The total phenolic content of the n

The total phenolic content of the natural extract samples was determined
spectrophotometrically, by the Folin–Denismethod, according to
Waterman andMole (1994). An aliquot (100 μl) of sample solution was
mixedwith 8.4 ml of ultrapurewater in a test tube, and 0.5ml of Folin–
Denis reagent was added. After 1 min, 1 ml of Na2CO3 solution (10%)
was added and the solution was allowed to stand for 30 min at room
temperature. Absorbance of the resulting blue complex was measured
at 760 nm in a dual-beam spectrophotometer (Uvikon XL, Bio-Tek Instruments,
Milan, Italy). All determinations were made in triplicate.
The total phenolic content of the samples was determined by comparison
against the standard curve of commercial gallic acid, and expressed
as gallic acid equivalents (GAE).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำหนดเนื้อหาฟีนอรวมตัวอย่างสารสกัดจากธรรมชาติโดยท่อง – Denismethod, spectrophotometrically ตามฝีพาย andMole (1994) แก้ไขเป็นส่วนลงตัว (100 μl) ของสารละลายตัวอย่างmixedwith 8.4 ml ของ ultrapurewater ในหลอดทดลอง และ 0.5ml ของท่อง –น้ำยาเดอนีถูก หลังจาก 1 นาที 1 มิลลิลิตรของสารละลาย Na2CO3 (10%)เพิ่ม และการแก้ปัญหาที่ได้รับอนุญาตให้ยืนสำหรับ 30 นาทีที่ห้องอุณหภูมิ โดยวัดค่าของอาคารสีฟ้าเกิดขึ้นที่ 760 nm ในสเปคเป็นลำแสงคู่ (Uvikon XL ไบโอบำรุงรักษาเครื่องมือมิลาน อิตาลี) วิเคราะห์ปริมาณทั้งหมดทำลข้อกำหนดเนื้อหาฟีนอรวมตัวอย่างโดยการเปรียบเทียบเทียบกับกราฟมาตรฐานของกรด gallic พาณิชย์ และแสดงเป็นเทียบเท่ากรด gallic (อยู่)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื้อหาฟีนอลรวมของตัวอย่างสารสกัดจากธรรมชาติที่ถูกกำหนด
spectrophotometrically โดย Folin-Denismethod ตาม
ฝีพาย andMole (1994) หาร (100 ไมโครลิตร) ของการแก้ปัญหากลุ่มตัวอย่างเป็น
mixedwith 8.4 มิลลิลิตร ultrapurewater ในหลอดทดลองและ 0.5ml ของ Folin-
เดนิสสารถูกเพิ่มเข้ามา หลังวันที่ 1 นาที, 1 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหา Na2CO3 (10%)
ถูกเพิ่มเข้ามาและวิธีการได้รับอนุญาตให้ยืนเป็นเวลา 30 นาทีที่ห้อง
อุณหภูมิ การดูดกลืนแสงที่ซับซ้อนสีฟ้าส่งผลให้วัด
ที่ 760 นาโนเมตรใน spectrophotometer แบบ dual-คาน (Uvikon XL, Bio-Tek เครื่องดนตรี,
มิลาน, อิตาลี) พิจารณาทั้งหมดได้ทำในเพิ่มขึ้นสามเท่า.
เนื้อหาฟีนอลรวมของกลุ่มตัวอย่างถูกกำหนดโดยการเปรียบเทียบ
กับเส้นโค้งมาตรฐานของกรดแกลลิเชิงพาณิชย์และแสดงความ
เป็นกรดแกลลิเทียบเท่า (GAE)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปริมาณฟีนอลิกทั้งหมดของสารสกัดธรรมชาติอย่างมุ่งมั่นนี้ โดย folin – denismethod ตามที่andmole Waterman ( 1994 ) เป็นส่วนลงตัว ( 100 μ L ) ของสารละลายตัวอย่างmixedwith 8.4 กรัม ultrapurewater ในหลอดทดลอง และ 0.5ml folin –ของเดนิส สารเคมีที่ถูกเพิ่มเข้ามา หลังจาก 1 นาที 1 มิลลิลิตรของสารละลาย Na2CO3 ( 10 % )เพิ่มและโซลูชั่นได้รับอนุญาตให้ยืนเป็นเวลา 30 นาที ที่ห้องอุณหภูมิ การดูดกลืนแสงของผลการวัดบลู คอมเพล็กซ์ที่ 760 nm ในเครื่องคานคู่ ( uvikon XL , เครื่องมือไบโอเทค ,มิลาน , อิตาลี ) ทั้งหมดข้างต้นเป็นทั้งสามใบปริมาณฟีนอลิกทั้งหมดของตัวอย่างที่ถูกกำหนดโดยการเปรียบเทียบกับเส้นโค้งมาตรฐานของธนาคารพาณิชย์เพิ่มขึ้น และแสดงที่เพิ่มขึ้นเทียบเท่า ( เก )