Collected blood samples were assess

Collected blood samples were assessed for phenolic acids, flavonoids
(including flavonols, flavanols, anthocyanins, PAC), and
selected measures of total antioxidant capacity – Oxygen Radical
Absorbance Capacity (ORAC) with perchloric acid precipitation,
Ferric Reducing Antioxidant Power (FRAP), Total Antioxidant Performance
(TAP) – and susceptibility of LDL to Cu2+-induced lipid
oxidation (LDL oxidation). Blood samples for the analysis of phenolic
acids, flavonoids, FRAP, TAP, and LDL oxidation were collected in
EDTA-containing evacuated tubes and centrifuged within 15 min
of drawing (1000g, 15 min, 4 C) with a SUR-Sep cap (Organon
Teknika, Durham, NC). Blood samples for the ORAC were collected
in heparin tubes, and processed similarly. Plasma samples for
anthocyanin analysis were prepared by adding 30 ll of 12 mol/l
HCl to 1.5 ml of plasma followed by centrifugation (1000g,
15 min, 4 C) and aliquoted immediately into 2 ml NUNC tubes
(Vanguard Cryotubes, Neptune, NJ). Plasma samples for the analysis
of LDL oxidation were prepared by adding 111 ll of 6% sucrose
solution to 1 ml plasma, and stored at 80 C for no longer than
8 wk before analyzing. Urine samples for anthocyanin analysis
were prepared by adding 0.2 ml of 12 mol/l HCl to 50 ml aliquots.
All samples were stored at 80 C until analysis. All samples for
each participant were analysed within the same run for every
assay performed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เก็บเลือดตัวอย่างที่ประเมินสำหรับกรดฟีนอ flavonoids(รวม flavonols, anthocyanins, PAC, flavanols), และเลือกวัดสารต้านอนุมูลอิสระรวมกำลังการผลิต – ออกซิเจนรุนแรงAbsorbance กำลัง (ORAC) กับฝนกรด perchloricเฟอร์ลดอนุมูลอิสระ (FRAP), รวมประสิทธิภาพการทำงานของสารต้านอนุมูลอิสระ(เคาะ) – ไวของ LDL กับ Cu2 + และ -ทำให้เกิดไขมันออกซิเดชัน (ออกซิเดชัน LDL) เลือดตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์ของฟีนอกรด flavonoids, FRAP ประปา และ LDL เกิดออกซิเดชันได้รวบรวมไว้ในประกอบด้วย EDTA อพยพหลอด และ centrifuged ภายใน 15 นาทีของรูปวาด (1000 กรัม 15 นาที 4 C) กับหมวกเซอ-Sep (OrganonTeknika เดอแรม NC) ตัวอย่างเลือดใน ORAC ถูกเก็บรวบรวมในท่อเฮพาริน และประมวลผลในทำนองเดียวกัน ตัวอย่างพลาสม่าสำหรับมีโฟเลทสูงวิเคราะห์ได้เตรียมเพิ่ม 30 จะ 12 โมล/lHCl จะ 1.5 ml ของพลาสม่าตาม centrifugation (1000 g15 นาที 4 C) และ aliquoted ลงในหลอด 2 มล. NUNC ทันที(แวนการ์ด Cryotubes ดาวเนปจูน NJ) ตัวอย่างพลาสม่าสำหรับวิเคราะห์ของ LDL เกิดออกซิเดชันได้เตรียมเพิ่ม 111 จะ 6% ซูโครสพลาสม่า 1 ml แก้ไข และจัดเก็บไว้ที่ 80 C ไม่มากกว่าwk 8 ก่อนวิเคราะห์ ตัวอย่างปัสสาวะเพื่อวิเคราะห์มีโฟเลทสูงได้เตรียม โดยการเพิ่ม 0.2 ml ของโมล 12 l HCl aliquots 50 mlตัวอย่างทั้งหมดถูกเก็บไว้ที่ 80 C จนถึงการวิเคราะห์ ตัวอย่างทั้งหมดสำหรับผู้เข้าร่วมแต่ละได้ analysed ภายในเหมือนที่ทำทุกดำเนินการทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่างเลือดที่เก็บรวบรวมได้รับการประเมินสำหรับกรดฟีนอล, flavonoids
(รวมถึง flavonols, flavanols anthocyanins, PAC) และ
มาตรการจากทั้งหมดสารต้านอนุมูลอิสระสามารถเลือก - ออกซิเจนหัวรุนแรง
ดูดซับความจุ (ORAC) มีฝนกรด perchloric,
เฟอร์ริกลดอำนาจสารต้านอนุมูลอิสระ (FRAP) ทั้งหมด ประสิทธิภาพสารต้านอนุมูลอิสระ
(TAP) - และความไวของ LDL จะ Cu2 + -induced ไขมัน
ออกซิเดชัน (LDL ออกซิเดชัน) ตัวอย่างเลือดสำหรับการวิเคราะห์ของฟีนอล
กรด flavonoids, FRAP แตะและ LDL ออกซิเดชันถูกเก็บไว้ใน
หลอด EDTA ที่มีการอพยพและการปั่นภายใน 15 นาที
ของการวาด (1000? กรัม, 15 นาที, 4? C) กับ SUR ก.ย. หมวก (Organon
Teknika, Durham, NC) ตัวอย่างเลือดสำหรับ ORAC ถูกเก็บ
ในท่อเฮและประมวลผลในทำนองเดียวกัน ตัวอย่างพลาสม่าสำหรับ
การวิเคราะห์ anthocyanin ถูกจัดทำขึ้นโดยการเพิ่ม 30 LL 12 โมล / ลิตร
HCl 1.5 มิลลิลิตรของพลาสม่าตามด้วยการหมุนเหวี่ยง (1000? กรัม,
15 นาที, 4? C) และ aliquoted ทันทีใน 2 มิลลิลิตรหลอด NUNC
(กองหน้า Cryotubes ดาวเนปจูน นิวเจอร์ซีย์) ตัวอย่างพลาสม่าสำหรับการวิเคราะห์
ของ LDL ออกซิเดชันถูกจัดทำขึ้นโดยการเพิ่ม 111 LL ซูโครส 6%
วิธีการแก้ 1 มิลลิลิตรพลาสม่าและเก็บไว้ที่? 80? C เป็นเวลาไม่เกิน
8 สัปดาห์ก่อนที่จะวิเคราะห์ ตัวอย่างปัสสาวะสำหรับการวิเคราะห์ anthocyanin
ได้จัดทำขึ้นโดยการเพิ่ม 0.2 มิลลิลิตร 12 โมล / ลิตร HCl ถึง 50 มล aliquots
ตัวอย่างทั้งหมดถูกเก็บไว้ที่ 80 องศาเซลเซียสจนการวิเคราะห์ ตัวอย่างทั้งหมดสำหรับ
ผู้เข้าร่วมแต่ละคนได้รับการวิเคราะห์ภายในระยะเดียวกันสำหรับทุก
การดำเนินการทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เก็บตัวอย่างเลือดมีการประเมินสารฟีโนลิก กรด สารฟลาโวนอยด์
( รวมถึงฟลาโวนอล flavanols , แอนโทไซยานิน , PAC ) และมาตรการที่เลือกของความจุทั้งหมด

ค่าการดูดกลืนแสงออกซิเจนรุนแรงและสารต้านอนุมูลอิสระ ( ORAC ) ความจุกับเปอร์คลอริกแอซิดตกตะกอน
ลดสารต้านอนุมูลอิสระพลังเฟอร์ริก ( VDO ) ทั้งสิ้น
ประสิทธิภาพสารต้านอนุมูลอิสระ ( เคาะ ) ) และความไวของ LDL เพื่อ CU2 พบไขมัน
ออกซิเดชัน ( oxidation LDL ) ตัวอย่างเลือดเพื่อวิเคราะห์สาร
กรด , flavonoids , VDO , แตะและ LDL ออกซิเดชันเชิง
EDTA ประกอบด้วย evacuated หลอดไฟฟ้าภายใน 15 นาที
รูปวาด ( 1000  G , 15 นาที , 4  C ) กับซูร์ก.ย. หมวก ( organon
teknika , Durham , NC ) ตัวอย่างเลือดสำหรับ ORAC ครั้งนี้
ในเฮหลอด และประมวลผล เช่น
ตัวอย่างพลาสมาสำหรับการวิเคราะห์แอนโทไซยานิน เตรียมเพิ่ม 30 จะ 12 mol / l
HCl 1.5 มิลลิลิตรพลาสมาตามด้วยปั่น ( 1000  G ,
15 นาที , 4  C ) และ aliquoted ทันทีในขณะนี้ 2 ml หลอด
( กองหน้า cryotubes เนปจูน , NJ ) ตัวอย่างพลาสมาสำหรับการวิเคราะห์
ของ LDL ออกซิเดชัน เตรียมเพิ่ม 111 จะของสารละลายซูโครส
6 % 1 มิลลิลิตรพลาสมา และเก็บไว้ที่  80  C ไม่เกิน
8 สัปดาห์ก่อนที่จะวิเคราะห์ ตัวอย่างปัสสาวะสำหรับ
การวิเคราะห์แอนโทไซยานิน เตรียมเพิ่ม 0.2 มิลลิลิตร 12 HCl mol / L 50 ml เฉยๆ .
ตัวอย่างทั้งหมดจะถูกเก็บไว้ที่  80  C จนถึงการวิเคราะห์ ตัวอย่างทั้งหมด
ผู้เข้าร่วมแต่ละคนวิเคราะห์ภายในวิ่งเหมือนกันทุก
การทดสอบการปฏิบัติ