2.6. Bio-barcode assay A solution c

2.6. Bio-barcode assay

A solution containing two tDNAs in one PCR tube was heated at 95 ◦C for 10 min to separate the dsDNA into ssDNA and then cooled rapidly at 4 ◦C.

Serially diluted DNA samples (40L) were mixed with 0.8mg MNP-2pDNA in 200L assay buffer (10mMPBS
buffer, 0.15M NaCl, 0.1% SDS, pH 7.4). The hybridization reaction
was maintained at a temperature of 45 ◦C for 1 h in an incubator.
After hybridization, the MNP-2pDNA/tDNA was washed twice with
the assay buffer, then resuspended in 200L assay buffer. Meanwhile,
the functionalized 1pDNA-AuNP-bDNA-NTs complex was
centrifuged at 13,000rpm for 20 min and the unreacted thiolated
oligonucleotides in the supernatant were removed. The purified
1pDNA-AuNP-bDNA-NTs complex was resuspended in 200L
assay buffer, and 40L was then added into 200L solution containing
the MNP-2pDNA/tDNA.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6 ทดสอบไบโอบาร์โค้ดวิธีการแก้ปัญหาที่มีสอง tDNAs ในหลอด PCR หนึ่งถูกความร้อนที่ 95 ◦Cเป็นเวลา 10 นาทีที่จะแยกออกเป็น dsDNA ssDNA แล้วเย็นลงอย่างรวดเร็วที่ 4 ◦C. ลำดับเจือจางตัวอย่างดีเอ็นเอ (40 ลิตร) ผสมกับ 0.8 มก. MNP-2pDNA ใน 200? บัฟเฟอร์ทดสอบ L (10mMPBS บัฟเฟอร์ 0.15M โซเดียมคลอไรด์, 0.1% SDS ค่า pH 7.4) ปฏิกิริยาการผสมพันธุ์ถูกเก็บรักษาไว้ที่อุณหภูมิ 45 ◦Cเป็นเวลา 1 ชั่วโมงในศูนย์บ่มเพาะได้. หลังจากการผสมพันธุ์ที่ MNP-2pDNA / tDNA ถูกล้างครั้งที่สองที่มีบัฟเฟอร์ทดสอบที่resuspended แล้วใน 200? L บัฟเฟอร์ทดสอบ ในขณะเดียวกันฟังก์ชัน 1pDNA-AuNP-bDNA-NTS ซับซ้อนถูกหมุนเหวี่ยงที่13,000rpm สำหรับ 20 นาทีและ thiolated unreacted oligonucleotides ในสารละลายถูกถอดออก บริสุทธิ์1pDNA-AuNP-bDNA-NTS ซับซ้อนถูก resuspended ใน 200? L บัฟเฟอร์ทดสอบและ 40? L ถูกเพิ่มเข้ามาแล้วเป็น 200? L วิธีการแก้ปัญหาที่มีMNP-2pDNA / tDNA

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6 ไบโอ บาร์โค้ด )

เป็นโซลูชั่นที่มีสอง tdnas ใน PCR หลอดให้ความร้อนที่ 95 ◦ C เป็นเวลา 10 นาที เพื่อแยก dsdna เป็น ssdna แล้วเย็นอย่างรวดเร็วที่ 4 ◦ C .

เป็นเจือจางดีเอ็นเอ ( 40  ลิตร ) ผสม 0.8mg mnp-2pdna 200  ผมใช้บัฟเฟอร์ ( 10mmpbs
บัฟเฟอร์ 0.15m NaCl 0.1 % SDS , pH 7.4 ) การทำปฏิกิริยา
ถูกเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 45 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ◦ในตู้อบ
หลังจาก hybridization , mnp-2pdna / tdna ซักสองครั้งด้วย
( บัฟเฟอร์ แล้ว resuspended 200  L ในบัฟเฟอร์ โดย
1pdna ที่มี aunp bdna NTS ซับซ้อนถูก
ระดับที่ 13000rpm สำหรับ 20 นาทีและเข้าสู่ thiolated
โอลิโกนิวคลีโอไทด์ในที่นำออก
?1pdna aunp bdna NTS ซับซ้อนถูก resuspended 200  L
) บัฟเฟอร์ และ 40  ผมก็เพิ่มเป็น 200  L สารละลายที่มี mnp-2pdna
/ tdna .