Overexpression of OSB2 gene up-regu

Overexpression of OSB2 gene up-regulated
structural gene expression
In this study, the OSB2 expression was not
detected in wild-type white rice varieties both
Nipponbare and Taichung 65 which was consistent
with the previous studies (Inta et al., 2013; Shih et
al., 2008). The semi-quantitative RT-PCR results
showed that the OSB2 overexpression in transgenic
rice plants up-regulated the expression of three
structural genes including F3H, DFR and ANS which
encode the enzymes involved in anthocyanin
biosynthesis pathway.
In dicot plants, expression of the early
biosynthesis genes (EBGs) encoding CHS, CHI and
F3H as well as the late biosynthesis genes (LBGs)
encoding DFR and ANS are controlled separately
(Quattrocchio et al., 2006). In pigmented rice
seedlings, the expression patterns of structural
genes of anthocyanin biosynthesis were different
from the other plants (Shih et al., 2008). The rice Plw
locus which harbors two bHLH genes, OSB1 and
OSB2, activated only some structural genes in rice
seedlings which were F3H, DFR and ANS. The F3H
gene classified as an EBG in dicot plants was
differentially up-regulated with the LBGs (DFR and
ANS). Our results were consistent with the previous
reports of Shih et al. (2008), suggesting that
regulatory mechanism for anthocyanin biosynthesis
in rice may be different from other dicot plants.
The regulation of anthocyanin biosynthesis
in plants requires transcription factors including the
R/B gene family encoding basic-helix-loop-helix
(bHLH) and C1Pl gene family encoding Myb-type
R2R3 proteins (Lepiniec et al., 2006). In rice, the
R/B gene family has been identified as OSB1/OSB2
(Sakamoto et al., 2001) and C1/Pl gene family as
OSC1 (Saitoh et al., 2004). The activation of
structural genes requires functional alleles of both
R/B and C1/Pl gene families in some cases (Lim
and Ha, 2013). Although transgenic rice plants
showed up-regulation of the structural genes by the
regulatory OSB2 gene, anthocyanin pigmentation
was not observed in all transgenic plants. In this
case, other transcription factors such as OSC1
which is Myb-type transcription factor classified in
C1/Pl gene family may be needed to induce
expression of structural genes.
In conclusion, overexpression of the OSB2
gene activated three structural genes in anthocyaninbiosynthesis including OsF3H, OsDFR and OsANS
which supported the unique regulatory mechanism of
anthocyanin biosynthesis in rice. Further
investigation on the molecular regulation of structural
genes by transcription factors is required for
engineering pigmentation in rice tissues that has no
anthocyanin biosynthesis. The complicated
regulation mechanism of anthocyanin biosynthesis
may require combined interaction of several types of
proteins including transcription factors and other
enzymes encoded by regulatory and structural
genes, respectively. Thus, further study of the
function of the OSB2 gene would be conducted
together with other regulatory genes and structural
genes in rice plants to gain more understanding of
anthocyanin biosynthesis in rice and to be applied
as a marker gene for the improvement of rice
varieties through molecular breeding and genetic
engineering.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Overexpression ของยีน OSB2 ที่กำหนดขึ้นโครงสร้างยีนในการศึกษานี้ นิพจน์ OSB2 ไม่ถูกพบในทั้งพันธุ์ข้าวป่าชนิดNipponbare และชุ 65 ซึ่งสอดคล้องมีการศึกษาก่อนหน้า (Inta et al., 2013 นายสือร้อยเอ็ดal., 2008) RT-PCR ผลเชิงกึ่งปริมาณพบว่า OSB2 overexpression ถั่วเหลืองข้าวพืชควบคุมค่านิพจน์สามโครงสร้างยีน F3H, DFR และ ANS ซึ่งเข้ารหัสเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในมีโฟเลทสูงการสังเคราะห์ทางเดินในพืช dicot ของช่วงการสังเคราะห์ยีน (EBGs) การเข้ารหัส CHS ชี และF3H เป็นสายสังเคราะห์ยีน (LBGs)เข้ารหัส DFR และ ANS ควบคุมแยกต่างหาก(Quattrocchio และ al., 2006) มีสีข้าวกล้าไม้ รูปแบบนิพจน์ของโครงสร้างยีนมีโฟเลทสูงสังเคราะห์แตกต่างกันจากอื่น ๆ พืช (นายสือ et al., 2008) ข้าว Plwโลกัสโพลซึ่ง harbors อันดับสองยีน bHLH, OSB1 และOSB2 เรียกใช้เฉพาะบางโครงสร้างยีนที่ข้าวกล้าไม้ที่ F3H, DFR และ ANS. F3Hจัดเป็นการ EBG ในพืช dicot ยีนdifferentially สายควบคุม ด้วย LBGs การ (DFR และANS) ผลของเราได้สอดคล้องกับก่อนหน้านี้รายงานของนายสือ et al. (2008), แนะนำที่มีโฟเลทสูงสังเคราะห์กลไกกำกับดูแลในข้าวได้แตกต่างจากพืชอื่น ๆ dicotข้อบังคับของการสังเคราะห์มีโฟเลทสูงในพืชต้องการ transcription ปัจจัยรวมถึงการครอบครัวยีน R/B เข้าขั้นพื้นฐานเกลียววนเกลียว(bHLH) และครอบครัวยีน C1Pl Myb-ชนิดการเข้ารหัสR2R3 โปรตีน (Lepiniec และ al., 2006) ข้าว การครอบครัวยีน R/B มีการระบุเป็น OSB1/OSB2(สตรีร้อยเอ็ด al., 2001) และ C1/Pl ยีนตระกูลOSC1 (Saitoh et al., 2004) การเรียกใช้ยีนโครงสร้างต้อง alleles ทำทั้งสองอย่างครอบครัวยีน R/B และ C1/Pl ในบางกรณี (Limก ฮา 2013) แม้ว่าถั่วเหลืองข้าวพืชแสดงให้เห็นว่ากฎระเบียบขึ้นของยีนโครงสร้างโดยการกำกับดูแล OSB2 ยีน ผิวคล้ำมีโฟเลทสูงถูกพบในถั่วเหลืองพืชทั้งหมด ในที่นี้กรณี ปัจจัยอื่น ๆ transcription เช่น OSC1ซึ่งเป็นปัจจัยการ transcription Myb ชนิดจัดในครอบครัวยีน C1/Pl อาจจำเป็นเพื่อก่อให้เกิดนิพจน์ของยีนโครงสร้างในสรุป overexpression ของ OSB2ยีนยีนโครงสร้างสาม anthocyaninbiosynthesis OsF3H, OsDFR และ OsANS ในการเรียกใช้งานซึ่งได้รับการสนับสนุนกลไกกฎระเบียบเฉพาะของสังเคราะห์มีโฟเลทสูงในข้าว เพิ่มเติมตรวจสอบในข้อบังคับโครงสร้างโมเลกุลยีน โดย transcription ปัจจัยจำเป็นสำหรับวิศวกรรมผิวคล้ำในเนื้อเยื่อของข้าวที่ไม่มีมีโฟเลทสูงสังเคราะห์ ที่ซับซ้อนควบคุมกลไกของการสังเคราะห์มีโฟเลทสูงอาจโต้ตอบรวมหลายชนิดโปรตีนรวมทั้งปัจจัยการ transcription และอื่น ๆเอนไซม์ที่ถูกเข้ารหัส โดยการกำกับดูแล และโครงสร้างยีน ตามลำดับ ดังนั้น ไปศึกษาfunction of the OSB2 gene would be conductedtogether with other regulatory genes and structuralgenes in rice plants to gain more understanding ofanthocyanin biosynthesis in rice and to be appliedas a marker gene for the improvement of ricevarieties through molecular breeding and geneticengineering.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แสดงออกของยีน OSB2
ขึ้นควบคุมการแสดงออกของยีนที่มีโครงสร้างในการศึกษานี้การแสดงออก
OSB2
ไม่ได้ถูกตรวจพบในป่าชนิดพันธุ์ข้าวขาวทั้ง
Nipponbare และ Taichung 65
ซึ่งสอดคล้องกับการศึกษาก่อนหน้า(Inta et al, 2013;.
ชิเอตอัล., 2008) ผลกึ่งเชิงปริมาณ RT-PCR
พบว่าแสดงออก OSB2
ในพันธุ์พืชข้าวขึ้นควบคุมการแสดงออกในสามของยีนโครงสร้างรวมทั้ง
F3H, DFR และ ANS ซึ่งเข้ารหัสเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในการ anthocyanin เดินสังเคราะห์. ในพืช dicot การแสดงออกของต้นยีนสังเคราะห์ (EBGs) การเข้ารหัส CHS, CHI และF3H เช่นเดียวกับการสังเคราะห์ยีนปลาย (LBGs) การเข้ารหัสและ DFR ANS จะถูกควบคุมแยกต่างหาก(Quattrocchio et al., 2006) ข้าวเม็ดสีในต้นกล้า, รูปแบบการแสดงออกของโครงสร้างยีนของการสังเคราะห์anthocyanin มีความแตกต่างจากพืชอื่นๆ (ฉือเจียจวง et al., 2008) ข้าว PLW สถานที่ซึ่งสถิตอยู่สองยีน bHLH, OSB1 และOSB2 เปิดใช้งานเพียงบางส่วนของโครงสร้างในยีนข้าวต้นกล้าซึ่งเป็นF3H, DFR และ ANS F3H ยีนจัดเป็น EBG ในพืช dicot ก็แตกต่างกันขึ้นควบคุมด้วยLBGs นี้ (DFR และเอเอ็นเอ) ผลของเรามีความสอดคล้องกับก่อนหน้านี้รายงานของฉือเจียจวง et al, (2008) ชี้ให้เห็นว่ากลไกการควบคุมสำหรับการสังเคราะห์anthocyanin ข้าวอาจจะแตกต่างจากพืช dicot อื่น ๆ . กฎระเบียบของการสังเคราะห์ anthocyanin ในพืชต้องถอดความปัจจัยรวมทั้งR / B ครอบครัวยีนพื้นฐานเกลียววงเกลียว(bHLH) และ C1Pl เข้ารหัสครอบครัวยีน Myb ประเภทโปรตีนR2R3 (Lepiniec et al., 2006) ในข้าวR / B ครอบครัวยีนที่ได้รับการระบุว่าเป็น OSB1 / OSB2 (Sakamoto et al., 2001) และ C1 / Pl ครอบครัวยีนเป็นOSC1 (Saitoh et al., 2004) เปิดใช้งานของยีนโครงสร้างต้องมีอัลลีลการทำงานของทั้งR / B และ C1 / Pl ครอบครัวของยีนในบางกรณี (ลิมและฮา2013) แม้ว่าต้นข้าวดัดแปรพันธุกรรมแสดงให้เห็นถึงการควบคุมของยีนโครงสร้างโดยยีนOSB2 กำกับดูแลผิวคล้ำ anthocyanin ก็ไม่เห็นในพืชดัดแปรพันธุกรรมทั้งหมด ในการนี้กรณีถอดความปัจจัยอื่น ๆ เช่น OSC1 ซึ่งเป็นถอดความปัจจัย Myb ชนิดจัดให้อยู่ในC1 / Pl ครอบครัวยีนอาจมีความจำเป็นที่จะทำให้เกิดการแสดงออกของยีนโครงสร้าง. โดยสรุปแสดงออกของ OSB2 ยีนเปิดใช้งานสามยีนโครงสร้างใน anthocyaninbiosynthesis รวมทั้ง OsF3H , OsDFR และ OsANS ซึ่งได้รับการสนับสนุนกลไกการกำกับดูแลที่ไม่ซ้ำกันของการสังเคราะห์ anthocyanin ในข้าว นอกจากนี้การตรวจสอบในการควบคุมโครงสร้างโมเลกุลของยีนจากปัจจัยการถอดความเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับผิวคล้ำวิศวกรรมในเนื้อเยื่อข้าวที่ไม่มีการสังเคราะห์anthocyanin ซับซ้อนกลไกการควบคุมการสังเคราะห์ anthocyanin อาจต้องมีการโต้ตอบกันหลายประเภทของโปรตีนรวมถึงปัจจัยการถอดความและอื่น ๆ ที่เอนไซม์เข้ารหัสโดยกฎระเบียบและโครงสร้างยีนตามลำดับ ดังนั้นการศึกษาต่อของฟังก์ชั่นของยีน OSB2 จะต้องดำเนินการร่วมกับยีนกำกับดูแลอื่นๆ และโครงสร้างยีนในพืชข้าวที่จะได้รับความเข้าใจที่มากขึ้นของการสังเคราะห์anthocyanin ในข้าวและจะนำมาใช้เป็นยีนเครื่องหมายในการปรับปรุงข้าวพันธุ์ผ่านโมเลกุลการปรับปรุงพันธุ์และพันธุกรรมวิศวกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

overexpression ของยีน osb2 คา

การแสดงออกของยีนโครงสร้าง ในการศึกษานี้ไม่พบใน osb2 การแสดงออกของข้าวขาวพันธุ์

และทั้ง nipponbare Taichung 65 ซึ่งสอดคล้องกับการศึกษาก่อนหน้านี้ (
inta et al . , 2013 ;
Shih et al . , 2008 ) กึ่งเชิงปริมาณ ผลปรากฎว่า osb2 นี้

overexpression ในอุตสาหกรรมข้าวพืชกระตุ้นการแสดงออกของยีนโครงสร้างรวมทั้ง f3h 3
,
dfr ans ซึ่งเข้ารหัสและเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในวิถีการสังเคราะห์แอนโทไซยานิน
.
ในพืชใบเลี้ยงคู่ต้นไม้ การแสดงออกของยีนในต้น
( ebgs ) โดย CHS , ชิและ
f3h เช่นเดียวกับสายชีวสังเคราะห์ยีน ( lbgs )
dfr ans และ การเข้ารหัสจะถูกควบคุมแยกต่างหาก
( quattrocchio et al . , 2006 ) ใน
สีข้าว