Pentose-fermenting Escherichia coli

Pentose-fermenting Escherichia coli [32] and Klebsiella
oxytoca [33] have been generated by introducing ethanol ogenic
genes from Zymomonas mobilis (Figure 2). At the
same time, the first xylose-fermenting S. cerevisiae strain
was generated through the introduction of genes for xylose metabolizing
enzymes from P. stipitis [34] (Figure 2). Later
xylose-fermenting strains of S. cerevisiae were constructed
by introducing the genes encoding xylose isomerase from
the bacterium Thermus thermophilus [35] and the anaerobic
fungus Piromyces sp. [36], respectively. For xyloseusing
S. cerevisiae, high ethanol yields from xylose also
require metabolic engineering strategies to enhance the
xylose flux. This was independently demonstrated in an
SSF set-up for corn stover, where glucose and xylose were
fermented simultaneously [37], and in a recombinant
strain with increased carbon flux [38]. Z. mobilis also
efficiently produces ethanol from the hexose sugars glucose
and fructose but not from pentose sugars, although a xylose
fermenting Z. mobilis was generated by introducing a
xylose-metabolizing pathway from E. coli [39]. More
recently, the obligatory anaerobic bacterium Thermoanaerobacterium
saccharolyticum has been genetically engineered
for improved ethanolic fermentation (Joe Shaw
et al., oral presentation, Nashville, 2006).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Pentose fermenting Escherichia coli [32] และ Klebsiellaสร้าง โดยการแนะนำเอทานอล ogenic oxytoca [33]ยีนจาก Zymomonas mobilis (2 รูป) ที่ขณะเดียวกัน แรก xylose fermenting S. cerevisiae สายพันธุ์สร้างผ่านการแนะนำของยีนสำหรับ xylose metabolizingเอนไซม์จาก P. stipitis [34] (2 รูป) ในภายหลังมีสร้างสายพันธุ์ xylose fermenting ของ S. cerevisiaeโดยการแนะนำการเข้ารหัสไอโซเมอเรส xylose จากยีนในแบคทีเรีย Thermus thermophilus [35] และแบบไม่ใช้ออกซิเจนเชื้อรา Piromyces sp. [36], ตามลำดับ สำหรับ xyloseusingS. cerevisiae เอทานอลสูงทำให้จาก xylose ยังต้องเผาผลาญกลยุทธ์วิศวกรรมเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการxylose ไหล นี้ได้แสดงอย่างอิสระในการตั้งค่า SSF สำหรับข้าวโพด stover ซึ่งน้ำตาลกลูโคสและ xylose ได้หมักพร้อมกัน [37], และแบบวททชสายพันธุ์กับฟลักซ์คาร์บอนเพิ่มขึ้น [38] Mobilis z.ยังได้อย่างมีประสิทธิภาพผลิตเอทานอลจากน้ำตาลกลูโคสน้ำตาลเฮกโซสฟรักโทสและแต่ไม่ได้มา จาก น้ำตาล pentose แม้ว่า xylose เป็นfermenting mobilis z.สร้าง โดยการแนะนำตัวทางเดิน xylose metabolizing จาก E. coli [39] เพิ่มเติมเมื่อเร็ว ๆ นี้ การบังคับไม่ใช้แบคทีเรีย Thermoanaerobacteriumวิศวกรรมการ saccharolyticum แปลงพันธุกรรมสำหรับปรับปรุง ethanolic หมัก (Shaw Joeร้อยเอ็ด al. นำเสนอปากเปล่า แนชวิลล์ 2006)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

pentose-หมักเชื้อ Escherichia coli [32] และ Klebsiella
oxytoca [33] ได้รับการสร้างขึ้นโดยการแนะนำ ogenic เอทานอล
จากยีน Zymomonas mobilis (รูปที่ 2) ใน
เวลาเดียวกันเป็นครั้งแรกไซโล-หมัก S. cerevisiae สายพันธุ์ที่
ถูกสร้างขึ้นผ่านการแนะนำของยีนสำหรับไซโลสเมแทบ
เอนไซม์จากพี stipitis [34] (รูปที่ 2) ต่อมา
สายพันธุ์ไซโล-หมักเอส cerevisiae ถูกสร้างขึ้น
โดยการแนะนำยีนเข้ารหัส isomerase ไซโลสจาก
แบคทีเรีย Thermus thermophilus [35] และไม่ใช้ออกซิเจน
เชื้อรา Piromyces SP [36] ตามลำดับ สำหรับ xyloseusing
เอส cerevisiae ผลผลิตเอทานอลสูงจากไซโลสยัง
ต้องใช้กลยุทธ์ด้านวิศวกรรมการเผาผลาญอาหารเพื่อเพิ่ม
การไหลของไซโลส นี้แสดงให้เห็นอย่างเป็นอิสระใน
SSF ตั้งค่าสำหรับซังข้าวโพดที่กลูโคสและไซโลสถูก
หมักพร้อมกัน [37] และใน recombinant
สายพันธุ์ที่มีการไหลของคาร์บอนที่เพิ่มขึ้น [38] Z. mobilis ยัง
มีประสิทธิภาพการผลิตเอทานอลจากน้ำตาลกลูโคส hexose
และฟรุกโตส แต่ไม่ได้มาจากน้ำตาล pentose แม้ว่าไซโล
หมัก Z. mobilis ถูกสร้างขึ้นโดยการแนะนำ
ทางเดินไซโล-เมแทบจากเชื้อ E. coli [39] อื่น ๆ
เมื่อเร็ว ๆ นี้ไม่ใช้ออกซิเจนแบคทีเรียบังคับ Thermoanaerobacterium
saccharolyticum ได้รับการดัดแปลงพันธุกรรม
สำหรับการหมักเอทานอลที่ดีขึ้น (โจชอว์
et al., การนำเสนอปากเปล่า, แนชวิลล์, 2006)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นาครหมักเชื้อ Escherichia coli และ Klebsiella oxytoca
[ 32 ] [ 33 ] ได้ถูกสร้างขึ้นโดยการนำเอทานอล ogenic
ยีนจาก Zymomonas mobilis ( รูปที่ 2 ) ที่
เวลาเดียวกัน ก่อนหมักไซโลส S . cerevisiae สายพันธุ์
ถูกสร้างขึ้น ผ่านการแนะนำของยีนเอนไซม์ metabolizing enzymes จาก P . stipitis
[ 34 ] ( รูปที่ 2 ) ต่อมา
6 หมักสายพันธุ์ Sโดยถูกสร้างโดยการนำยีนเข้ารหัส
B
แบคทีเรียไอโซเมอเรสจาก The Nude Maja [ 35 ] และ anaerobic
piromyces sp . เชื้อรา [ 36 ] ตามลำดับ สำหรับ xyloseusing
S . cerevisiae สูงผลผลิตเอทานอลจากไซโลส ยังต้องใช้กลยุทธ์การปรับปรุงเพื่อเพิ่ม

ไซโล ฟลักซ์ นี้เป็นอิสระในการตั้งค่าแสดง
SSF ฝักข้าวโพดกลูโคสและไซโลส คือที่ไหน
หมักพร้อมกัน [ 37 ] และในรีคอมบิแนนท์
เมื่อยกับการเพิ่มคาร์บอนฟลักซ์ [ 38 ] Z . mobilis ยัง
มีประสิทธิภาพผลิตเอทานอลจากน้ำตาลเฮกโซสฟรุกโตสและกลูโคส
แต่ไม่ได้มาจากน้ำตาลเพนโทส แต่ B
Z . mobilis หมักถูกสร้างขึ้นโดยการแนะนำเส้นทางจากเอนไซม์ metabolizing
E . coli [ 39 ] เพิ่มเติม
เมื่อเร็วๆ นี้บังคับไร้แบคทีเรีย thermoanaerobacterium
saccharolyticum ถูกดัดแปลงพันธุกรรม
ปรับปรุง ( หมัก ( โจชอว์
et al . , การนำเสนอด้วยปากเปล่า , Nashville , 2006 )