Screening of A. oryzae and strain i

Screening of A. oryzae and strain improvement by
UV mutagenesis for hyper production of acid protease
Screening of isolates for acid protease production was carried
out on enrichment media containing (w/v): yeast extract
(0.5%), polypeptone (1%), soluble starch (2.0%) and potassium
phosphate (0.27%). A potential strain was identified to produce
high levels of protease. In addition, the parent strain was
subjected to mutation by UV mutagenesis using an ultraviolet
germicidal lamp on a clean bench (Sanyo, Japan). Briefly,
conidia of A. oryzae RIB40 were spread into PDA plates and
after UV treatment, were incubated at 30 ◦C for 3 or 4 days
until the colonies appeared. Then any colonies showing morphology
different from that of the parent strain were picked
out, followed by inoculation and cultivation as a single colony
on a PDA plate. The resulting strains were subjected to acid
protease assay

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การคัดกรองของ A. oryzae และสายพันธุ์การปรับปรุงโดยMutagenesis UV สำหรับผลิตโปรติเอสกรดไฮเปอร์ดำเนินการคัดกรองของสำหรับการผลิตโปรติเอสกรดออกสื่อตกแต่ง (w/v) ที่ประกอบด้วย: สารสกัดจากยีสต์(0.5%), polypeptone (1%), ละลายแป้ง (2.0%) และโพแทสเซียมฟอสเฟต (0.27%) พบสายพันธุ์มีศักยภาพในการผลิตระดับสูงของโปรติเอส นอกจากนี้ สายพันธุ์หลักคือภายใต้การกลายพันธุ์ โดย UV mutagenesis โดยใช้รังสีอัลตราไวโอเลตมีโคมไฟที่ให้ความร้อนบนตู้ (ซันโย ญี่ปุ่น) สั้น ๆconidia ของ A. oryzae RIB40 ได้แพร่เข้าไปในแผ่น PDA และหลังการรักษา UV ได้รับการกกที่ 30 ◦C 3 หรือ 4 วันจนกระทั่งปรากฏอาณานิคม แล้วอาณานิคมใด ๆ แสดงสัณฐานวิทยาแตกต่างจากที่ของ สายพันธุ์รับตาม ด้วยการกักบริเวณและเพาะปลูกเป็นอาณานิคมเดียวบนจาน PDA สายพันธุ์ที่เป็นผลลัพธ์ถูกกรดทดสอบโปรติเอส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การคัดกรองจาก A. oryzae และการปรับปรุงสายพันธุ์โดย
ฉับ UV สำหรับการผลิตมากเกินไปของน้ำย่อยกรด
คัดเลือกสายพันธุ์สำหรับการผลิตน้ำย่อยกรดได้ดำเนินการ
ออกมาในสื่อการเพิ่มปริมาณที่มี (w / v): สารสกัดจากยีสต์
(0.5%) polypeptone (1%) แป้งที่ละลายน้ำได้ (2.0%) และโพแทสเซียม
ฟอสเฟต (0.27%) สายพันธุ์ที่มีศักยภาพที่ถูกระบุในการผลิต
ระดับสูงของโปรติเอส นอกจากนี้สายพันธุ์พ่อแม่ที่ถูก
ยัดเยียดให้เกิดการกลายพันธุ์โดยฉับยูวีโดยใช้รังสีอัลตราไวโอเลต
โคมไฟฆ่าเชื้อโรคบนม้านั่งที่สะอาด (Clean ซันโยญี่ปุ่น) สั้น ๆ ,
สปอร์ของ A. oryzae RIB40 ถูกแพร่กระจายเข้าไปในแผ่น PDA และ
หลังการรักษารังสียูวีบ่มวันที่ 30 ◦Cสำหรับ 3 หรือ 4 วัน
จนถึงอาณานิคมที่ปรากฏ แล้วอาณานิคมใด ๆ ที่แสดงให้เห็นถึงลักษณะทางสัณฐานวิทยา
แตกต่างจากสายพันธุ์แม่ถูกหยิบ
ออกมาตามด้วยการฉีดวัคซีนและการเพาะปลูกเป็นอาณานิคมเดียว
บนแผ่นพีดีเอ สายพันธุ์ที่ส่งผลให้ถูกยัดเยียดให้กรด
ทดสอบน้ำย่อย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การคัดเลือกและการปรับปรุงสายพันธุ์โดย A . oryzaeยูวีสำหรับการผลิตกรดและเอนไซม์ ของไฮเปอร์การคัดเลือกสายพันธุ์เพื่อการผลิตโปรติเอสกรดาออกสื่อเสริมที่ประกอบด้วย ( w / v ) : สารสกัดจากยีสต์( 0.5% ) , polypeptone ( 1% ) , soluble starch ( 2.0% ) และโพแทสเซียมฟอสเฟต ( 0.27 % ) สายพันธุ์ที่มีศักยภาพที่ถูกระบุว่าผลิตระดับสูงของโปรติเอส นอกจากนี้ พ่อแม่สายพันธุ์ภายใต้การใช้รังสีอัลตราไวโอเลต UV การกลายพันธุ์โดยโคมไฟซึ่งฆ่าเชื้อโรคบนม้านั่งสะอาด ( ซันโย ประเทศญี่ปุ่น ) สั้น ๆโคนิเดียของ A . oryzae rib40 ถูกแพร่กระจายในอาหารจานหลังจากการรักษา UV , อุณหภูมิ 30 ◦ C เป็นเวลา 3 หรือ 4 วันจนถึงอาณานิคมที่ปรากฏ แล้วการแสดงของอาณานิคมแตกต่างจากที่พ่อแม่สายพันธุ์ถูกเลือกออก ตามด้วยการฉีดวัคซีนและการทำนาเป็นโคโลนีเดี่ยวในอาหารจาน ซึ่งสายพันธุ์ที่ถูกกรดโปรการทดสอบ