A-431) and 6.89lg/ml (on SK-MEL-28)

A-431) and 6.89lg/ml (on SK-MEL-28) after 48-h treatment with
MPEE.
After 48 h treatment, morphological alterations in both cell
lines were observed compared with the untreated cells (Fig. 2). Untreated cells were polygonal in ordinary shape, while treated cells,
especially after treatment with 10lg/ml of MPEE, were shown to
be retracted and rounding in shape with some cells detached from
the surface and floating in the media.
Significant decreases in cell viability were observed after treatment with the positive controls of 5-FU and DTIC (data not shown).
The 50% effective concentration (EC50) values are summarized in
Table 3.EC50value for DTIC treatment could not be obtained for
SK-MEL-28 cell line due to potential solvent effects (DTIC was dissolved in 0.02 N acetic acid). The maximum concentration possible
to use without significantly altering the cell culture medium pH
was 100lg/ml. At this concentration of DTIC, 25% cell killing was
observed on SK-MEL-28 cell lines, which was consistent with a
previous study (Lillehammer et al., 2007). Additionally, 5-FU and
DTIC showed similar toxicity on both cancer and normal cells as
evidenced by similar EC50values on both cancer and normal cell
lines.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

A-431) และ 6.89lg / ml (ใน SK-เมล-28) หลังการรักษา 48 h ด้วยMPEEหลังการรักษา 48 h ของการเปลี่ยนแปลงในเซลล์ทั้งสองบรรทัดได้สังเกตเปรียบเทียบกับเซลล์ไม่ถูกรักษา (Fig. 2) เซลล์ไม่ถูกรักษาถูก polygonal ในร่างปกติ ในขณะที่เซลล์บำบัดโดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจากรักษาด้วย 10lg/ml ของ MPEE ได้แสดงให้จะหด และการปัดเศษในร่างบางเซลล์ที่แยกออกจากพื้นผิว การลอยตัวในสื่อลดลงอย่างมีนัยสำคัญในชีวิตของเซลล์ได้สังเกตหลังการรักษาด้วยการควบคุมบวก 5-FU และ DTIC (ข้อมูลไม่แสดง)ค่าความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพ (EC50) 50% ได้สรุปไว้ในไม่สามารถรับตาราง 3.EC50value สำหรับ DTIC สำหรับรายการเซลล์ SK-เมล-28 เนื่องจากอาจเกิดผลกระทบเป็นตัวทำละลาย (DTIC ถูกละลายในกรดอะซิติก N 0.02) ความเข้มข้นสูงสุดที่เป็นไปได้ใช้ โดยการเปลี่ยนแปลง pH ปานกลางวัฒนธรรมเซลล์มาก100lg/ml ที่ความเข้มข้นของ DTIC นี้ ถูกฆ่าเซลล์ 25%สังเกตบรรทัด SK-เมล-28 เซลล์ ซึ่งสอดคล้องกับการก่อนหน้านี้ศึกษา (Lillehammer et al., 2007) นอกจากนี้ 5-FU และDTIC แสดงให้เห็นว่าความเป็นพิษคล้ายมะเร็งและเซลล์ปกติเป็นเป็นหลักฐาน โดย EC50values คล้ายมะเร็งและเซลล์ปกติลงรายการบัญชีบรรทัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

A-431) และ 6.89lg / ml (ใน SK-MEL-28) หลังการรักษา 48 ชั่วโมงกับ
MPEE.
หลังจากการรักษา 48 ชั่วโมง,
การเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาทั้งในมือถือสายถูกตั้งข้อสังเกตเมื่อเทียบกับเซลล์ที่ได้รับการรักษา(รูปที่. 2) เซลล์ได้รับการรักษาเป็นเหลี่ยมในรูปทรงธรรมดาในขณะที่เซลล์ได้รับการรักษาโดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังการรักษาด้วย 10lg / มิลลิลิตร MPEE, มีการแสดงที่ได้รับการถอนและการปัดเศษในรูปร่างที่มีเซลล์บางส่วนออกจากพื้นผิวและลอยอยู่ในสื่อ. ลดลงอย่างมีนัยสำคัญในชีวิตของเซลล์ได้ สังเกตได้หลังการรักษาด้วยการควบคุมที่ดีของ 5-FU และ DTIC (ไม่ได้แสดงข้อมูล). ความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพ 50% (EC50) ค่าได้สรุปไว้ในตารางที่3.EC50value สำหรับการรักษา DTIC ไม่สามารถได้รับสำหรับSK-MEL-28 สายพันธุ์ของเซลล์ เนื่องจากผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นด้วยตัวทำละลาย (DTIC ถูกละลายใน 0.02 ไม่มีกรดอะซิติก) ความเข้มข้นสูงสุดที่เป็นไปได้ที่จะใช้อย่างมีนัยสำคัญโดยไม่ต้องเปลี่ยนการเพาะเลี้ยงเซลล์ pH กลางเป็น100lg / ml ที่ความเข้มข้น DTIC นี้ฆ่าเซลล์ 25% ได้รับการตั้งข้อสังเกตเกี่ยวกับSK-MEL-28 เซลล์ซึ่งมีความสอดคล้องกับการศึกษาก่อนหน้า(Lillehammer et al., 2007) นอกจากนี้ 5 FU และDTIC แสดงให้เห็นความเป็นพิษที่คล้ายกันทั้งโรคมะเร็งและเซลล์ปกติเป็นหลักฐานโดยEC50values ​​ที่คล้ายกันทั้งโรคมะเร็งและเซลล์ปกติสาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

a-431 ) และ 6.89lg/ml ( sk-mel-28 ) หลังการรักษาด้วย mpee 30
.
หลังจาก 48 ชั่วโมง การเปลี่ยนแปลงทั้งในลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์
สายพบเมื่อเทียบกับเซลล์ดิบ ( รูปที่ 2 ) รักษาเซลล์มีรูปร่างหลายเหลี่ยมในสามัญ ในขณะที่รักษาเซลล์
โดยเฉพาะหลังจากการรักษาด้วย 10lg / ml mpee , แสดง

ถูก retracted และปัดเศษในรูปร่าง กับบางเซลล์แยกออกจาก
พื้นผิวที่ลอยอยู่ในสื่อ
อย่างมีนัยสำคัญลดลงในเซลล์ที่พบหลังการรักษาด้วยการควบคุมและบวกของ 5-fu dtic ( ข้อมูลไม่แสดง ) .
50% มีประสิทธิภาพเข้มข้น ( ec50 ) สรุปตารางค่า
3.ec50value สำหรับ dtic รักษาไม่สามารถรับได้
sk-mel-28 ไพรทีเนื่องจากผลตัวทำละลาย ศักยภาพ ( dtic ละลายในกรด 0.02 N )ความเข้มข้นสูงสุดที่เป็นไปได้ที่จะใช้โดยไม่มีการดัดแปลง

คือ 100lg อเพาะเลี้ยงเซลล์ / มิลลิลิตร ) ที่ความเข้มข้นของ dtic 25% เซลล์ฆ่าคือ
สังเกตใน sk-mel-28 เซลล์ซึ่งสอดคล้องกับการศึกษาก่อนหน้านี้
( Lillehammer et al . , 2007 ) นอกจากนี้ 5-fu
dtic และแสดงความเป็นพิษที่คล้ายกันทั้งมะเร็ง และเซลล์ปกติ
เห็นได้จาก ec50values คล้ายกันทั้งมะเร็งและเซลล์
ปกติ