An introgression line derived from an interspecific cross between Oryz การแปล - An introgression line derived from an interspecific cross between Oryz ไทย วิธีการพูด

An introgression line derived from

An introgression line derived from an interspecific cross between Oryzasativa and Oryza officinalis, IR54741-3-21-22 was found to beresistant to an Indian biotype of brown planthopper (BPH). Genetic analysisof 95 F3 progeny rows of a cross between the resistant lineIR54741-3-21-22 and a BPH susceptible line revealed that resistance wascontrolled by a single dominant gene. A comprehensive RAPD analysisusing 275 decamer primers revealed a low level of (7.1%) polymorphismbetween the parents.RAPD polymorphisms were either co-dominant (6.9%), dominant forresistant parental fragments (9.1%) or dominant for susceptible parentalfragments (11.6%). Of the 19 co-dominant markers, one primer,OPA16, amplified a resistant parental band in the resistant bulk and asusceptible parental band in the susceptible bulk by bulked segregantanalysis. RAPD analysis of individual F2 plants with the primerOPA16 showed marker-phenotype co-segregation for all, with only onerecombinant being identified. The linkage between the RAPD markerOPA16938 and the BPH resistance gene was 0.52 cM in couplingphase. The 938 bp RAPD amplicon was cloned and used as a probe on122 Cla I digested doubled haploid (DH) plants from aIR64xAzucena mapping population for RFLP inheritance analysis and wasmapped onto rice chromosome 11. The OPA16938 RAPD markercould be used in a cost effective way for marker-assisted selection of BPHresistant rice genotypes in rice breeding programs.
brown planthopper insect resistance molecular tagging RAPD rice (Oryza sativa
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
บรรทัด introgression มาข้ามเป็น interspecific ระหว่าง Oryzasativa และ Oryza officinalis, IR54741-3-21-22 พบกับ beresistant กับ biotype อินเดียของเพลี้ยกระโดดสีน้ำตาล (BPH) พันธุกรรม analysisof 95 F3 ลูกหลานแถวกึ่งทน lineIR54741-3-21-22 และสายไวต่อ BPH เปิดเผย wascontrolled ที่ความต้านทาน โดยยีนตัวเดียว การครอบคลุมอาร์เอพีดี analysisusing 275 decamer ไพรเมอร์เปิดเผยระดับต่ำของ polymorphismbetween (7.1%) ผู้ปกครอง อาร์เอพีดี polymorphisms มี dominant ร่วม (6.9%), ชิ้นส่วนหลัก forresistant ปกครอง (9.1%) หรือหลักการไวต่อ parentalfragments (11.6%) เครื่องหมายร่วม dominant 19 สีรองพื้นหนึ่ง OPA16 ขยายวงปกครองทนในทนจำนวนมากและ asusceptible โดยผู้ปกครองวงจำนวนมากไวต่อ โดย bulked segregantanalysis อาร์เอพีดีวิเคราะห์ของแต่ละพืช F2 กับ primerOPA16 การแสดง phenotype เครื่องหมายแบ่งแยกร่วมทั้งหมด กับ onerecombinant เท่านั้นที่มีการระบุ การเชื่อมโยงระหว่าง markerOPA16938 อาร์เอพีดีและยีนต้านทาน BPH ได้ 0.52 ซม. couplingphase Amplicon การอาร์เอพีดี bp 938 โคลน และใช้เป็นโพรบแบบ Cla on122 ฉันต้องสองเท่า haploid (DH) พืชจากประชากรการแม็ป aIR64xAzucena สำหรับการวิเคราะห์ RFLP สืบทอดและ wasmapped บนโครโมโซมข้าว 11 Markercould OPA16938 อาร์เอพีดีจะใช้ในวิธีคุ้มค่าสำหรับการเลือกเครื่องช่วยของข้าว BPHresistant ข้าวพันธุ์โปรแกรมbrown planthopper insect resistance molecular tagging RAPD rice (Oryza sativa
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
สายอินโทรมาจาก interspecific ข้ามระหว่าง Oryzasativa และ Oryza officinalis, IR54741-3-21-22 พบ beresistant ไปยัง biotype อินเดียเพลี้ยกระโดดสีน้ำตาล (เพลี้ยกระโดดสีน้ำตาล) analysisof พันธุกรรม 95 แถว F3 ลูกหลานของการข้ามระหว่าง lineIR54741-3-21-22 ทนและสายอ่อนแอต่อเพลี้ยกระโดดสีน้ำตาลเปิดเผยว่าต้านทาน wascontrolled โดยยีนเด่นเดียว RAPD analysisusing ครอบคลุม 275 ไพรเมอร์ decamer เปิดเผยระดับต่ำของ (7.1%) polymorphismbetween parents.RAPD หลากหลายทั้งร่วมที่โดดเด่น (6.9%) ที่โดดเด่นชิ้นส่วนของผู้ปกครอง forresistant (9.1%) หรือที่โดดเด่นสำหรับ parentalfragments ไวต่อ (11.6%) 19 เครื่องหมายร่วมที่โดดเด่นหนึ่งไพรเมอร์ OPA16 ขยายวงผู้ปกครองจำนวนมากทนทนและวงดนตรีผู้ปกครอง asusceptible ในกลุ่มไวต่อโดย segregantanalysis มีเนื้อมีหนัง การวิเคราะห์ดีเอ็นเอของพืช F2 บุคคลที่มี primerOPA16 แสดงให้เห็นว่าการแยกจากกันร่วมเครื่องหมาย-ฟีโนไทป์สำหรับทุกคนที่มีเพียง onerecombinant ถูกระบุว่า เชื่อมโยงระหว่าง RAPD markerOPA16938 และยีนต้านทานเพลี้ยกระโดดสีน้ำตาลได้ 0.52 เซนติเมตร couplingphase 938 bp RAPD amplicon เป็นโคลนและใช้เป็นโพรบ on122 Cla ฉันย่อยเดี่ยวสองเท่า (DH) พืชจากการทำแผนที่ประชากร aIR64xAzucena สำหรับการวิเคราะห์ RFLP มรดกและ wasmapped บนโครโมโซมข้าว 11 OPA16938 RAPD markercould นำไปใช้ในทางที่มีค่าใช้จ่ายที่มีประสิทธิภาพสำหรับเครื่องหมาย เลือก -assisted ของยีนข้าว BPHresistant ในโปรแกรมการปรับปรุงพันธุ์ข้าว.
ต้านทานเพลี้ยกระโดดสีน้ำตาลแมลงติดแท็กโมเลกุลดีเอ็นเอข้าว (Oryza sativa
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
เป็นอินโทรเกรสชันบรรทัดที่ได้มาจากการผสมข้ามชนิดระหว่างและโอรีซาซะทีว่าข้าว officinalis ir54741-3-21-22 พบ beresistant เป็นไบโอไทป์อินเดียเพลี้ยกระโดดสีน้ำตาล ( BPH ) การวิเคราะห์ทางพันธุกรรม 95 F3 ลูกหลานแถวข้ามระหว่าง lineir54741-3-21-22 ต้านทานเพลี้ยกระโดดสีน้ำตาล พบว่าอ่อนแอและสายต้านทานทำการควบคุมโดยยีนเด่น 1 ตำแหน่งเป็นชื่อเรื่อง ครอบคลุม analysisusing 275 decamer ไพรเมอร์ พบระดับของ ( 7.1% ) polymorphismbetween parents.rapd ความหลากหลายที่เหมือนกันคือ เด่น ( 6.9% ) เด่น forresistant ผู้ปกครองเศษ ( 9.1% ) หรือเด่นสำหรับเสี่ยง parentalfragments ( 11.6% ) ของ 19 คือ เด่นตัวหนึ่ง opa16 , ไพรเมอร์ ,เบสวงดนตรีในกลุ่มผู้ปกครองทนและทนต่อ asusceptible ผู้ปกครองวงดนตรีในกลุ่มเสี่ยง โดยยก segregantanalysis . ชื่อเรื่อง การวิเคราะห์ของแต่ละพืช ด้วยการ primeropa16 F2 มีเครื่องหมาย CO แยกทั้งหมด กับ onerecombinant เพียงการระบุ การเชื่อมโยงระหว่างเทคนิค RAPD และยีนต้านทานเพลี้ยกระโดดสีน้ำตาล markeropa16938 0.52 ซ.ม. couplingphase .ที่คุณ BP RAPD และทำให้สามารถใช้เป็นโพรบ on122 CLA ผมย่อยเป็นแฮพลอยด์ ( DH ) พืชจากประชากรแผนที่ air64xazucena วิเคราะห์มรดก : wasmapped บนโครโมโซมคู่ที่ 11 และข้าว . การ opa16938 RAPD markercould ถูกใช้ในวิธีที่มีประสิทธิภาพค่าใช้จ่ายสำหรับเครื่องหมายช่วยเลือกของพันธุ์ข้าว bphresistant ในข้าว
โปรแกรมการปรับปรุงพันธุ์แมลงเพลี้ยกระโดดสีน้ำตาลตัวความต้านทานโมเลกุล RAPD ข้าว
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: