Accumulation of Na+in the cytoplasm

Accumulation of Na+
in the cytoplasm develops
toxicity and disturbs essential cellular metabolisms such
as protein synthesis, enzyme activity, chlorophyll synthesis
and photosynthesis (Glenn et al., 1999; Munns, 2002;
Kaouther et al., 2012). To protect cells under salinity
stress, plants evolve physiological and biochemical mechanisms
that allow them to cope with them (Zhang et al.,
2006) by synthesis of a number of compatible solutes like
proline, glycin-betaine, etc. Compatible solutes were determined
as compounds that are non-toxic even though
they highly accumulate in the cytosol and contribute to
decrease in the cytoplasmic water potential (Horie et al.,
2012). Another way to adapt to salinity stress is to keep
cytosolic Na+
levels low at the cellular level and to keep
shoot Na+
concentrations low at the whole plant level.
Maintenance of high cytosolic K+
/Na+
ratios especially in
shoots has been strongly suggested to be crucial for salt
tolerance of gycophyte plants (Ren et al., 2005; Yarraguchi
and Blumwald, 2005; Hauser and Horie, 2010). Besides
physiological and biochemical adaptations, plants adapt
to saline conditions by changes in the anatomical structure
of leaves and roots as well as changes in morphology
(Ola et al., 2012). Morphology and anatomy of leaf
and roots are affected by salt stress. Salinity induced
reduction in almost all morphological and anatomical
variables (Cecoli et al., 2011). High salinity mostly causes
anatomical alterations such as reduction of somata
number (Çavişoǧlu et al., 2007), decrease of length of
bundle, xylem rows, number of vessels and increase in
both spongy and palisade tissue (Hussein et al., 2012).
The study of salinity effect on anatomical structure of
kallar grass leaves and stems showed a significant decrease
in mid vein thickness, lamina thickness, mesophyll
thickness and mesophyll area along leaf axis with increasing
salinity level (Ola et al., 2012). NaCl treatment causing
inhibition of growth of vascular system in mungbean
seedlings was observed by Rashid et al. (2004). Under
the salinity stress in plants, a decrease in cell size, changes
in the number of stomata, reduction in thickness of
the epidermis of leaves of the apical meristem, cortex
and central cylinder diameter were shown (Reinhardt et
al., 1995; Javed et al., 2001), as well as enhanced development
of sclerenchymatous tissue on the adaxial and
abaxial sides (Javed et al., 2001). Salinization leads to
anatomical changes in the structure of the cell wall. In the
experimental variants of plants, it was observed that a
decrease in the ratio of the central cylinder of the cortical
parenchyma (Cecoli et al., 2011) indicated reduction in
the diameter of the central cylinder. In plants such as
Vracbiaria decumbens, it was observed that there was
thickening of exodermis and endodermis, increase of
intercellular spaces in the cortex and strong lignifications
of exodermis cells (Degenhardt et al., 2000; Gomes et
al., 2011).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สะสมของ Na +ในไซโทพลาซึมพัฒนาความเป็นพิษ และม่นสำคัญเซล metabolisms ดังกล่าวเป็นการสังเคราะห์โปรตีน เอนไซม์ การสังเคราะห์คลอโรฟิลล์และการสังเคราะห์ด้วยแสง (เกล็น et al., 1999 Munns, 2002Kaouther et al., 2012) ปกป้องเซลล์ภายใต้เค็มความเครียด พืชพัฒนากลไกทางสรีรวิทยา และชีวเคมีที่ช่วยให้พวกเขารับมือกับพวกเขา (Zhang et al.,2006) โดยสังเคราะห์จำนวน solutes เข้ากันได้เช่นproline, glycin betaine ฯลฯ Solutes ได้ถูกกำหนดเป็นสารที่มีพิษแม้พวกเขาสะสมในไซโตซอลสูง และมีส่วนร่วมลดศักยภาพน้ำ cytoplasmic (Horie et al.,2012) อีกวิธีหนึ่งเพื่อปรับให้เข้ากับความเครียดเค็มคือการ ให้cytosolic Na +ระดับต่ำ ที่ระดับเซล และให้ยิง Na +ความเข้มข้นต่ำในระดับโรงงานทั้งหมดบำรุงรักษาสูง cytosolic K +/Na+โดยเฉพาะอย่างยิ่งในอัตราส่วนถ่ายภาพได้แล้วขอแนะนำเป็นสิ่งสำคัญสำหรับเกลือค่าเผื่อของพืช gycophyte (เร็น et al., 2005 YarraguchiBlumwald, 2005 และ ซังท์ก Horie, 2010) สำรองห้องพักการปรับเปลี่ยนพืชสรีรวิทยา และชีวเคมีท้องเงื่อนไข saline ตามการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างกายวิภาคใบและรากรวมทั้ง เป็นการเปลี่ยนแปลงในสัณฐานวิทยา(โอลา et al., 2012) สัณฐานวิทยาและกายวิภาคศาสตร์ของใบและรากที่ได้รับผลจากความเครียดเกลือ เค็มทำให้เกิดลดเกือบทั้งสัณฐาน และกายวิภาคตัวแปร (Cecoli et al., 2011) เค็มสูงส่วนใหญ่ทำให้เปลี่ยนแปลงทางกายวิภาคเช่นการลด somataหมายเลข (Çavişoǧlu et al., 2007), ลดความยาวของกลุ่ม แถว xylem จำนวนเรือเพิ่มขึ้นทั้ง spongy และ palisade เนื้อเยื่อ (Hussein et al., 2012)การศึกษาผลกระทบโครงสร้างกายวิภาคของเค็มหญ้า kallar ใบ และลำต้นแสดงให้เห็นการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในหลอดเลือดดำกลางหนา หนา lamina, mesophyllตั้งความหนาและ mesophyll แกนใบกับเพิ่มขาวสามารถ (โอลา et al., 2012) NaCl รักษาสาเหตุยับยั้งการเจริญเติบโตของระบบหลอดเลือดในถั่วเขียวกล้าไม้ถูกสังเกตโดย Rashid et al. (2004) ภายใต้ความเครียดเค็มในพืช การลดขนาดเซลล์ การเปลี่ยนแปลงในจำนวน stomata ลดความหนาของหนังกำพร้าของใบไม้ของ apical meristem คอร์เทกซ์และเส้นผ่าศูนย์กลางถังกลางได้แสดง (Reinhardt ร้อยเอ็ดal., 1995 Javed et al., 2001), และพัฒนาขั้นสูงของเนื้อเยื่อ sclerenchymatous บน adaxial และabaxial ด้าน (Javed et al., 2001) Salinization นำไปสู่กายวิภาคการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างของผนังเซลล์ ในตัวแปรทดลองพืช จะถูกตรวจสอบที่มีลดอัตราส่วนของรูปทรงกระบอกกลางของเนื้อแน่นพาเรงไคมา (Cecoli et al., 2011) ระบุลดลงเส้นผ่าศูนย์กลางของกระบอกกลาง ในพืชเช่นVracbiaria decumbens มันถูกตรวจสอบว่า มีหนา exodermis และ endodermis เพิ่มของช่องว่างที่ intercellular ในคอร์เทกซ์และ lignifications แข็งแรงของเซลล์ exodermis (Degenhardt และ al., 2000 ยูโกมีสร้อยเอ็ดal., 2011)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสะสมของนา +
ในพลาสซึมพัฒนาความเป็นพิษและรบกวน metabolisms โทรศัพท์มือถือที่จำเป็นเช่นเป็นสังเคราะห์โปรตีนเอนไซม์สังเคราะห์คลอโรฟิลและการสังเคราะห์แสง(เกล็น et al, 1999;. Munns 2002;. Kaouther et al, 2012) เพื่อปกป้องเซลล์ภายใต้ความเค็มความเครียดพืชพัฒนากลไกทางสรีรวิทยาและชีวเคมีที่ช่วยให้พวกเขาที่จะรับมือกับพวกเขา(Zhang et al., 2006) โดยการสังเคราะห์ของจำนวนของตัวถูกละลายที่รองรับเช่นโพรลีน, glycin-เบทาอีนและอื่น ๆตัวถูกละลายเข้ากันได้รับการพิจารณาเป็นสารประกอบที่มีปลอดสารพิษแม้ว่าพวกเขาอย่างมากสะสมในเซลล์และนำไปสู่การลดลงในศักยภาพน้ำนิวเคลียส(Horie et al., 2012) วิธีการที่จะปรับตัวเข้ากับความเครียดความเค็มก็คือเพื่อให้cytosolic + นาในระดับต่ำในระดับเซลล์และเพื่อให้การถ่ายทำนา+ ความเข้มข้นต่ำในระดับโรงงานทั้งหมด. การบำรุงรักษาของ K cytosolic สูง + / + นาอัตราส่วนโดยเฉพาะอย่างยิ่งในหน่อได้รับการแนะนำอย่างยิ่งที่จะเป็นสิ่งสำคัญสำหรับเกลือความอดทนของพืช gycophyte (Ren et al, 2005;. Yarraguchi และ Blumwald 2005; Hauser และ Horie 2010) นอกจากนี้การปรับตัวทางสรีรวิทยาและชีวเคมีพืชปรับตัวให้เข้ากับสภาพน้ำเกลือจากการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างทางกายวิภาคของใบและรากเช่นเดียวกับการเปลี่ยนแปลงในลักษณะทางสัณฐานวิทยา(Ola et al., 2012) สัณฐานวิทยาและกายวิภาคของใบและรากได้รับผลกระทบจากความเครียดเกลือ ความเค็มเหนี่ยวนำให้เกิดการลดลงในเกือบทุกลักษณะทางสัณฐานวิทยาและกายวิภาคตัวแปร(Cecoli et al., 2011) ความเค็มสูงส่วนใหญ่ที่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางกายวิภาคเช่นการลดลงของ somata จำนวน (Çavişoǧlu et al., 2007) การลดลงของความยาวของกำแถวxylem จำนวนของเรือและการเพิ่มขึ้นทั้งเนื้อเยื่อเป็นรูพรุนและรั้วเหล็ก(ฮุสเซน et al., 2012) การศึกษาผลกระทบของความเค็มต่อโครงสร้างทางกายวิภาคของใบหญ้า Kallar และลำต้นพบว่ามีการลดลงอย่างมากในความหนาของหลอดเลือดดำที่กลางแผ่นหนา, mesophyll ความหนาและพื้นที่ mesophyll ตามแกนใบมีการเพิ่มระดับความเค็ม(Ola et al., 2012) การรักษาโซเดียมคลอไรด์ที่ก่อให้เกิดการยับยั้งการเจริญเติบโตของระบบหลอดเลือดในถั่วเขียวต้นกล้าได้รับการตรวจสอบโดยราชิดอัลเอต (2004) ภายใต้ความเครียดความเค็มในพืชลดลงขนาดของเซลล์การเปลี่ยนแปลงในจำนวนของปากใบในการลดความหนาของผิวหนังชั้นนอกของใบของเนื้อเยื่อปลายเยื่อหุ้มสมอง, และขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางกระบอกสูบกลางที่มีการแสดง (Reinhardt et al, 1995;. เว็ดเอต al., 2001) เช่นเดียวกับการพัฒนาที่เพิ่มขึ้นของเนื้อเยื่อsclerenchymatous ใน adaxial และด้านabaxial (เว็ด et al., 2001) salinization นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างทางกายวิภาคของผนังเซลล์ ในสายพันธุ์ของพืชทดลองมันก็สังเกตว่าการลดลงของอัตราส่วนของถังกลางของเยื่อหุ้มสมองเนื้อเยื่อ(Cecoli et al., 2011) ชี้ให้เห็นการลดลงของขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางถังกลาง ในพืชเช่นVracbiaria decumbens มันก็ตั้งข้อสังเกตว่ามีความหนาของexodermis และ endodermis เพิ่มขึ้นจากช่องว่างระหว่างเซลล์ในเยื่อหุ้มสมองและlignifications ที่แข็งแกร่งของเซลล์exodermis (Degenhardt et al, 2000;. Gomes et. al, 2011)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสะสมของ na

ใน cytoplasm พัฒนา
พิษและรบกวนสรุปเซลล์เมแทบอลิซึมเช่น
เช่นการสังเคราะห์ โปรตีน เอ็นไซม์ และการสังเคราะห์คลอโรฟิลล์สังเคราะห์แสง
( เกลนน์ et al . , 1999 ; มันส์ , 2002 ;
kaouther et al . , 2012 ) ปกป้องเซลล์ภายใต้ความเค็ม
ความเครียด พืชมีวิวัฒนาการทางสรีรวิทยาและกลไกทางชีวเคมี
ที่อนุญาตให้พวกเขาที่จะรับมือกับพวกเขา ( Zhang et al . ,
2006 ) โดยการสังเคราะห์ของตัวถูกละลายที่เข้ากันได้ เช่น ไกลซีนบีเทน
โพรลีน ฯลฯ สารละลายเข้ากันได้เป็น
เป็นสารประกอบที่ไม่มีพิษแม้
พวกเขาสูงสะสมในไซโตซอลและนำไปสู่
ลดลงในน้ำที่มีศักยภาพนี้ ( โฮะริเอะ et al . ,
2012 ) อีกวิธีที่จะปรับให้เข้ากับความเค็มความเครียดเพื่อให้ cytosolic na

ระดับต่ำในระดับเซลล์และรักษา
ยิง na
ความเข้มข้นต่ำในระดับโรงงานทั้งหมด .
การบำรุงรักษาสูง cytosolic K
/ na

โดยเฉพาะในอัตราส่วนยอดได้รับขอแนะนำเป็นสิ่งสำคัญสำหรับเกลือ
ความอดทนของ gycophyte พืช ( เรน et al . , 2005 ; และ yarraguchi
blumwald , 2005 ; เฮาเซอร์ และ โฮริเ , 2010 ) นอกจากนี้
การปรับตัวทางสรีรวิทยาและชีวเคมีของพืชดัดแปลง
สภาพดินเค็ม โดยการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างทางกายวิภาค
ของใบและราก รวมทั้งการเปลี่ยนแปลงสัณฐานวิทยา
( โอเล่ et al . , 2012 ) สัณฐานวิทยาและกายวิภาคศาสตร์ของใบและราก
ได้รับผลกระทบจากความเครียดของเกลือ การลดความเค็ม
ในเกือบทุกลักษณะทางสัณฐานวิทยาและกายวิภาค
ตัวแปร ( cecoli et al . , 2011 ) ความเค็มสูงมาก สาเหตุ เช่น การเปลี่ยนแปลงทางกายวิภาค

somataหมายเลข ( Ç AVI เกิน O ǧ Lu et al . , 2007 ) , การลดความยาวของ
มัดไซเลมแถว จำนวนเรือและเพิ่ม
ทั้งสองและเนื้อเยื่อเป็นรูพรุนแพลิเซด ( Hussein et al . , 2012 ) .
การศึกษาผลกระทบความเค็มโครงสร้างทางกายวิภาคของ
kallar หญ้า ใบและลำต้นมี
ลดลงอย่างมาก ความหนา ความหนาเส้นกลางใบ มีโซฟีลล์
ความหนาและพื้นที่มีโซฟีลล์พร้อมแกนใบเพิ่ม
ระดับความเค็ม ( โอเล่ et al . , 2012 ) การทำให้เกิดเกลือ
ยับยั้งการเติบโตของระบบหลอดเลือดในถั่วเขียว
ต้นกล้า 2 ราชิด et al . ( 2004 ) ภายใต้
ความเค็มความเครียดในพืช ลดขนาดเซลล์ , การเปลี่ยนแปลง
ในจำนวน การลดความหนาของ
ผิวหนังของใบของเนื้อเยื่อเจริญปลายยอด สมอง
, และเส้นผ่าศูนย์กลางกระบอกกลางสามารถแสดง (
, et อัล1995 ; จาเวด et al . , 2001 ) , ตลอดจนปรับปรุงพัฒนาในเนื้อเยื่อ sclerenchymatous

ด้านซื้อสิทธิ์ขายเสียงและแก่ ( จาเวด et al . , 2001 ) กลุ่มดาวยีราฟนัก

เปลี่ยนกายวิภาคในโครงสร้างของผนังเซลล์ ใน
ตัวแปรทดลองพืช พบว่า
ลดลงในอัตราส่วนของถังกลางและมีเปลือก
( cecoli et al . , 2011 ) พบการลด
เส้นผ่าศูนย์กลางของถังกลาง ในพืชเช่น
vracbiaria decumbens ก็สังเกตได้ว่ามี
หนาและ exodermis กรึ๊บขึ้น
intercellular เป็นใน สมอง และแข็งแรง lignifications
ของ exodermis เซลล์ ( degenhardt et al . , 2000 ; Gomes et
al . , 2011 )