Vaccines are the best option for th

Vaccines are the best option for the prophylaxis and
control of a pandemic; however, the lag time between
virus identification and vaccine distribution exceeds 6
months and concerns regarding vaccine safety are a grow-ing issue leading to vaccination refusal. In the short-term,
antiviral therapy is vital to control the spread of influenza.
To date, only two classes of anti-influenza drugs have
been approved: inhibitors of the M2 ion channel, such as
amantadine and rimantadine, or neuraminidase inhibitors,
such as oseltamivir or zanamivir [3]. Treatment with
amantadine, and its derivatives, rapidly results in the
emergence of resistant variants and is not recommended
for general or uncontrolled use [4]. Among H5N1 isolates
from Thailand and Vietnam, 95% of the strains have been
shown to harbor genetic mutations associated with resis-tance to the M2 ion channel-blocking amantadine and its
derivative, rimantadine [5]. Furthermore, influenza B
viruses are not sensitive to amantadine derivatives [6]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รู้เป็นตัวเลือกที่ดีที่สุดสำหรับการ prophylaxis และควบคุมการระบาด อย่างไรก็ตาม ความล่าช้าในเวลาระหว่างแจกรหัสและวัคซีนไวรัสเกิน 6เดือนและความกังวลเกี่ยวกับความปลอดภัยของวัคซีนเป็นประเด็นกำลังเติบโตที่นำไปสู่วัคซีนปฏิเสธ ในการระยะสั้นการรักษาด้วยยาต้านไวรัสมีความสำคัญในการควบคุมการแพร่กระจายของไข้หวัดใหญ่วันที่ ได้เรียนเพียงสองของไข้หวัดใหญ่ป้องกันยาเสพติดการอนุมัติ: inhibitors ไอออน M2 เช่นช่องอะแมนตาดีน และไรแมนตาดีน หรือ neuraminidase inhibitorsเช่น oseltamivir หรือซานามิเวียร์ [3] การรักษาด้วยอะแมนตาดีน และอนุพันธ์ อย่างรวดเร็วส่งผลในการเกิดขึ้นของตัวแปรที่ทน และไม่แนะนำทั่วไป หรือแพงกว่าใช้ [4] ระหว่างแยก H5N195% ของสายพันธุ์ได้รับจากไทยและเวียดนามแสดงท่ากลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับ tance resis กับอะแมนตาดีนการบล็อกช่อง M2 ไอออนและอนุพันธ์ ไรแมนตาดีน [5] นอกจากนี้ ไข้หวัดใหญ่ Bไวรัสจะไม่อ่อนไหวกับอะแมนตาดีนอนุพันธ์ [6]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัคซีนเป็นตัวเลือกที่ดีที่สุดสำหรับการป้องกันโรคและ
การควบคุมการแพร่ระบาด; แต่เวลาล่าช้าระหว่าง
การระบุไวรัสและการกระจายวัคซีนเกินกว่า 6
เดือนและมีความกังวลเกี่ยวกับความปลอดภัยของวัคซีนป้องกันปัญหาการเจริญเติบโตไอเอ็นจีที่นำไปสู่การปฏิเสธการฉีดวัคซีน ในระยะสั้น
การรักษาด้วยยาต้านไวรัสที่มีความสำคัญในการควบคุมการแพร่กระจายของโรคไข้หวัดใหญ่.
จนถึงวันนี้เพียงสองชั้นเรียนของยาเสพติดป้องกันไข้หวัดใหญ่ได้
รับการอนุมัติ: สารยับยั้งของช่องไอออน M2 เช่น
amantadine และ rimantadine หรือยับยั้ง neuraminidase,
เช่น เป็น oseltamivir หรือ zanamivir [3] การรักษาด้วย
amantadine และอนุพันธ์อย่างรวดเร็วส่งผลให้
การเกิดขึ้นของสายพันธุ์ที่ทนและไม่แนะนำ
สำหรับการใช้งานทั่วไปหรือที่ไม่สามารถควบคุมได้ [4] ท่ามกลาง H5N1 สายพันธุ์
จากประเทศไทยและเวียดนาม 95% ของสายพันธุ์ที่ได้รับการ
แสดงให้เห็นถึงท่าเรือกลายพันธุ์ของยีนที่เกี่ยวข้องกับการ Resis-ในระยะที่จะไอออน M2 ช่องปิดกั้น amantadine และของ
อนุพันธ์ rimantadine [5] นอกจากนี้โรคไข้หวัดใหญ่ B
ไวรัสไม่ไวต่อการซื้อขายสัญญาซื้อขายล่วงหน้า amantadine [6]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัคซีนมีตัวเลือกที่ดีที่สุดสำหรับการป้องกันโรคและควบคุมโรค
; อย่างไรก็ตาม ความล่าช้าเวลาระหว่างการไวรัสและการกระจายวัคซีน

และเกิน 6 เดือนความกังวลเกี่ยวกับความปลอดภัยของวัคซีนเป็นปัญหาที่นำไปสู่การเติบโตสำหรับการฉีดวัคซีน ในระยะสั้น ,
ไวรัสบำบัดมีความสำคัญต่อการควบคุมการแพร่ระบาดของไข้หวัดใหญ่
วันที่สองประเภทของยาต้านไข้หวัดใหญ่ได้
ได้รับการอนุมัติ : ตัวยับยั้งของ M2 ช่องทางไอออน เช่น
อะแมนตาดีนไรแมนตาดีนและหรือนิวรามินิเดส inhibitors
เช่นทามิฟลูหรือซานามิเวียร์ [ 3 ] การรักษาด้วย
อะมันตาดีนและอนุพันธ์อย่างรวดเร็ว ผลลัพธ์ในการเกิดขึ้นของสายพันธุ์
ทนและไม่แนะนำสำหรับการใช้งานทั่วไปหรือโรค
[ 4 ] ระหว่างไข้หวัดนกสายพันธุ์
จากประเทศไทยและเวียดนาม , 95% ของสายพันธุ์ได้รับ
การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับแสดงท่าเรือรีซิซไป M2 ไอออนช่องทางปิดกั้นอะมันตาดีนและ
อนุพันธ์ไซโทพลาซึม [ 5 ] นอกจากนี้ ไข้หวัดใหญ่ b
ไวรัสไม่ไวต่ออะมันตาดีน ( [ 6 ]