To evaluate the potential for aeros

To evaluate the potential for aerosol contamination during microcentrifugation,
capped and uncapped tubes of amplification
product were spun for one minute at full speed next to capped or
uncapped tubes of water (20 mL), genomic DNA (10 ng), or amplification
product (20 mL) of another genotype. We normally perform
a brief full speed pulse spin. Capped or uncapped tubes of water,
genomic DNA, or amplification product were placed on the
bench next to the microfuge. The effect of aerosol generated during
pipetting was evaluated by ejecting tips containing residual genomic
DNA or amplification product in front of open tubes of water
(20 mL) or genomic DNA (10 ng)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพื่อประเมินโอกาสที่ปนเปื้อนขวด microcentrifugationหลอด capped และ uncapped ของขยายผลิตภัณฑ์ถูกปั่นหนึ่งนาทีความเร็วเต็มที่ต่อไปถึง capped หรือuncapped ท่อน้ำ (20 มล.), genomic DNA (10 ng), หรือขยายผลิตภัณฑ์ (20 มล.) ของลักษณะทางพันธุกรรมอื่น เราดำเนินการตามปกติหมุนความเร็วเต็มที่ย่อชีพจร Capped หรือ uncapped หลอดน้ำgenomic DNA หรือขยายผลิตภัณฑ์ถูกวางบนม้าอยู่ microfuge ผลของขวดที่สร้างขึ้นในระหว่างpipetting ถูกประเมิน โดยนำส่วนที่เหลือจาก genomic ประกอบด้วยเคล็ดลับดีเอ็นเอหรือขยายผลิตภัณฑ์หน้าท่อเปิดน้ำ(20 มล.) หรือ genomic DNA (10 ng)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อประเมินศักยภาพในการปนเปื้อนละออง ระหว่าง microcentrifugation
ปรบมือ , uncapped ท่อและผลิตภัณฑ์ขยาย
ถูกปั่น 1 นาที ที่ความเร็วเต็มข้างปกคลุมหรือ
uncapped หลอดน้ำ ( 20 มล ) ดีเอ็นเอ ( 10 กรัม ) หรือผลิตภัณฑ์ (
( 20 มล. ) ของจีโนไทป์ อื่น ปกติแล้วเราจะแสดง
ย่อเต็มความเร็วชีพจรปั่น ปกคลุมหรือ uncapped หลอดน้ำ
จีโนมดีเอ็นเอหรือผลิตภัณฑ์แบบถูกวางไว้บนม้านั่งข้างๆ microfuge
. ผลของความดันที่สร้างขึ้นในระหว่าง
pipetting ประเมิน ejecting เคล็ดลับที่มีจีโนมดีเอ็นเอ หรือการขยายสินค้าตกค้าง
ด้านหน้าเปิดท่อ น้ำ
( 20 มล. ) หรือดีเอ็นเอ ( 10 กรัม )