals that the crystallinity of the PLLA fibers is
essentially unchanged during the degradation, even for the
highest degradation time (Fig. 5).
Semicrystalline polymers consist of crystalline and
amorphous regions, the macromolecule segments being
arranged more regularly and packed more tightly in thecrystalline region than in the amorphous one. Therefore,
small molecules such as water attack the segments in the
amorphous regions more easily, and it is expected that the
polymer chains in the amorphous regions will be fragmented
before those in the crystallites However, if the
fragments of polymer are not short enough to be eliminated
from the polymer samples, as is the case, the total
crystalline fraction is not altered by degradation. Only with
significant losses of mass, are increases of sample crystallinity
with degradation time expected [22,31,32].
Some authors suggest that the enhanced mobility of the
remaining crystalline polymers chains might apparently
increase the thickness of the crystallites and lead to a small
decrease of the melting temperature [22,34,35]. For the
degradation period of this study, the PLLA fiber meshes do
not show notable decrease in the melting temperatures
(Fig. 5). This might be due to the slower degradation rate of
the amorphous phase that does not promote increase of the
PLLA crystallites over the time scale used.
Previous studies have identified infrared absorption
bands that are characteristic of the specific molecular
vibrations of PLLA in a given crystalline phase. Thus, the
evolution of the infrared spectra can be applied to monitor
the crystallinity development in this polymer. Whereas
some absorption bands have fixed frequencies, others shift
between the amorphous and a and a0 crystalline phases
[14,21]. The polymer hydrolytic degradation was also
evaluated by Fourier Transform Infrared Spectroscopy
(FTIR) for the different fiber mean diameter and crystallinities
for all over the degradation time (Fig. 6).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลที่ได้รับการแนะนำที่ ในระหว่างขั้นตอนแรกการ โซลูชัน PBS แต่การตกแต่งภายในของเส้นใยที่ผลิตของพวกเขาบวม [31,32] และให้สอดคล้องกับเพิ่มเส้นใย ลดลงของเมมเบรน porosity ไม่เป็นธรรมจากการเปลี่ยนแปลงในเส้นใยเส้นผ่าศูนย์กลาง และอาจเป็นเนื่องจากบรรจุใกล้ชิดของเส้นใยผลิต โดยการย่อยภายในข้อจำกัดของเส้นใยเมื่อพวกเขาบวม และตรวจคุณสมบัติทางกลลักษณะการทำงานความร้อนและระดับ crystallinity ของ PLLAมีศึกษาก่อน และ หลังการย่อยสลายเส้นใย โดย DSC(Fig. 4)ระหว่างเส้นใยนาโน แมพเจ็ทsolidification รวดเร็วมักจะมีผลในระยะ meta-มั่นคง[33] ตั้งแต่ PLLA เป็นพอลิเมอร์ crystallizing ช้าและอุณหภูมิการเปลี่ยนแก้วเป็นข้างต้นที่อุณหภูมิห้องรักษาตัวอย่างที่เก็บที่อุณหภูมิห้องเศษส่วนผลึกมีเสถียรภาพ ตัวอย่าง โดยการอบเหนียวปัจจุบัน overshoot ขนาดใหญ่ในภูมิภาคของเปลี่ยนแก้วของ PLLA ค. 54 รอบ ช่วงนี้ดูดความร้อนได้ascribed ในการกู้คืนความร้อนแฝงของตัวอย่างที่เก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง ประมาณ 30 องศาด้านล่าง Tg และการสูงอายุทางกายภาพ (Fig. 4a) [28] ตกผลึกเย็นเริ่มต้นทันทีเหนือเปลี่ยนกระจก และเป็นแสดงเป็นยอด exothermal กว้างที่ครอบคลุมการช่วงอุณหภูมิระหว่าง 70 และ 120 C ด้วยต่ำสุดที่ ca. 88 C. Annealed และบริสุทธิ์ electrospunตัวอย่างแสดงภาคละลายระหว่าง 120 และ 160 Cและการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญไม่ถูกตรวจพบโดยการย่อยสลายไฮโดรไลติกของเยื่อหุ้ม PLLA (Fig. 4)มีคำนวณองศาของ crystallinity (DXc) ใช้Eq. (1):DXc ¼ DHsampleDH0m100 (1)ที่นี่ DHsample คือ พื้นที่ใต้เส้นโค้งระหว่าง 65และ 160 C และ DH0mคือความร้อนแฝงของการหลอมสำหรับตัวเต็มตกผลึก PLLA ตัวอย่าง (93.1 J$ g 1 [14,21]) การคำนวณพบว่ามี crystallinity ของเส้นใย PLLAเปลี่ยนแปลงหลักในระหว่างการย่อยสลาย แม้สำหรับการเวลาลดประสิทธิภาพสูงสุด (Fig. 5)โพลิเมอร์ semicrystalline ประกอบด้วยผลึก และภูมิภาคไป macromolecule ส่วนราคาถูกthecrystalline ที่จัดขึ้นเป็นประจำ และบรรจุแน่นมากขึ้นในภูมิภาคกว่าหนึ่งไป ดังนั้นโมเลกุลเล็กเช่นน้ำโจมตีเซ็กเมนต์ในการภูมิภาคไปได้ง่ายขึ้น และคาดว่าที่จะจะกระจัดกระจายโซ่พอลิเมอร์ในภูมิภาคไปก่อนในการ crystallites อย่างไรก็ตาม ถ้าการการกระจายตัวของพอลิเมอร์ไม่เพียงพอที่จะตัดออกจากตัวอย่างพอลิเมอร์ เป็นกรณี รวมไม่มีการเปลี่ยนแปลงเศษส่วนผลึก โดยการย่อยสลาย เท่ากับขาดทุนที่สำคัญของมวล จะเพิ่มตัวอย่าง crystallinityด้วยการลด เวลาที่คาดไว้ [22,31,32]บางอย่างผู้เขียนแนะนำที่พิเศษเคลื่อนเหลือ ผลึกโพลิเมอร์โซ่อาจเห็นได้ชัดเพิ่มความหนาของการ crystallites และทำขนาดเล็กลดอุณหภูมิละลาย [22,34,35] สำหรับการรอบระยะเวลาย่อยสลายของการศึกษานี้ ตาข่ายใย PLLA ทำแสดงอุณหภูมิละลายบรรยากาศลดลง(Fig. 5) ซึ่งอาจเนื่องจากอัตราการสลายตัวช้าขั้นตอนการไปส่งเสริมเพิ่มCrystallites PLLA บนมาตราส่วนเวลาที่ใช้การศึกษาก่อนหน้านี้ได้ระบุการดูดซับอินฟราเรดวงดนตรีที่มีลักษณะเฉพาะโมเลกุลสั่นสะเทือนของ PLLA ในเฟสผลึกกำหนด ดังนั้น การวิวัฒนาการของแรมสเป็คตราอินฟราเรดสามารถใช้ตรวจสอบการพัฒนา crystallinity ในพอลิเมอร์นี้ ในขณะที่บางวงดูดซึมได้คงที่ความถี่ บางกะระหว่างไปและ และระยะผลึก a0[14,21] การสร้างไฮโดรไลติกพอลิเมอร์ยังประเมิน โดยการแปลงฟูรีเยกอินฟราเรด(FTIR) สำหรับไฟเบอร์แตกต่างกันหมายถึง เส้นผ่าศูนย์กลางและ crystallinitiesสำหรับทั่วสลายตัวในเวลา (Fig. 6)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลการทดลองชี้ให้เห็นว่าในระหว่างขั้นตอนแรกของกระบวนการ
, PBS โซลูชั่นที่มีการตกแต่งภายในของเส้นใยที่ผลิตของพวกเขาบวม
[ ]
31,32 และเพิ่มขึ้นสอดคล้องกันของขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางเส้นใย . การลดลงของเยื่อพรุน
เป็นคนชอบธรรมได้โดยเปลี่ยนขนาดเส้นใย
และอาจเนื่องจากใกล้บรรจุเส้นใย
ผลิตโดยปล่อยข้อจำกัดภายในเส้นใย
เมื่อพวกเขาบวมและสมบัติเชิงกล หลวม พฤติกรรมทางความร้อนและระดับความเป็นผลึกของ plla
เส้นใยก่อนและหลังจากการย่อยสลาย ( รูปที่ 4 ) โดย DSC
.
ในระหว่างกระบวนการทะเบียนการค้า , เจ็ทเสียรูป
ด้วยความรวดเร็วการแข็งตัวมักจะผลในเมตาเฟสคงที่
[ 33 ] ตั้งแต่ plla เป็นค่อยๆตกผลึกของพอลิเมอร์
อุณหภูมิสภาพแก้วสูงกว่าอุณหภูมิห้อง
ตัวอย่างที่เก็บรักษาที่อุณหภูมิห้อง
มั่นคงผลึกเศษส่วน ตัวอย่าง โดยไม่มีการอบ
ปัจจุบันขนาดใหญ่ทในภูมิภาคของแก้วเปลี่ยน
ของ plla ประมาณ 54
ยอดดูดนี้สามารถ
Cascribed ไปคืนค่าเอนทาลปีของตัวอย่างเก็บไว้
ที่อุณหภูมิห้อง ประมาณ 30 องศา ด้านล่าง การบินไทยจึง
ภายใต้อายุทางกายภาพ ( รูปที่ 4 ) [ 28 ] เย็นตกผลึก
เริ่มทันทีเหนือคล้ายแก้วและ
แสดงเป็นยอดที่ครอบคลุมกว้าง exothermal
อุณหภูมิช่วงระหว่าง 70 และ 120
C
ต่ำสุดที่ประมาณ 88
C อบและ
การล้วนตัวอย่างหลอมภูมิภาคระหว่าง 120 และ 160
C
และไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญที่ตรวจพบการเสื่อมคุณภาพของ plla
+
( รูปที่ 4 ) ระดับความเป็นผลึก ( dxc ) คำนวณได้ใช้

dxc อีคิว ( 1 ) : ¼ dh0m dhsample

 100 ( 1 )
ที่นี่ dhsample , คือ พื้นที่ใต้เส้นโค้งระหว่าง 65
และ 160
C และ dh0m
เป็นสาวน้อยเวทมนตร์ ละลายให้เต็มที่
ตกผลึก plla ตัวอย่าง ( 93.1 J $ g  1 [ 14,21 ] ) การคำนวณ
พบว่าผลึกของ plla เส้นใย
หลักไม่เปลี่ยนแปลงในระหว่างการย่อยสลาย แม้แต่
เวลาการย่อยสลายสูงสุด ( ภาพที่ 5 )

semicrystalline พอลิเมอร์ประกอบด้วยผลึกและภูมิภาคไป , ส่วนโมเลกุลถูก
จัดอีกเป็นประจำ และบรรจุให้แน่นหนามากขึ้นในภูมิภาค thecrystalline มากกว่าในรูปร่างหนึ่ง ดังนั้น โมเลกุลเล็ก เช่น น้ำโจมตี

ส่วนในภูมิภาคไปง่ายขึ้น และคาดว่า
พอลิเมอร์โซ่ในภูมิภาคซึ่งจะแยกส่วน
ก่อนใน crystallites แต่ถ้า
เศษพอลิเมอร์จะไม่สั้นพอที่จะตกรอบ
จากโพลิเมอร์ตัวอย่างเป็นกรณี เศษผลึกรวม
ไม่เปลี่ยนแปลง โดยการย่อยสลาย เฉพาะกับ
การขาดทุนที่สําคัญของมวล จะเพิ่มตัวอย่างผลึก
กับการย่อยสลายเวลาคาด [ 22,31,32 ] .
บางคนเขียนแนะนำให้เพิ่มความคล่องตัวของผลึกโพลิเมอร์โซ่อาจจะเห็นได้ชัดอีก

เพิ่มความหนาของ crystallites เล็กๆ
และตะกั่วการลดลงของอุณหภูมิหลอมเหลว [ 22,34,35 ] สำหรับการย่อยสลาย
ระยะเวลาของการศึกษานี้ plla ไฟเบอร์ตาข่ายทำ
ไม่แสดงเด่นลดลงในอุณหภูมิละลาย
( ภาพที่ 5 ) นี้อาจจะเนื่องจากการเพิ่มขึ้นของอัตราการสลาย
รูปอสัณฐานที่ไม่ส่งเสริมเพิ่ม
plla crystallites เหนือระดับเวลาใช้ การศึกษาก่อนหน้านี้ได้ระบุ

การดูดกลืนรังสีอินฟราเรดวง ที่เป็นลักษณะของการสั่นของโมเลกุล
เฉพาะ plla ได้รับผลึกในเฟส ดังนั้น ,
วิวัฒนาการของอินฟราเรดสเปกตรัมสามารถใช้เพื่อตรวจสอบ
การพัฒนาพอลิเมอร์ผลึกนี้ ส่วนการดูดซึมได้แก้ไข
บางวงความถี่ คนอื่นกะ
ระหว่างรูปร่างและขนาด A0 และเฟสผลึก
[ 14,21 ] พอลิเมอร์ที่ย่อยสลายได้
การย่อยสลายการประเมินโดยการแปลงฟูรีเย
อินฟราเรดสเปกโทรสโกปี ( FTIR ) และเส้นใยที่แตกต่างกันหมายถึงเส้นผ่าศูนย์กลาง crystallinities
ทั้งหมดผ่านการย่อยสลายเวลา
( ภาพที่ 6 )