MATERIALS AND METHODSEssential oils

MATERIALS AND METHODS
Essential oils: Two essential oils extracted from clove bud and cinnamon bark were tested.
One hundred grams of each dry herb were mashed, dissolved with n-Hexane and extracted by
vigorous shaking at RT. The filtrate was collected and, n-Hexane was evaporated (BUCHI
Rotavapor R-200).
Microorganisms: The microorganisms used in this study were C. albicans SGY243 and
cwt1 (Kelly et al., 1987) and S. cerevisiae BY4741 and rds2 (Brachmann, 1998).
Spot dilution method: The yeast strains were grown in regular liquid yeast peptone
dextrose (YPD) overnight. Cells were serially diluted and spotted on appropriated plates,
containing 100 μl of herbal oils at the final concentrations of 0 to 250 mg/ml. Cells were incubated
at 30 ºC for 48 h. The minimum fungicidal concentration was estimated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการน้ำมันหอมระเหย: สองระเหยกานพลูดอกตูม และทดสอบเปลือกอบเชยกรัมร้อยละสมุนไพรแห้งบด ละลาย ด้วยเอ็นเฮกเซน และสกัดแข็งแรงสั่นที่ rt รวบรวมการกรอง และ เอ็นเฮกเซนเป็นระเหย (BUCHIเทกซ์ Rotavapor R-200)จุลินทรีย์: จุลินทรีย์ที่ใช้ในการศึกษานี้ได้ C. albicans SGY243 และcwt1 (Kelly et al. 1987) และ S. cerevisiae BY4741 และ rds2 (Brachmann, 1998)จุดวิธีการเจือจาง: ยีสต์สายพันธุ์ที่ปลูกใน peptone ยีสต์เหลวปกติเดกซ์โทรส (YPD) ค้างคืน เซลล์ถูกเจือจาง และด่างบนแผ่นวส seriallyประกอบด้วย μl 100 น้ำมันสมุนไพรที่ความเข้มข้นสุดท้ายของ 0 ถึง 250 mg / ml. เซลล์ได้รับการกกที่ 30 ºC สำหรับ 48 ชั่วโมง ความเข้มข้นของยาต่ำสุดได้ประมาณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการ
น้ำมันหอมระเหย: สองน้ำมันหอมระเหยที่สกัดจากดอกตูมกานพลูและเปลือกอบเชยได้รับการทดสอบ
หนึ่งร้อยกรัมของสมุนไพรแต่ละชนิดแห้งบดละลายกับ N-Hexane และสกัดด้วย
พลังเขย่า RT กรองถูกเก็บรวบรวมและ N-Hexane ถูกระเหย (BUCHI
Rotavapor R-200)
จุลินทรีย์: จุลินทรีย์ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้มี C. albicans SGY243 และ
cwt1และ S. cerevisiae BY4741 และrds2 (Brachmann, 1998) (เคลลี่ et al, 1987).
วิธีการลดสัดส่วนเฉพาะจุด: ยีสต์สายพันธุ์ที่ปลูกในของเหลวปกติยีสต์เปปโตน
เดกซ์โทรส (YPD) ในชั่วข้ามคืน เซลล์ที่ถูกปรับลดลำดับและด่างบนจานที่เหมาะสม,
มี 100 ไมโครลิตรของน้ำมันหอมสมุนไพรที่ความเข้มข้นสุดท้ายของ 0-250 mg / ml เซลล์ที่ถูกบ่ม
ที่ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง ความเข้มข้นของเชื้อราขั้นต่ำอยู่ที่ประมาณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการน้ำมันหอมระเหย : น้ำมันหอมระเหยสกัดจากดอกตูม 2 กานพลูและอบเชยเปลือกไม้ถูกทดสอบหนึ่งร้อยกรัมของแต่ละบริการสมุนไพรบดละลายกับบีบและสกัดโดยแรงเขย่าที่ RT . หนัก เก็บและบีบมันระเหย ( บูชิrotavapor r-200 )จุลินทรีย์ จุลินทรีย์ที่ใช้ในการศึกษา คือ C . albicans sgy243 และ cwt1 ( Kelly et al . , 1987 ) และ S . cerevisiae by4741 และ rds2 ( brachmann , 1998 )วิธีเจือจางจุด : ยีสต์สายพันธุ์ปลูกในเปปโตนยีสต์เหลวปกติเดกซ์โทรส ( ypd ) ค้างคืน เป็นเซลล์ถูกเจือจาง และเห็นค่าแผ่น( 100 μลิตรของน้ำมันสมุนไพรที่ความเข้มข้นสุดท้าย 0 ถึง 250 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรบ่มเซลล์คือที่ 30 ºเป็นเวลา 48 ชั่วโมง ความเข้มข้น fungicidal ขั้นต่ำอยู่ที่ประมาณ .