ABSTRACT In the present study, nove

ABSTRACT
In the present study, novel co-processed superdisintegrants were developed by solvent evaporation
method using crospovidone and sodium starch glycolate in different ratios (1:1, 1:2 & 1:3) for use in the fast
dissolving tablet formulations. The developed excipients were evaluated for angle of repose, Carr’s index and
Hausner’s ratio in comparison with physical mixture of superdisintegrants. The angle of repose of the
developed excipients was found to be < 25o
, Carr’s index in the range of 10-15% and Hausner’s ratio in the
range of 1.13-1.16. Fast dissolving tablets of metoclopramide hydrochloride were prepared using the above coprocessed
superdisintegrants and evaluated for pre-compression and post-compression parameters. Based on in
vitro dispersion time (approximately 19 sec), promising formulation CP1 was tested for in vitro drug release
pattern in pH 6.8 Phosphate buffer, short-term stability (at 400C/75% RH for 3 months) and drug excipient
interaction (IR spectroscopy). Among the designed formulations, the formulation (CP1) containing 4% w/w of
co-processed superdisintegrant (1:1 mixture of crospovidone and sodium starch glycolate) emerged as the
overall best formulation (t50% 1.30 min) based on drug release characteristics in pH 6.8 phosphate buffer
compared to commercial conventional tablet formulation (t50% 6 min). Short-term stability studies on promising
formulation indicated that there were no significant changes in drug content and in vitro dispersion time
(p

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อ ในการศึกษาปัจจุบัน นวนิยาย superdisintegrants ประมวลผลร่วมกันพัฒนาขึ้น โดยระเหยตัวทำละลายวิธีใช้ crospovidone และโซเดียม glycolate แป้งในอัตราส่วนแตกต่าง (1:1, 1:2 และ 1:3) สำหรับใช้ในรวดเร็วยุบแท็บสูตร สารพัฒนาถูกประเมินสำหรับมุมพักผ่อน ดัชนีของคาร์ และอัตราส่วนของศิลปะอัศจรรย์เมื่อเปรียบเทียบกับส่วนผสมทางกายภาพของ superdisintegrants มุมต่าง ๆ ของการพบสารพัฒนาจะ < 25oคาร์ของดัชนีในช่วง 10-15% และอัตราส่วนของศิลปะอัศจรรย์ช่วง 1.16 1.13 รวดเร็วยุบเม็ดของ metoclopramide ไฮโดรคลอไรด์มีเตรียมใช้ข้างต้น coprocessedsuperdisintegrants และพารามิเตอร์ก่อนอัด และบีบอัดหลังประเมิน ตามในหลอดทดลองกระจายเวลา (ประมาณ 19 วินาที), สัญญาสูตร CP1 ทดสอบสำหรับยาในหลอดทดลองรูปแบบในการวัดค่า pH 6.8 ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ เสถียรภาพระยะสั้น (ที่ 400C/75% RH 3 เดือน) และยา excipientปฏิสัมพันธ์ (IR มิก) ในการออกแบบสูตร สูตร (CP1) ประกอบด้วย 4% w/w ของsuperdisintegrant ประมวลผลร่วม (1:1 ส่วนผสมของ glycolate แป้ง crospovidone และโซเดียม) กลายเป็นการโดยรวม ที่ดีที่สุดสูตร (t50% 1.30 นาที) ตามลักษณะการจำหน่ายยาเสพติดในค่า pH 6.8 ฟอสเฟตบัฟเฟอร์เมื่อเทียบกับแท็บเล็ตทั่วไปที่พาณิชย์กำหนด (t50% 6 นาที) ศึกษาเสถียรภาพระยะสั้นสัญญาสูตรระบุว่า มีไม่เปลี่ยนแปลงในเนื้อหา และในหลอดทดลองการกระจายยาเสพติด(p < 0.05)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
ในการศึกษาปัจจุบันนวนิยาย superdisintegrants ร่วมประมวลผลได้รับการพัฒนาโดยการระเหยตัวทำละลาย
วิธีการใช้ crospovidone และแป้ง glycolate โซเดียมในอัตราส่วนที่แตกต่างกัน (1: 1, 1: 2 และ 1: 3) เพื่อใช้ในเร็ว
สูตรแท็บเล็ตละลาย สารเพิ่มปริมาณการพัฒนาได้รับการประเมินเพื่อให้ได้มุมพักผ่อนของดัชนีของคาร์และ
อัตราส่วนเฮาส์เนอร์ในการเปรียบเทียบกับส่วนผสมทางกายภาพของ superdisintegrants มุมของการนอนหลับของ
สารเพิ่มปริมาณการพัฒนาพบว่า <25o
ดัชนีคาร์ในช่วง 10-15% และอัตราเฮาส์เนอร์ใน
ช่วง 1.13-1.16 แท็บเล็ตได้อย่างรวดเร็วละลายของไฮโดรคลอไร metoclopramide ได้จัดทำขึ้นโดยใช้ coprocessed ข้างต้น
superdisintegrants และประเมินผลก่อนการบีบอัดและหลังการบีบอัดพารามิเตอร์ ขึ้นอยู่กับใน
หลอดทดลองเวลาการกระจายตัว (ประมาณ 19 วินาที) สัญญาสูตร CP1 ได้รับการทดสอบในหลอดทดลองการปลดปล่อยตัวยา
รูปแบบในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 6.8 เสถียรภาพระยะสั้น (ที่ 400C / 75% RH สำหรับ 3 เดือน) และสารเพิ่มปริมาณยาเสพติดที่
มีปฏิสัมพันธ์ (IR สเปกโทรสโก) ท่ามกลางสูตรที่ออกแบบที่กำหนด (CP1) ที่มี 4% w / W ของ
ผู้ร่วมการประมวลผล superdisintegrant (1: 1 ผสม crospovidone และไกลโคแป้งโซเดียม) กลายเป็น
สูตรที่ดีที่สุดโดยรวม (T50% 1.30 นาที) ขึ้นอยู่กับลักษณะการปลดปล่อยตัวยา ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 6.8
เมื่อเทียบกับแท็บเล็ตในเชิงพาณิชย์สูตรธรรมดา (T50% 6 นาที) การศึกษาความมั่นคงในระยะสั้นมีแนวโน้ม
การกำหนดชี้ให้เห็นว่าไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในเนื้อหาของยาเสพติดและการกระจายตัวในเวลาที่หลอดทดลอง
(p <0.05)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อในการศึกษานวนิยาย Co ประมวลผล superdisintegrants ได้รับการพัฒนาโดยการระเหยตัวทำละลายการสอนโดยใช้ crospovidone Glycolate และโซเดียมแป้งในอัตราส่วนที่แตกต่างกัน ( 1 : 1 , 1 : 2 & 3 เพื่อใช้ในการอย่างรวดเร็วละลายเม็ดสูตร . การพัฒนาสารช่วยประเมินสำหรับมุมพักผ่อนคาร์ , ดัชนีและเฮาสเนอร์อัตราส่วนในการเปรียบเทียบกับการผสมทางกายภาพของ superdisintegrants . มุมพักผ่อนของการพัฒนาสารช่วยได้ < 25oคาร์ , ดัชนีในช่วง 10-15 % และอัตราส่วนในเฮาสเนอร์ช่วง 1.13-1.16 . ได้อย่างรวดเร็วละลายเม็ดยาเมโทโคลพราไมด์ เตรียมใช้ coprocessed ข้างต้นsuperdisintegrants และประเมินผลก่อนการบีบอัดและพารามิเตอร์การโพสต์ ตามในการกระจายยา ( เวลาประมาณ 19 วินาที ) สัญญากำหนด cp1 การทดสอบการปลดปล่อยตัวยาในหลอดทดลองแบบแผนในฟอสเฟตบัฟเฟอร์พีเอช 6.8 เสถียรภาพระยะสั้น ( 40 / 75 เปอร์เซ็นต์เป็นเวลา 3 เดือน ) และ ยา excipientปฏิสัมพันธ์ ( IR spectroscopy ) ในการออกแบบสูตรตำรับ ( cp1 ) ประกอบด้วย 4 % w / w ของsuperdisintegrant Co ประมวลผล ( 1 : 1 ผสมแป้ง crospovidone และโซเดียมไกโคเลต ) กลายเป็นโดยรวมที่ดีที่สุดที่กำหนด ( t50 % 1.30 นาที ) ขึ้นอยู่กับลักษณะการปลดปล่อยตัวยาในฟอสเฟตบัฟเฟอร์พีเอช 6.8เมื่อเทียบกับการค้าปกติการใช้ยาเม็ด ( t50 % 6 นาที ) ความมั่นคงศึกษาแนวโน้มระยะสั้นสูตร พบว่าไม่มีการเปลี่ยนแปลงในเนื้อหาและเวลาในการกระจายยาอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 )