A simple and efficient QuEChERS (Qu

A simple and efficient QuEChERS (Quick, Easy, Cheap, Effective, Rugged, and Safe) sample preparation method was modified to provide good analytical results for 14 mycotoxins in rice. The method involved mixing sample with acidified aqueous acetonitrile, followed by salt-out liquid partitioning using MgSO 4, NaCl, and citrate buffer salts. The extract was cleaned-up by dispersive solid-phase extraction with MgSO4, PSA, C18, and alumina-neutral. The analysis was performed using ultra-high performance liquid chromatography coupled to triple-quadrupole tandem mass spectrometry (UHPLC-MS/MS). Throughout the validation experiments, 70-98% overall recoveries were achieved with RSDs ≤7% for most analytes at concentrations 10-100 μg kg-1. Limit of detections were 0.5-15 μg kg-1. Inter-laboratory precision was performed by proficiency testing, |z| ≤2 was considered satisfactory. We compared our modified QuEChERS method against sample preparation using an immunoaffinity column; the recovery and specificity were comparable for the two methods, but the QuEChERS approach was more time- and cost-effective.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

QuEChERS ง่าย และมีประสิทธิภาพ (ด่วน สบาย ถูก มีประสิทธิภาพ Rugged และปลอดภัย) วิธีเตรียมตัวอย่างถูกปรับเปลี่ยนเพื่อให้ผลลัพธ์การวิเคราะห์ที่ดีสำหรับ mycotoxins 14 ข้าว วิธีการเกี่ยวข้องผสมตัวอย่างกับ acetonitrile อควี acidified ตาม ด้วยเกลือออกเหลวพาร์ทิชันโดยใช้เกลือบัฟเฟอร์ MgSO 4, NaCl และซิเตรต สารสกัดได้สะอาดขึ้น โดยแยกของแข็งเฟส dispersive MgSO4, PSA, C18 และอลูมินา-กลาง การวิเคราะห์ที่ดำเนินการโดยใช้ประสิทธิภาพสูง chromatography เหลวควบคู่ไปกับทริปเปิ้ล quadrupole ตัวตามกันไปรเมท (UHPLC-MS/MS) ตลอดทั้งทดลองตรวจสอบ 70-98% สำเร็จโดยรวม recoveries % ≤7 RSDs สำหรับ analytes ส่วนใหญ่ที่ μg ความเข้มข้น 10-100 กก.-1 จำนวน detections ถูก μg 0.5-15 กก.-1 ความแม่นยำ inter-laboratory ทำ ด้วยความชำนาญในการทดสอบ |z| ≤2 ถือว่าน่าพอใจ เราเปรียบเทียบวิธีการ QuEChERS ของเราแก้ไขกับการเตรียมตัวอย่างโดยใช้การ immunoaffinity คอลัมน์ การกู้คืนและ specificity ได้เปรียบสองวิธี แต่ QuEChERS ถูกวิธีเพิ่มเติมเวลา - และคุ้มค่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

QuEChERS ง่ายและมีประสิทธิภาพ (ด่วนง่ายราคาถูกที่มีประสิทธิภาพทนทานและปลอดภัย) วิธีการจัดทำตัวอย่างการปรับเปลี่ยนเพื่อให้ผลการวิเคราะห์ที่ดีสำหรับ 14 สารพิษจากเชื้อราในข้าว วิธีการที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มตัวอย่างที่ผสมกับน้ำ acetonitrile กรดตามด้วยเกลือแบ่งออกเป็นของเหลวโดยใช้ MgSO 4, โซเดียมคลอไรด์และเกลือบัฟเฟอร์ซิเตรต สารสกัดที่ได้รับการทำความสะอาดขึ้นโดยกระจายการสกัดเฟสของแข็งที่มี MgSO4, PSA, C18, และอลูมิเป็นกลาง การวิเคราะห์ที่ได้รับการดำเนินการโดยใช้ของเหลว chromatography ประสิทธิภาพสูงพิเศษคู่กับสาม quadrupole ควบคู่มวลสาร (UHPLC-MS/MS) ตลอดการทดลองการตรวจสอบการฟื้นฟูโดยรวม 70-98% กำลังประสบความสำเร็จกับ RSDs ≤ 7% เป็นสารที่มีความเข้มข้นมากที่สุด 10-100 ไมโครกรัมต่อกิโลกรัม 1 ขีด จำกัด ของการตรวจจับได้ 0.5-15 ไมโครกรัมต่อกิโลกรัม 1 ความแม่นยำระหว่างห้องปฏิบัติการได้รับการดำเนินการโดยการทดสอบความชำนาญ, | Z | ≤ 2 ก็ถือว่าน่าพอใจ เราเมื่อเทียบกับวิธีการแก้ไข QuEChERS ของเรากับการเตรียมความพร้อมตัวอย่างการใช้คอลัมน์ immunoaffinity; การกู้คืนและความจำเพาะถูกเปรียบเทียบกับสองวิธี แต่วิธี QuEChERS เป็นเวลาและมีประสิทธิภาพมากขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นง่ายและมีประสิทธิภาพ quechers ( เร็ว , ง่าย , ราคาถูก , มีประสิทธิภาพ ทนทาน และปลอดภัย ) ตัวอย่างการเตรียมแก้ไขเพื่อให้ผลการศึกษาที่ดีสำหรับ 14 ไมโคท็อกซินในข้าว วิธีการที่เกี่ยวข้องกับการปรับตัวอย่างสารละลายไน ตามด้วยเกลือจากการใช้แมกนีเซียมซัลเฟต 4 น้ำ , เกลือและเกลือซิเตรทบัฟเฟอร์ .สารสกัดที่ได้ทำความสะอาด โดยการสกัดส่วนกระจายตัวด้วย MgSO4 ใ PSA , c18 และเป็นกลาง , อลูมินา การวิเคราะห์ประสิทธิภาพสูงพิเศษ liquid chromatography คู่กับสามคำตีคู่มวลสาร ( uhplc-ms / MS ) ตลอดการทดลอง70-98 % เมื่อรวมกับเทคโนโลยีมีความ≤ 7% สำหรับสารส่วนใหญ่ที่ความเข้มข้นμ 10-100 กรัม kg-1 . ขีด จำกัด ของเรื่องเป็น 0.5-15 μกรัม kg-1 . ระหว่างความแม่นยำห้องปฏิบัติการทำโดยการทดสอบถิ่น | Z | ≤ 2 ถือว่าน่าพอใจ เราเทียบของเราแก้ไข quechers วิธีกับการเตรียมตัวอย่างโดยใช้ immunoaffinity คอลัมน์ ;การกู้คืนและความจำเพาะใกล้เคียงกันสำหรับทั้งสองวิธี แต่ quechers แบบเวลามากขึ้นและประหยัดต้นทุน