may also be used in 5 the compositi

may also be used in 5 the compositions described herein. Non-ฟลาโวนอยด์ nod-gene inducers are intended to
include not only the non-ฟลาโวนอยด์ nod-gene inducers described herein, but ไอโซเมอร์s, salts, and โซลเวต ของมัน.
แจสโมนิกแอซิด and its เมธิล ester, เมธิล jasmonate (MeJA), collectively known as
jasmonates, are octadecanoid-based compounds that occur naturally in plants. แจสโมนิก 10 acid is produced by the roots of wheat seedlings, and by fungal microorganisms such as
Botryodiplodia theobromae and Gibbrella fujikuroi, yeast (Saccharomyces cerevisiae), and
pathogenic and non-pathogenic strains of Escherichia coll. Linoleic acid and linolenic acid
are produced in the course of the biosynthesis of แจสโมนิกแอซิด. Jasmonates, linoleic acid
and linoleic acid (and their derivatives) are reported to be inducers of nod gene expression 15 or LCO production by rhizobacteria. See, e.g., Mabood, Fazli, Jasmonates induce the
expression of nod genes in Bradyrhizobium japonicum, May 17, 2001; and Mabood, Fazli,
"Linoleic and linolenic acid induce the expression of nod genes in Bradyrhizobium
japonicum," USDA 3, May 17, 2001.
Useful derivatives of linoleic acid, linolenic acid, and แจสโมนิกแอซิด that may be useful 20 in compositions of the present disclosure include esters, amides, glycosides and salts.
Representative esters are compounds in which the คาร์บอกซีl group of linoleic acid, linolenic
acid, or แจสโมนิกแอซิด has been replaced with a --COR group, where R is an --OR' group, in
which R1 is: an alkyl group, such as a 01-08 unbranched or branched alkyl group, e.g., a
เมธิล, ethyl or propyl group; an alkenyl group, such as a 02-08 unbranched or branched
25 alkenyl group; an alkynyl group, such as a C2-08 unbranched or branched alkynyl group; an
aryl group having, for example, 6 to 10 carbon atoms; or a heteroaryl group having, for
example, 4 to 9 carbon atoms, โดยที่ the heteroatoms in the heteroaryl group can be, for
example, N, 0, P, or S. Representative amides are compounds in which the คาร์บอกซีl group
of linoleic acid, linolenic acid, or แจสโมนิกแอซิด has been replaced with a --COR group, where 30 R is an NR2R3 group, in which R2 and R3 are independently: hydrogen; an alkyl group, such
as a 01-08 unbranched or branched alkyl group, e.g., a เมธิล, ethyl or propyl group; an
alkenyl group, such as a C2-08 unbranched or branched alkenyl group; an alkynyl group,
such as a 02-08 unbranched or branched alkynyl group; an aryl group having, for example, 6
to 10 carbon atoms; or a heteroaryl group having, for example, 4 to 9 carbon atoms, โดยที่ 35 the heteroatoms in the heteroaryl group can be, for example, N, 0, P, or S. Esters may be
prepared by known methods, such as acid-catalyzed nucleophilic addition, โดยที่ the
คาร์บอกซีlic acid is reacted with an alcohol in the presence of a catalytic amount of a mineral


acid. Amides may also be prepared by known methods, such as by reacting the คาร์บอกซีlic acid with the appropriate amine in the presence of a coupling agent such as dicyclohexyl carbodiimide (DCC), under neutral conditions. Suitable salts of linoleic acid, linolenic acid,
and แจสโมนิกแอซิด include e.g., base addition salts. The bases that may be used as reagents 5 to prepare metabolically acceptable base salts of these compounds include those derived
from cations such as alkali metal cations (e.g., potassium and sodium) and alkaline earth
metal cations (e.g., calcium and magnesium). These salts may be readily prepared by
mixing together a solution of linoleic acid, linolenic acid, or แจสโมนิกแอซิด with a solution of
the base. The salt may be precipitated from solution and be collected by filtration or may be 10 recovered by other means such as by evaporation of the solvent.
คาร์ริคิน(s):
คาร์ริคิน are vinylogous 4H-pyrones e.g., 2H-furo[2,3-c]pyran-2-ones ที่รวมถึง
derivatives and analogues ของมัน. It is intended that the คาร์ริคิน include ไอโซเมอร์s, salts,
and โซลเวต ของมัน. Examples of these compounds are represented by the following
15 structure:










R R4
โดยที่; Z is 0, S or NR5; R1, R2, R3, and R4 are each independently H, alkyl, alkenyl,
alkynyl, phenyl, benzyl, ไฮดรอกซี, ไฮดรอกซีalkyl, alkoxy, phenyloxy, benzyloxy, CN, COR6,
COOR=, halogen, NR6R7, or NO2; and R5, R6, and R7 are each independently H, alkyl or 20 alkenyl, or a biologically acceptable salt ของมัน. Examples of biologically acceptable salts of
these compounds may include acid addition salts formed with biologically acceptable acids, examples of which include hydrochloride, hydrobromide, sulphate or bisulphate, phosphate or hydrogen phosphate, acetate, benzoate, succinate, fumarate, maleate, lactate, citrate, tartrate, gluconate; methanesulphonate, benzenesulphonate and p-toluenesulphonic acid.
25 Additional biologically acceptable metal salts may include alkali metal salts, with bases,
examples of which include the sodium and potassium salts. Examples of compounds
embraced by the structure and which may be suitable for use in the present disclosure
include the following: 3-เมธิล-2H-furo[2,3-c]pyran-2-one (where Ri =CH3, R2, R3, R4=H),
2H-furo[2,3-c]pyran-2-one (where R1, R2, R3, R4=H), 7-เมธิล-2H-furo[2,3-c]pyran-2-one
30 (where R1, R2, R4=FI, R3=CH3), 5-เมธิล-2H-furo[2,3-c]pyran-2-one (where R1, R2, R3=H,





R4=CH3), 3,7-dimethy1-2H-furo[2,3-c]pyran-2-one (where R1, R3=CH3, R2, R4=1-1), 3,5-
dimethy1-2H-furo[2,3-c]pyran-2-one (where R1, R4=CH3, R2, R3=H), 3,5,7-triเมธิล-2H-
furo[2,3-c]pyran-2-one (where R1, R3, R4=CH3, R2=H), 5-เมธอกซีmethy1-3-methy1-2H-
furo[2,3-c]pyran-2-one (where R1=CH3, R2, R3=H, R4=CH2OCH3), 4-โบรโม-3,7-dimethy1-2H-
5 furo[2,3-c]pyran-2-one (where R1, R3=CH3, R2=Br, R4=H), 3-เมธิลfuro[2,3-c]pyridin-2(3H)-
one (where Z=NH, R1=CH3, R2, R3, R4=H), 3,6-diเมธิลfuro[2,3-c]pyridin-2(6H)-one (where
Z=N--CH3, Ri=CH3, R2, R3, R4=H). See, U.S. Patent 7,576,213. These molecules are also
known as คาร์ริคิน. See, Halford, "Smoke Signals," in Chem. Eng. News (April 12, 2010), at
pages 37-38 (reporting that คาร์ริคิน or butenolides which are contained in smoke act as 10 growth stimulants and spur seed germination after a forest fire, and can invigorate seeds
such as corn, tomatoes, lettuce and onions that had been stored). These molecules are the subject of U.S. Patent 7,576,213.
Beneficial Microorganism(s):
In an รูปลักษณะ, the compositions described herein may optionally include one or 15 more beneficial microorganisms. The one or more beneficial microorganisms may be in a
spore form, a vegetative form, or a สารรวม ของมัน. The one or more beneficial
microorganisms may include any number of microorganisms having one or more beneficial
properties (e.g., produce one or more of the plant signal molecules described herein,
enhance nutrient and water uptake, promote and/or enhance nitrogen fixation, enhance 20 growth, enhance seed germination, enhance seedling emergence, break the dormancy or
quiescence of a plant, provide anti-fungal activity, etc.).
ในหนึ่ง รูปลักษณะ, the one or more beneficial microorganisms are diazotrophs (i.e., bacteria which are symbiotic nitrogen-fixing bacteria). ในอีกหนึ่ง ลักษณะ เพิ่มเติม, the one or more beneficial microorganisms are bacterial diazotrophs selected from the genera

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นอกจากนี้ยังสามารถใช้ใน 5 องค์ที่กล่าวถึงนี้ ฟลาโวนอยด์ไม่ใช่พยักหน้ายีน inducers มีวัตถุประสงค์เพื่อรวมถึงไม่เพียง inducers ยีนพยักหน้าไม่ใช่ฟลาโวนอยด์ที่อธิบายนี้ แต่ ไอโซเมอร์s เกลือ และโซลเวตของมันแจสโมนิกแอซิดและเอสของเมธิล เมธิล jasmonate (MeJA), เรียกโดยรวมว่า jasmonates, octadecanoid ใช้สารประกอบที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติในพืชได้ แจสโมนิก 10 กรดผลิต โดยรากของกล้าไม้ข้าวสาลี และจุลินทรีย์เชื้อราเช่น Botryodiplodia theobromae และ Gibbrella fujikuroi ยีสต์ (Saccharomyces cerevisiae), และ สายพันธุ์ไม่ใช่ pathogenic และ pathogenic กรด Escherichia coll. Linoleic และ linolenic กรด มีผลิตในหลักสูตรชีวสังเคราะห์ของแจสโมนิกแอซิด Jasmonates กรด linoleic และกรด linoleic (และอนุพันธ์ของพวกเขา) จะรายงานเป็น inducers พยักหน้ายีน 15 หรือผลิต LCO rhizobacteria ดู เช่น Mabood, Fazli, Jasmonates ก่อให้เกิดการ ของยีนพยักหน้าใน Bradyrhizobium japonicum, 17 พฤษภาคม 2544 และ Mabood, Fazli "Linoleic และ linolenic กรดก่อให้เกิดค่าของยีนพยักหน้าใน Bradyrhizobium japonicum จาก 3, 17 พฤษภาคม 2544ตราสารอนุพันธ์มีประโยชน์กรด linoleic, linolenic กรด และแจสโมนิกแอซิดที่อาจ 20 ประโยชน์ในองค์เผยปัจจุบัน มี esters, amides, glycosides และเกลือ Representative esters are compounds in which the คาร์บอกซีl group of linoleic acid, linolenic acid, or แจสโมนิกแอซิด has been replaced with a --COR group, where R is an --OR' group, in which R1 is: an alkyl group, such as a 01-08 unbranched or branched alkyl group, e.g., a เมธิล, ethyl or propyl group; an alkenyl group, such as a 02-08 unbranched or branched25 alkenyl group; an alkynyl group, such as a C2-08 unbranched or branched alkynyl group; anaryl group having, for example, 6 to 10 carbon atoms; or a heteroaryl group having, forexample, 4 to 9 carbon atoms, โดยที่ the heteroatoms in the heteroaryl group can be, for example, N, 0, P, or S. Representative amides are compounds in which the คาร์บอกซีl group of linoleic acid, linolenic acid, or แจสโมนิกแอซิด has been replaced with a --COR group, where 30 R is an NR2R3 group, in which R2 and R3 are independently: hydrogen; an alkyl group, such as a 01-08 unbranched or branched alkyl group, e.g., a เมธิล, ethyl or propyl group; an alkenyl group, such as a C2-08 unbranched or branched alkenyl group; an alkynyl group, such as a 02-08 unbranched or branched alkynyl group; an aryl group having, for example, 6 to 10 carbon atoms; or a heteroaryl group having, for example, 4 to 9 carbon atoms, โดยที่ 35 the heteroatoms in the heteroaryl group can be, for example, N, 0, P, or S. Esters may be prepared by known methods, such as acid-catalyzed nucleophilic addition, โดยที่ the คาร์บอกซีlic acid is reacted with an alcohol in the presence of a catalytic amount of a mineralacid. Amides may also be prepared by known methods, such as by reacting the คาร์บอกซีlic acid with the appropriate amine in the presence of a coupling agent such as dicyclohexyl carbodiimide (DCC), under neutral conditions. Suitable salts of linoleic acid, linolenic acid,and แจสโมนิกแอซิด include e.g., base addition salts. The bases that may be used as reagents 5 to prepare metabolically acceptable base salts of these compounds include those derived from cations such as alkali metal cations (e.g., potassium and sodium) and alkaline earth metal cations (e.g., calcium and magnesium). These salts may be readily prepared by mixing together a solution of linoleic acid, linolenic acid, or แจสโมนิกแอซิด with a solution of the base. The salt may be precipitated from solution and be collected by filtration or may be 10 recovered by other means such as by evaporation of the solvent.คาร์ริคิน(s):คาร์ริคิน are vinylogous 4H-pyrones e.g., 2H-furo[2,3-c]pyran-2-ones ที่รวมถึงderivatives and analogues ของมัน. It is intended that the คาร์ริคิน include ไอโซเมอร์s, salts,and โซลเวต ของมัน. Examples of these compounds are represented by the following15 structure:R R4โดยที่; Z is 0, S or NR5; R1, R2, R3, and R4 are each independently H, alkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl, benzyl, ไฮดรอกซี, ไฮดรอกซีalkyl, alkoxy, phenyloxy, benzyloxy, CN, COR6, COOR=, halogen, NR6R7, or NO2; and R5, R6, and R7 are each independently H, alkyl or 20 alkenyl, or a biologically acceptable salt ของมัน. Examples of biologically acceptable salts ofthese compounds may include acid addition salts formed with biologically acceptable acids, examples of which include hydrochloride, hydrobromide, sulphate or bisulphate, phosphate or hydrogen phosphate, acetate, benzoate, succinate, fumarate, maleate, lactate, citrate, tartrate, gluconate; methanesulphonate, benzenesulphonate and p-toluenesulphonic acid.25 Additional biologically acceptable metal salts may include alkali metal salts, with bases,examples of which include the sodium and potassium salts. Examples of compoundsembraced by the structure and which may be suitable for use in the present disclosureinclude the following: 3-เมธิล-2H-furo[2,3-c]pyran-2-one (where Ri =CH3, R2, R3, R4=H),2H-furo[2,3-c]pyran-2-one (where R1, R2, R3, R4=H), 7-เมธิล-2H-furo[2,3-c]pyran-2-one30 (where R1, R2, R4=FI, R3=CH3), 5-เมธิล-2H-furo[2,3-c]pyran-2-one (where R1, R2, R3=H,R4=CH3), 3,7-dimethy1-2H-furo[2,3-c]pyran-2-one (where R1, R3=CH3, R2, R4=1-1), 3,5-dimethy1-2H-furo[2,3-c]pyran-2-one (where R1, R4=CH3, R2, R3=H), 3,5,7-triเมธิล-2H-furo[2,3-c]pyran-2-one (where R1, R3, R4=CH3, R2=H), 5-เมธอกซีmethy1-3-methy1-2H-furo[2,3-c]pyran-2-one (where R1=CH3, R2, R3=H, R4=CH2OCH3), 4-โบรโม-3,7-dimethy1-2H-5 furo[2,3-c]pyran-2-one (where R1, R3=CH3, R2=Br, R4=H), 3-เมธิลfuro[2,3-c]pyridin-2(3H)- one (where Z=NH, R1=CH3, R2, R3, R4=H), 3,6-diเมธิลfuro[2,3-c]pyridin-2(6H)-one (where Z=N--CH3, Ri=CH3, R2, R3, R4=H). See, U.S. Patent 7,576,213. These molecules are also known as คาร์ริคิน. See, Halford, "Smoke Signals," in Chem. Eng. News (April 12, 2010), at pages 37-38 (reporting that คาร์ริคิน or butenolides which are contained in smoke act as 10 growth stimulants and spur seed germination after a forest fire, and can invigorate seedssuch as corn, tomatoes, lettuce and onions that had been stored). These molecules are the subject of U.S. Patent 7,576,213.Beneficial Microorganism(s):In an รูปลักษณะ, the compositions described herein may optionally include one or 15 more beneficial microorganisms. The one or more beneficial microorganisms may be in a spore form, a vegetative form, or a สารรวม ของมัน. The one or more beneficial microorganisms may include any number of microorganisms having one or more beneficial
properties (e.g., produce one or more of the plant signal molecules described herein,
enhance nutrient and water uptake, promote and/or enhance nitrogen fixation, enhance 20 growth, enhance seed germination, enhance seedling emergence, break the dormancy or
quiescence of a plant, provide anti-fungal activity, etc.).
ในหนึ่ง รูปลักษณะ, the one or more beneficial microorganisms are diazotrophs (i.e., bacteria which are symbiotic nitrogen-fixing bacteria). ในอีกหนึ่ง ลักษณะ เพิ่มเติม, the one or more beneficial microorganisms are bacterial diazotrophs selected from the genera

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นอกจากนี้ยังอาจจะใช้ใน 5 องค์ประกอบบรรยายในที่นี้ ที่ไม่ใช่ฟลาโวนอยด์ปฏิกิริยาพยักหน้ายีนมีวัตถุประสงค์เพื่อรวมถึงไม่เพียง แต่ไม่ใช่ฟลาโวนอยด์ปฏิกิริยาพยักหน้ายีนบรรยายในที่นี้ แต่ไอโซเมอร์ของเกลือและโซลเวตของมัน . แจสโมนิกแอซิดและเมธิของเอสเตอร์ล, เมธิล jasmonate (เชื้อร) เรียกว่าjasmonates เป็นสารประกอบ octadecanoid ตามที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติในพืช แจสโมนิก 10 กรดที่ผลิตโดยรากของต้นกล้าข้าวสาลีและจุลินทรีย์เชื้อราเช่นtheobromae Botryodiplodia และ Gibbrella fujikuroi ยีสต์ (Saccharomyces cerevisiae) และสายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรคและไม่ก่อโรคของเชื้อEscherichia Coll กรดไลโนเลอิกและกรดไลโนเลนิที่มีการผลิตในหลักสูตรของการสังเคราะห์ของแจสโมนิกแอซิดที่ Jasmonates กรดไลโนเลอิกและกรดไลโนเลอิก(และอนุพันธ์ของพวกเขา) จะต้องไปรายงานตัวเหนี่ยวนำการแสดงออกของยีนพยักหน้า 15 หรือการผลิต LCO โดยแบคทีเรีย ดูเช่น Mabood, Fazli, Jasmonates ก่อให้เกิดการแสดงออกของยีนพยักหน้าในBradyrhizobium japonicum ที่ 17 พฤษภาคม 2001 และ Mabood, Fazli, "ไลโนเลอิคและกรดไลโนเลนิเหนี่ยวนำให้เกิดการแสดงออกของยีนพยักหน้าใน Bradyrhizobium japonicum" USDA ที่ 3 วันที่ 17 พฤษภาคม 2001 สัญญาซื้อขายล่วงหน้าที่มีประโยชน์ของกรดไลโนเลอิกกรดไลโนเลนิและแจสโมนิกแอซิดที่อาจจะ ประโยชน์ที่ 20 ในองค์ประกอบของการเปิดเผยข้อมูลในปัจจุบันรวมถึงเอสเทอเอไมด์, ไกลโคไซด์และเกลือ. เอสเทอแทนเป็นสารประกอบที่อยู่ในคาร์บอกซีกลุ่มลิตรของกรดไลโนเลอิก linolenic กรดหรือแจสโมนิกแอซิดได้ถูกแทนที่ด้วย กลุ่ม --COR ที่ R คือกลุ่ม --OR 'ในที่R1 คือกลุ่มอัลคิลที่เช่น 01-08 unbranched หรือแยกกลุ่มอัลคิลเช่นเป็นเมธิลกลุ่มเอทิลหรือโพรพิล; กลุ่ม alkenyl เช่น 02-08 unbranched หรือแยก25 กลุ่ม alkenyl; กลุ่ม alkynyl เช่นกลุ่ม alkynyl C2-08 unbranched หรือแยก; กลุ่ม aryl มีตัวอย่างเช่น 6-10 อะตอมคาร์บอน; หรือกลุ่มที่มี heteroaryl, สำหรับตัวอย่างเช่น4-9 อะตอมคาร์บอนโดยที่ heteroatoms ในกลุ่ม heteroaryl สามารถสำหรับตัวอย่าง, N, 0, P, เอสเอไมด์หรือผู้แทนเป็นสารประกอบที่คาร์บอกซีลิตร กลุ่มของกรดไลโนเลอิกกรดไลโนเลนิหรือแจสโมนิกแอซิดได้ถูกแทนที่ด้วยกลุ่ม--COR ที่ 30 R คือกลุ่ม NR2R3 ซึ่งใน R2 และ R3 เป็นอิสระ: ไฮโดรเจน กลุ่มอัลคิลเช่นเป็นกลุ่มอัลคิล 01-08 unbranched หรือแขนงเช่นเป็นเมธิลกลุ่มเอทิลหรือโพรพิล; กลุ่ม alkenyl เช่น C2-08 unbranched หรือแยกกลุ่ม alkenyl; กลุ่ม alkynyl, เช่นกลุ่ม alkynyl 02-08 unbranched หรือแยก; กลุ่ม aryl มีตัวอย่างเช่น, 6 ที่จะ 10 อะตอมคาร์บอน; หรือกลุ่ม heteroaryl ประกอบกิจการที่มีตัวอย่างเช่น 4-9 อะตอมคาร์บอนโดยที่ 35 heteroatoms ในกลุ่ม heteroaryl สามารถเช่น, N, 0, P, หรือเอสเอสเตอร์อาจจะจัดทำขึ้นโดยวิธีการที่เป็นที่รู้จักเช่นกรดnucleophilic นอกจากนี้ -catalyzed, โดยที่คาร์บอกซีกรดLIC จะมีปฏิกิริยาตอบสนองกับเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ในการปรากฏตัวของจำนวนเงินเร่งปฏิกิริยาของแร่ที่เป็นกรด เอไมด์อาจจะมีการจัดทำขึ้นโดยวิธีการที่เป็นที่รู้จักเช่นโดยการทำปฏิกิริยาคาร์บอกซีกรด LIC กับเอมีนที่เหมาะสมในการปรากฏตัวของตัวแทนที่มีเพศสัมพันธ์เช่น dicyclohexyl carbodiimide (DCC) ภายใต้เงื่อนไขที่เป็นกลาง เหมาะเกลือของกรดไลโนเลอิกกรดไลโนเลนิ, และแจสโมนิกแอซิดรวมเช่นเกลือนอกจากฐาน ฐานที่อาจนำมาใช้เป็นน้ำยา 5 เพื่อเตรียมความพร้อมเกลือฐานเมตาบอลิยอมรับของสารเหล่านี้รวมถึงผู้ที่ได้รับมาจากไพเพอร์เช่นไพเพอร์โลหะอัลคาไล(เช่นโพแทสเซียมและโซเดียม) และดินด่างไพเพอร์โลหะ(เช่นแคลเซียมและแมกนีเซียม) เกลือเหล่านี้อาจจะเตรียมไว้ได้อย่างง่ายดายโดยการผสมร่วมกันแก้ปัญหาของกรดไลโนเลอิกกรดไลโนเลนิหรือแจสโมนิกแอซิดกับการแก้ปัญหาของฐาน เกลืออาจจะตกตะกอนจากสารละลายและถูกเก็บรวบรวมโดยการกรองหรืออาจจะ 10 กู้คืนโดยวิธีอื่น ๆ เช่นจากการระเหยของตัวทำละลาย. คาร์ริคิน (s): คาร์ริคินมี vinylogous 4H-pyrones เช่น 2H -furo [2,3-C] pyran-2-คนที่รวมถึงสัญญาซื้อขายล่วงหน้าและanalogues ของมัน มันมีจุดมุ่งหมายว่าคาร์ริคินรวมถึงไอโซเมอร์ของเกลือและโซลเวตของมัน ตัวอย่างของสารเหล่านี้จะแสดงโดยต่อไปนี้15 โครงสร้าง: R R4 โดยที่; Z เป็น 0 หรือ S NR5; R1, R2, R3 และ R4 แต่ละอิสระ H, คิล alkenyl, alkynyl, ฟีนิลเบนซิล, ไฮดรอกซี, ไฮดรอกซีอัลคิล, alkoxy, phenyloxy, benzyloxy, CN, COR6, COOR = ฮาโลเจน NR6R7 หรือ NO2; และ R5, R6 และ R7 แต่ละอิสระ H, อัลคิลหรือ 20 alkenyl หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางชีวภาพของมัน ตัวอย่างของเกลือที่ยอมรับได้ทางชีวภาพของสารเหล่านี้อาจรวมถึงเกลือนอกจากกรดที่เกิดขึ้นกับกรดที่ยอมรับทางชีวภาพตัวอย่างแห่งซึ่งรวมถึงไฮโดรคลอไร hydrobromide ซัลเฟตหรือ bisulphate ฟอสเฟตหรือฟอสเฟตไฮโดรเจนอะซิเตท, เบนโซเอต, succinate, fumarate, maleate, แลคเตท, ซิเตรต, tartrate, กลูโคเนต; methanesulphonate, benzenesulphonate และกรดพี toluenesulphonic. 25 เพิ่มเติมที่ยอมรับทางชีวภาพเกลือโลหะอาจรวมถึงเกลือของโลหะอัลคาไลที่มีฐาน, ตัวอย่างแห่งซึ่งรวมถึงเกลือโซเดียมและโพแทสเซียม ตัวอย่างของสารกอดโดยโครงสร้างและซึ่งอาจจะเหมาะสำหรับใช้ในการเปิดเผยข้อมูลในปัจจุบันได้แก่ : 3 เมธิล -2H-furo [2,3-C] pyran-2-หนึ่ง (ที่ Ri = CH3, R2 , R3, R4 = H), 2H-furo [2,3-C] pyran-2-หนึ่ง (ที่ R1, R2, R3, R4 = H), 7 เมธิล -2H-furo [2,3- ค] pyran-2-หนึ่ง30 (ที่ R1, R2, R4 = FI, R3 = CH3) 5 เมธิล -2H-furo [2,3-C] pyran-2-หนึ่ง (ที่ R1, R2, R3 = H, R4 = CH3), 3,7-dimethy1-2H-furo [2,3-C] pyran-2-หนึ่ง (ที่ R1, R3 = CH3, R2, R4 = 1-1), 3,5 - dimethy1-2H-furo [2,3-C] pyran-2-หนึ่ง (ที่ R1, R4 = CH3, R2, R3 = H), 3,5,7 ไตรเมธิล -2H- furo [2, 3 ค] pyran-2-หนึ่ง (ที่ R1, R3, R4 = CH3, R2 = H), 5 เมธอกซี methy1-3-methy1-2H- furo [2,3-C] pyran-2-หนึ่ง (ที่ R1 = CH3, R2, R3 = H, R4 = CH2OCH3) 4 โบรโม -3,7-dimethy1-2H- 5 furo [2,3-C] pyran-2-หนึ่ง (ที่ R1, R3 = CH3, R2 = Br, R4 = H), 3 เมธิล furo [2,3-C] pyridin-2 (3H) - หนึ่ง (ที่ Z = NH, R1 = CH3, R2, R3, R4 = H ), 3,6-di เมธิล furo [2,3-C] pyridin-2 (6H) -One (ที่Z = ไม่มี - CH3, Ri = CH3, R2, R3, R4 = H) ดูสิทธิบัตรสหรัฐอเมริกา 7576213 โมเลกุลเหล่านี้เป็นที่รู้จักกันในชื่อคาร์ริคิน ดู Halford "สัญญาณควัน" ใน Chem Eng ข่าว (12 เมษายน 2010) ที่หน้า37-38 (รายงานว่าคาร์ริคินหรือ butenolides ซึ่งมีอยู่ในการกระทำควันเป็น 10 กระตุ้นการเจริญเติบโตและกระตุ้นการงอกของเมล็ดหลังจากที่ไฟไหม้ป่าและสามารถเติมพลังเมล็ดเช่นข้าวโพดมะเขือเทศผักกาดหอมและหัวหอมที่ได้รับการจัดเก็บไว้) โมเลกุลเหล่านี้เป็นเรื่องของสิทธิบัตรสหรัฐอเมริกา 7576213 ได้. ประโยชน์จุลินทรีย์ (s): ในรูปลักษณะองค์ประกอบที่อธิบายไว้ในที่นี้อาจรวมถึงการเลือกอย่างใดอย่างหนึ่งหรือ 15 จุลินทรีย์ที่เป็นประโยชน์มากขึ้น หนึ่งหรือจุลินทรีย์ที่เป็นประโยชน์มากขึ้นอาจจะอยู่ในรูปแบบของสปอร์รูปแบบพืชหรือสารรวมของมัน หนึ่งหรือเป็นประโยชน์มากขึ้นจุลินทรีย์ที่อาจรวมถึงจำนวนของจุลินทรีย์ใด ๆ มีหนึ่งหรือมากกว่าประโยชน์คุณสมบัติ(เช่นการผลิตหนึ่งหรือมากกว่าของโมเลกุลสัญญาณพืชที่อธิบายไว้ในที่นี้เสริมสร้างสารอาหารและการดูดซึมน้ำที่ส่งเสริมและ / หรือเพิ่มการตรึงไนโตรเจนเพิ่ม 20 การเจริญเติบโต เพิ่มการงอกของเมล็ดเพิ่มการเกิดขึ้นของต้นกล้าทำลายการพักตัวหรือความสงบของพืชให้กิจกรรมการต้านเชื้อราฯลฯ ). ในหนึ่งรูปลักษณะอย่างใดอย่างหนึ่งหรือจุลินทรีย์ที่เป็นประโยชน์มากขึ้น diazotrophs (เช่นเชื้อแบคทีเรียที่เป็นชีวภาพ nitrogen- แบคทีเรียตรึง) ในอีกหนึ่งลักษณะเพิ่มเติมที่หนึ่งหรือเชื้อจุลินทรีย์ที่เป็นประโยชน์มากขึ้นมีการ diazotrophs เลือกจากแบคทีเรียจำพวก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ยังอาจใช้ใน 5 องค์ประกอบที่อธิบายไว้ในที่นี้ ไม่ใช้ฟลาโวนอยด์พยักหน้ายีนไว้
รวมถึงไม่เพียง แต่ไม่ฟลาโวนอยด์พยักหน้ายีนใช้อธิบายในที่นี้ แต่ไอโซเมอร์ S , เกลือ , และโซลเวตของมัน .
แจสโมนิกแอซิดและเมธิลเอสเทอร์ เมธิล jasmonate ( ตาราง ) , รวมเรียกว่า jasmonates
,เป็น octadecanoid ตามสารประกอบที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติในพืช แจสโมนิก 10 กรดที่ผลิตโดยรากของต้นกล้าข้าวสาลี และเชื้อจุลินทรีย์ เชื้อรา เช่น
ผลและ fujikuroi gibbrella theobromae , ยีสต์ ( Saccharomyces cerevisiae ) และก่อโรคและไม่ก่อโรคของเชื้อ
Escherichia coll . กรดไลโนเลนิก และกรดไลโนเลนิก
ผลิตในหลักสูตรของการสังเคราะห์แจสโมนิกแอซิด . jasmonates
, กรด linoleic และกรด linoleic ( และสารอนุพันธ์ ) ว่าเป็นการใช้ยีนของพยักหน้าว่า 15 หรือการผลิตด้วยไรโซแบคทีเรีย . เห็น เช่น mabood fazli , ,
jasmonates กระตุ้นการแสดงออกของยีนในการพยักหน้าของถั่วเหลือง อาจ 17 , 2001 ; และ mabood fazli
, ," และ linoleic กรดไลโนเลนิกกระตุ้นการแสดงออกของยีนพยักหน้ารับในถั่วเหลือง
การ " USDA 3 , 17 พฤษภาคม 2544 .
ประโยชน์อนุพันธ์ของกรดไลโนเลนิก และกรดไลโนเลอิก , แจสโมนิกแอซิดที่อาจเป็นประโยชน์ 20 องค์ประกอบของการเปิดเผยข้อมูลปัจจุบัน ได้แก่ สารไกลโคไซด์ , เอสเทอร์และเกลือ .
ตัวแทนเอสเทอร์เป็นสารประกอบที่คาร์บอกซี L กลุ่มกรดไขมันไลโนเลนิก
กรดหรือแจสโมนิกแอซิดถูกแทนที่ด้วย -- คอร์ กรุ๊ป ที่ R เป็น - หรือกลุ่มใน
R1 ซึ่งเป็นหมู่แอลคิล เช่น 01-08 unbranched หมู่แอลคิลหรือกิ่ง เช่น เมธิล ,
, เอธิลหรือโพรพิลกลุ่ม ; โซเดียมคาร์บอกซีเมทิลเซลลูโลส กลุ่ม เช่น 02-08 unbranched หรือกิ่ง
โซเดียมคาร์บอกซีเมทิลเซลลูโลส alkynyl 25 กลุ่ม เป็น กลุ่ม เช่น c2-08 unbranched หรือกิ่ง alkynyl กลุ่ม ;
กางเกงชั้นในมีตัวอย่างเช่นคาร์บอน 6 ถึง 10 อะตอม หรือ กลุ่มตัวอย่างมี heteroaryl ,
4 9 คาร์บอนอะตอม โดยที่ที่ heteroatoms ในกลุ่ม heteroaryl สามารถสำหรับ
n ตัวอย่าง 0 P หรือ S . ตัวแทนเอไมด์เป็นสารประกอบที่กลุ่มผมคาร์บอกซี
ของกรดไขมัน ,กรดไลโนเลนิก หรือแจสโมนิกแอซิดได้ถูกแทนที่ด้วย . . . . . สินค้ากลุ่มที่ 30 R คือกลุ่ม nr2r3 ซึ่งใน R2 R3 เป็นอิสระและไฮโดรเจน มีหมู่แอลคิล เช่น
เป็น 01-08 unbranched หมู่แอลคิลหรือกิ่ง เช่น เป็นเมธิลเอธิลหรือโพรพิลกลุ่ม ;
โซเดียมคาร์บอกซีเมทิลเซลลูโลส กลุ่ม เช่น เป็น c2-08 unbranched ออกเป็นกลุ่มหรือโซเดียมคาร์บอกซีเมทิลเซลลูโลส ;
alkynyl กลุ่มเช่น 02-08 unbranched หรือกิ่ง alkynyl กลุ่ม ; กางเกงชั้นในมีตัวอย่างเช่น 6
10 อะตอมของคาร์บอน หรือ heteroaryl กลุ่มมีตัวอย่างเช่น 4 9 คาร์บอนอะตอม โดยที่ 35 heteroatoms ในกลุ่ม heteroaryl สามารถ , ตัวอย่างเช่น , n , 0 , P , หรือเอสเทอร์ อาจ เป็น
เตรียมโดยวิธีการที่รู้จักกันเช่นกรดเร่ง nucleophilic โดยที่
นอกจากนี้คาร์บอกซี LIC กรดจะทำปฏิกิริยากับแอลกอฮอล์ในการเร่งปฏิกิริยาของแร่เงิน

กรด สารอาจเตรียมโดยวิธีการที่รู้จักกัน เช่น โดยการเกิดปฏิกิริยาคาร์บอกซี Lic ที่มีความเหมาะสมในการปรากฏตัวของ coupling ตัวแทน เช่น dicyclohexyl carbodiimide เอมีน ( DCC ) ภายใต้สภาวะที่เป็นกลาง เกลือที่เหมาะสมของกรด linoleic กรดไลโนเลนิก
, ,