Microscopic observation and cell me

Microscopic observation and cell membrane damage assays were performed before and after pretreatment. Untreated algae and algae samples from each reactor after 48 h pretreatment were diluted 10ื times before staining. The SYTOX Green fluorescent probe (Invitrogen, Ltd., UK) was supplied as a 5 mM stock solution in DMSO.
0.5 ll of this stock solution was added to 0.5 ml cell suspension giving a final dye concentration of 5 lM, and the mixture was incubated for 5 min at room temperature in the dark. Algal cells in 24 random fields were counted under a fluorescence microscope (BX61, Olympus, Tokyo, Japan) equipped with a double band pass filter set at 473–498 and 548–573 nm for excitation, and at 515–535 and 590–620 nm for emission. Damaged cell to intact cell ratio was then calculated. Images were obtained and post-adjusted with DPC controller 1.2.1 (Olympus optical co. LTD.) and iTEM 5.0 (Olympus Soft Imagining Solutions, Olympus optical co. LTD.) respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กล้องจุลทรรศน์สังเกตและเยื่อหุ้มเซลล์เสียหาย assays ถูกดำเนินการก่อน และ หลังการ pretreatment ไม่ถูกรักษาสาหร่ายและตัวอย่างสาหร่ายจากเครื่องปฏิกรณ์แต่ละหลัง pretreatment 48 h ถูกแตกออก 10ื ครั้งก่อนย้อมสี กรี SYTOX โพรบเรืองแสง (Invitrogen จำกัด UK) ถูกกำหนดให้เป็นการแก้ปัญหาสินค้าคงคลัง 5 มม.ใน DMSO0.5 ของหุ้นนี้จะถูกเพิ่มระงับเซลล์ 0.5 ml ความเข้มข้นสุดท้ายย้อม 5 ให้ lM และส่วนผสมที่ถูก incubated ใน 5 นาทีที่อุณหภูมิห้องในมืด นับเซลล์ algal ใน 24 สุ่มได้ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ fluorescence (BX61 โอลิมปัส โตเกียว ญี่ปุ่น) พร้อมกับวงคู่ผ่านตัวกรองชุด ที่ 473 วิธี:-498 และ 548-573 nm สำหรับในการกระตุ้น และ 515-535 และ 590-620 nm สำหรับปล่อยก๊าซ จากนั้นมีคำนวณเซลล์เสียหายต่อเซลล์เหมือนเดิม ภาพได้รับ และหลังปรับปรุงกับ DPC ควบคุม 1.2.1 คำ (โอลิมปัสบริษัทแสงจำกัด) และสินค้า 5.0 (โอลิมปัสนุ่ม Imagining โซลูชั่น บริษัทแสงโอลิมปัสจำกัด) ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กล้องจุลทรรศน์การสังเกตและการวิเคราะห์ความเสียหายของเซลล์เมมเบรนได้ดำเนินการก่อนและหลังการปรับสภาพ สาหร่ายได้รับการรักษาและตัวอย่างสาหร่ายจากเครื่องปฏิกรณ์แต่ละหลังจาก 48 ชั่วโมงปรับสภาพถูกเจือจาง 10 ืครั้งก่อนการย้อมสี สอบสวนสีเขียวเรืองแสง SYTOX (Invitrogen, จำกัด , UK) ได้รับการจัดเป็นวิธีการแก้ปัญหาสต็อก 5 มิลลิใน DMSO.
0.5 LL ของการแก้ปัญหาสต็อกนี้ถูกเพิ่มเข้ามา 0.5 มลเซลล์แขวนลอยให้ความเข้มข้นของสีย้อมสุดท้ายของ 5 LM และส่วนผสมที่เป็น บ่มเป็นเวลา 5 นาทีที่อุณหภูมิห้องในที่มืด เซลล์สาหร่ายใน 24 สาขาที่สุ่มนับภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง (BX61, Olympus, โตเกียว, ญี่ปุ่น) พร้อมกับตัวกรองผ่านแถบคู่ตั้งอยู่ที่ 473-498 และ 548-573 นาโนเมตรสำหรับการกระตุ้นและที่ 515-535 และ 590-620 นาโนเมตรสำหรับการปล่อยก๊าซเรือนกระจก เซลล์เสียหายต่อเซลล์เหมือนเดิมที่คำนวณแล้ว ภาพที่ได้รับและหลังปรับได้ด้วยการควบคุม DPC 1.2.1 (โอลิมปัแสง CO. LTD.) และรายการที่ 5.0 (โอลิมปั Soft จินตนาการ Solutions, โอลิมปัแสง CO. LTD.) ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสังเกตกล้องจุลทรรศน์และเยื่อหุ้มเซลล์เสียหายหรือมีการปฏิบัติก่อนและหลังการบำบัด . และสาหร่ายและตัวอย่างสาหร่ายจากแต่ละเครื่องปฏิกรณ์หลังจาก 48 ชั่วโมงก่อนถูกเจือจาง 10 เท่าืก่อนที่ staining การ sytox เรืองแสงสีเขียวโพรบ ( Invitrogen จำกัด , UK ) ที่ถูกจัดเป็น 5 มิลโซลูชั่นหุ้นใน DMSO .
0.5 จะโซลูชั่นของหุ้นนี้เป็น 05 ml เซลล์แขวนลอยให้ความเข้มข้นสีสุดท้าย 5 อิม และส่วนผสมที่ถูกบ่มเป็นเวลา 5 นาทีที่อุณหภูมิห้องในที่มืด สาหร่ายเซลล์ใน 24 เขตสุ่มถูกนับภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง ( bx61 , Olympus , โตเกียว , ญี่ปุ่น ) พร้อมคู่วงผ่านการตั้งค่ากรองที่ 473 –แล้วคุณ– 573 nm สำหรับความตื่นเต้นและที่ 515 –แล้ว 590 – 620 นาโนเมตรสำหรับการปล่อยออกมาทำลายเซลล์ต่อเซลล์ปกติก็คำนวณไว้แล้ว ภาพที่ได้มาและหลังปรับกับ DPC ควบคุม 1.2.1 ( Olympus แสง Co . Ltd . ) และรายการ 5.0 ( Olympus โอลิมปัส แสงนุ่ม จินตนาการ โซลูชั่น จำกัด ตามลำดับ