1. Introduction
The question of how the sense of hearing and the
vertebrate auditory system evolved has been a recurring
theme of investigators for many years (e.g., van Bergeijk,
1967; Baird, 1974; Wever, 1974). The consensus
among earlier investigators was that hearing achieves its
highest form among birds and mammals. Indeed, it
cannot be disputed that both birds and mammals
have highly elaborate inner ear structures for sound
detection and analysis (basilar papilla in birds, cochlea
in mammals), and excellent sound analysis capabilities
(e.g., Fay, 1988; Echteler et al., 1994; Dooling and
Popper, 2000).
Recently, however, some new considerations have led
to our rethinking issues related to the origin of several
aspects of vertebrate hearing, and to the view that many
basic auditory functions evolved very early in vertebrate
history, and that the functions observed in more `advanced'
vertebrates, such as birds and mammals, are
frequently modi¢cations of themes ¢rst encountered in
¢shes, and perhaps even more ancestral animals
1. บทนำคำถามที่ว่าความรู้สึกของการได้ยินและหลอดหูพัฒนาแล้วที่เกิดซ้ำรูปแบบของการสืบสวนหลายปี (เช่น van Bergeijk1967 Baird, 1974 Wever, 1974) มติระหว่างสืบสวนก่อนหน้านี้ว่า ได้ยินได้รับการแบบฟอร์มที่สูงสุดในการเลี้ยงลูกด้วยนมและนก แน่นอน มันไม่มีข้อโต้แย้งที่เลี้ยงลูกด้วยนมและนกมีโครงสร้างหูภายในความละเอียดสูงสำหรับเสียงตรวจสอบและวิเคราะห์ (papilla basilar ในนก cochleaในการเลี้ยงลูกด้วยนม), และความสามารถในการวิเคราะห์เสียงยอดเยี่ยม(เช่น Fay, 1988 Echteler et al., 1994 Dooling และPopper, 2000)เมื่อเร็ว ๆ นี้ อย่างไรก็ตาม บางข้อควรพิจารณาใหม่ได้นำปัญหาของเรา rethinking ที่เกี่ยวข้องกับต้นกำเนิดของหลายด้านฟังหลอด และมุมมองให้ฟังก์ชันพื้นฐานหูพัฒนาเร็วมากในสัตว์มีกระดูกสันหลังประวัติ และว่า ที่สังเกตขึ้น 'ขั้นสูง'คือ vertebrates นกและการเลี้ยงลูกด้วยนมบ่อย modi ลอกเป็นของหายากของ rst ลอกชุดรูปแบบที่พบในแหกปากขาย และสัตว์โบราณอาจยิ่ง
การแปล กรุณารอสักครู่..
1. บทนำ
คำถามที่ว่าความรู้สึกของการได้ยินและ
ระบบการได้ยินกระดูกสันหลังได้รับการวิวัฒนาการที่เกิดขึ้น
ในรูปแบบของการสืบสวนเป็นเวลาหลายปี (เช่นรถตู้ Bergeijk,
1967; แบร์ด, 1974; วีเวอร์, 1974) ฉันทามติ
ในหมู่นักวิจัยก่อนหน้านี้ก็คือการที่ประสบความสำเร็จในการได้ยินของ
รูปแบบสูงสุดในหมู่นกและเลี้ยงลูกด้วยนม อันที่จริงก็
ไม่สามารถโต้แย้งว่าทั้งนกและเลี้ยงลูกด้วยนม
มีโครงสร้างหูชั้นในที่ซับซ้อนอย่างมากสำหรับเสียง
การตรวจสอบและการวิเคราะห์ (เบสิวในนก, เคี
ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วย) และความสามารถในการวิเคราะห์เสียงที่ยอดเยี่ยม
(เช่นนางฟ้า, 1988;. Echteler และคณะ, 1994; Dooling และ
ตกใจ, 2000).
เมื่อเร็ว ๆ นี้อย่างไรก็ตามการพิจารณาใหม่ได้นำ
ไปสู่ปัญหาการทบทวนของเราที่เกี่ยวข้องกับที่มาของหลาย
แง่มุมของการได้ยินที่มีกระดูกสันหลังและมุมมองที่หลาย
ฟังก์ชั่นการได้ยินพื้นฐานการพัฒนามากในช่วงต้นในกระดูกสันหลัง
ประวัติศาสตร์และ ฟังก์ชั่นที่พบในขั้นสูงมากขึ้น `'
กระดูกสันหลังเช่นนกและเลี้ยงลูกด้วยนมจะ
บ่อยไพเพอ¢ Modi ของรูปแบบ¢พบครั้งแรกใน
¢ shes และบางทีแม้แต่สัตว์ของบรรพบุรุษมากขึ้น
การแปล กรุณารอสักครู่..
1 . บทนำ
คำถามของวิธีการความรู้สึกของการได้ยินและ
สัตว์มีกระดูกสันหลังระบบการได้ยินมีซ้ำ
พัฒนารูปแบบของนักวิจัยหลายปี ( เช่นรถตู้ bergeijk
1967 ; , แบร์ด , 1974 ; วีเวอร์ , 1974 ) ฉันทามติของผู้ที่ได้ยินก่อนหน้านี้
ใช้เป็นรูปแบบสูงสุดของนกและสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม แน่นอนมันไม่สามารถโต้แย้งว่า
ทั้งนก สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมมีความละเอียดสูงโครงสร้างหูชั้นใน การตรวจจับเสียง
และการวิเคราะห์ ( เบซิลาร์นี้ในนกไม่เป็น
ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ) และการวิเคราะห์ความสามารถ
เสียงที่ดี ( เช่น เฟย์ , 1988 ; echteler et al . , 1994 ; ดูลิ่งและ
Popper , 2000 ) เมื่อเร็วๆ นี้ อย่างไรก็ตาม บางใหม่พิจารณามี LED
เพื่อเราทบทวนประเด็นที่เกี่ยวข้องกับต้นกำเนิดของหลายแง่มุม
ของสัตว์มีกระดูกสันหลัง การได้ยินและดูที่ฟังก์ชันการพื้นฐานมาก
เร็วมากในประวัติศาสตร์วิวัฒนาการของสัตว์มีกระดูกสันหลัง และฟังก์ชันที่พบในขั้นสูงเพิ่มเติม ` '
สัตว์มีกระดูกสันหลัง เช่น นก และสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม มีชนิดของรูปแบบ¢
บ่อย Modi ¢ทีพบใน
¢เนื้อเพลง และบางทีแม้แต่บรรพบุรุษมากกว่าสัตว์
การแปล กรุณารอสักครู่..