3.2. Effects of the A. radix extrac

3.2. Effects of the A. radix extract on type II 5a-reductase activity and cell proliferation
It is well known that androgens cause hair regression and balding in genetically predisposed individuals.
Several studies implicate the type II 5a-reductase as the key factor in these processes [15,24]. Previously,
we demonstrated that an extract of Sophora flavescens had an inhibitory effect on the type II 5areductase [25].
To determine whether the A. radix extract had an inhibitory effect on the type II 5areductase,
we performed the 5a-reductase inhibition
assay. However, there was no obvious inhibitory
effect of the extract on 5a-reductase (data not
shown). Thus, we decided to investigate the effect
of the A. radix extract on the growth of cells in vitro.
To this end, we used two different cell types,
immortalized keratinocyte HaCaT cells and primary cultures of human hair DP cells. First, we tested the The hair growth promoting effect of Asiasari radix effect 93
Fig. 2 Effects of the Asiasari radix extract on protein synthesis. The isolated murine vibrissae follicles were treated with the A. radix extract and 1 mCi/ml of L-[35S]cysteine for 72 h. Radioactivity was measured by liquid scintillation counter. The results are shown as the mean values _ S.E. of quadruplicate measurements
(*P < 0.05 vs. control).
Fig. 3 Concentration-dependent cytotoxicity of the Asiasari radix extract in HaCaT (A) and DP (B) cells. The cells were treated for 24 h with the indicated concentrations
of the A. radix extract. After an additional incubation for 4 h with 1 mg/ml MTT, the formation of formazan was determined at 570 nm in an ELISA reader.
The results are shown as the mean values _ S.E. of triplicate
measurements (*P < 0.05 vs. control).
cytotoxicity of the A. radix extract using the MTT
assay. The A. radix extract showed cytotoxic effects
for both cells at concentrations higher than 0.0001%
(Fig. 3). Based on these results, we evaluated the
mitogenic effects of A. radix at doses lower than
0.0001%, using the [3H]thymidine incorporation
assay. As shown in Fig. 4, the A. radix extract at a
dose of 0.00001% increased the proliferation of
HaCaT and DP cells to 106.5% and 115.6%, respectively,
as compared to the control treatment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2. ผลของฐานอ.แยกบนชนิด II ของ 5a reductase กิจกรรมและเซลล์การงอกรู้จักว่า androgens ทำให้ถดถอยผม และหัวล้านในบุคคลสำแดงแปลงพันธุกรรมได้หลายการศึกษาอ้างอิงชนิด II ของ 5a reductase เป็นปัจจัยสำคัญในกระบวนการเหล่านี้ [15,24] ก่อนหน้านี้เราแสดงว่า ส่วนของ Sophora flavescens มีลิปกลอสไขผลกระทบชนิด II 5areductase [25] เพื่อตรวจสอบว่า ฐานอ.สารสกัดมีผลกระทบชนิด II 5areductase ลิปกลอสไขเราดำเนินการยับยั้งของ 5a reductaseวิเคราะห์ อย่างไรก็ตาม มีไม่ชัดเจนลิปกลอสไขผลของการดึงข้อมูลของ 5a reductase (ข้อมูลไม่แสดง) ดังนั้น เราตัดสินใจที่จะตรวจสอบผลของการ แยกฐานในการเจริญเติบโตของเซลล์เพาะเลี้ยงเพื่อการนี้ เราใช้สองชนิดคือเซลล์ที่แตกต่างเซลล์ immortalized keratinocyte HaCaT และวัฒนธรรมหลักของเซลล์ผม DP ครั้งแรก เราทดสอบการเจริญเติบโตของผมที่ส่งเสริมผลของ Asiasari ฐานผล 93แยก fig. 2 ผลของฐาน Asiasari ในการสังเคราะห์โปรตีน รูขุมขน vibrissae murine แยกได้รับสารสกัดจากฐานอ. และ mCi 1 ml ของ L- [35S] cysteine ใน 72 h. Radioactivity ถูกวัด โดยนับจำนวน scintillation เหลว แสดงผลเป็นค่าเฉลี่ย_ S.E. วัด quadruplicate(* P < 0.05 เทียบกับควบคุม)Fig. 3 cytotoxicity ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของฐาน Asiasari แยกเซลล์ DP (B) และ HaCaT (A) เซลล์ได้รับการรักษาใน 24 ชมกับความเข้มข้นที่ระบุไว้ของฐานแยก หลังจากบ่มที่เพิ่มเติมสำหรับ h 4 กับ 1 mg/ml MTT กำหนดการก่อตัวของ formazan ที่ 570 nm ในการ ELISA อ่านแสดงผลเป็นค่าเฉลี่ย_ S.E. ของ triplicateวัด (* P < 0.05 เทียบกับควบคุม)cytotoxicity ฐานอ.สารสกัดจาก MTTวิเคราะห์ แยกฐาน A. แสดงให้เห็นว่าผล cytotoxicสำหรับเซลล์ทั้งที่ความเข้มข้นสูงกว่ามาก 0.0001%(Fig. 3) ขึ้นอยู่กับผลลัพธ์เหล่านี้ เราประเมินการผล mitogenic ของฐานอ.ที่ปริมาณต่ำกว่ามาก 0.0001% ใช้ประสาน thymidine [3H]วิเคราะห์ ตามที่แสดงใน Fig. 4 ฐานอ.แยกที่มียา 0.00001% เพิ่มการงอกของHaCaT และ DP เซลล์ 106.5% และ 115.6% ตามลำดับขณะที่เมื่อเทียบกับการรักษาควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2 ผลของสารสกัดจากราก A. กับประเภทที่สองกิจกรรม 5a-reductase และการเพิ่มจำนวนเซลล์
มันเป็นที่รู้จักกันดีว่าแอนโดรเจนทำให้เกิดการถดถอยผมและหัวล้านในบุคคลที่มีใจโอนเอียงทางพันธุกรรม.
การศึกษาจำนวนมากมีส่วนชนิด II 5a-reductase เป็นปัจจัยสำคัญในกระบวนการเหล่านี้ [ 15,24] ก่อนหน้านี้
เราแสดงให้เห็นว่าสารสกัดจาก flavescens Sophora มีผลยับยั้งการพิมพ์ครั้งที่สองกระบวนการ 5areductase [25].
การตรวจสอบว่าสารสกัดจากราก A. มีผลยับยั้งการพิมพ์ครั้งที่สองกระบวนการ 5areductase,
เราดำเนินการยับยั้ง 5a-reductase
ทดสอบ อย่างไรก็ตามไม่มีการยับยั้งที่ชัดเจน
ผลของสารสกัดใน 5a-reductase (ข้อมูลไม่
แสดง) ดังนั้นเราจึงตัดสินใจที่จะศึกษาผล
ของสารสกัดจากราก A. ต่อการเจริญเติบโตของเซลล์ในหลอดทดลอง.
ด้วยเหตุนี้เราใช้สองเซลล์ชนิดที่แตกต่างกัน,
immortalized เซลล์ keratinocyte HaCaT และวัฒนธรรมหลักของเส้นผมมนุษย์เซลล์ DP ครั้งแรกที่เราได้ทดสอบการส่งเสริมการเจริญเติบโตของเส้นผมผลของ Asiasari Radix ผลกระทบ 93
รูป 2 ผลของสารสกัดจากราก Asiasari ในการสังเคราะห์โปรตีน แยกรูขุม vibrissae หมาได้รับการรักษาด้วยสารสกัดจากรากเอและ 1 มิลลิ / ml L- [35S] cysteine ​​เป็นเวลา 72 ชั่วโมง กัมมันตภาพรังสีโดยวัดจากประกายของเหลวเคาน์เตอร์ ผลการค้นหาจะแสดงเป็นค่าเฉลี่ย _ SE ของการวัด quadruplicate
(* p <0.05 เมื่อเทียบกับการควบคุม).
รูป 3 เป็นพิษขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของสารสกัดจากราก Asiasari ใน HaCaT (A) และ DP (B) เซลล์ เซลล์ได้รับการรักษาเป็นเวลา 24 ชั่วโมงด้วยความเข้มข้นที่ระบุ
ของเอสารสกัดจากราก หลังจากบ่มเพิ่มเติมสำหรับ 4 ชั่วโมง 1 mg / ml MTT การก่อตัวของ formazan ถูกกำหนดที่ 570 นาโนเมตรอ่านวิธี ELISA.
ผลจะแสดงเป็นค่าเฉลี่ย _ SE ของเพิ่มขึ้นสามเท่า
วัด (* p <0.05 เมื่อเทียบกับการควบคุม) .
ความเป็นพิษของสารสกัดจากราก A. ใช้ MTT
ทดสอบ A. สารสกัดจากรากแสดงให้เห็นผลกระทบที่เป็นพิษ
สำหรับเซลล์ทั้งที่ความเข้มข้นสูงกว่า 0.0001%
(รูปที่. 3) บนพื้นฐานของผลเหล่านี้เราประเมิน
ผลกระทบของ mitogenic กี่ A. ในปริมาณที่ต่ำกว่า
0.0001% โดยใช้ [3H] การรวม thymidine
ทดสอบ ดังแสดงในรูป 4, สารสกัดจากราก A. ที่
ปริมาณของ 0.00001% เพิ่มขึ้นการขยายตัวของ
HaCaT และเซลล์ DP เพื่อ 106.5% และ 115.6% ตามลำดับ
เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.2 . ผลของสารสกัดชนิดที่ 2 . ราก 5A เอนไซม์และเซลล์ proliferation
จะรู้จักกันดีว่า แอนโดรเจน เพราะผมและผมบางทางพันธุกรรมการถดถอยในการจูงใจบุคคล
หลายการศึกษาเกี่ยวพันกับชนิดที่สองที่หลากหลาย และเป็นปัจจัยสำคัญในกระบวนการเหล่านี้ 15,24 [ ] ก่อนหน้านี้
เราพบว่า สารสกัดจากต้น flavescens มีผลยับยั้งใน Type II 5areductase [ 25 ]
เพื่อตรวจสอบว่า 1 . รากสกัดมีผลยับยั้งใน Type II 5areductase
เราแสดง 5A , และการยับยั้ง
( . . . อย่างไรก็ตาม ไม่มีเห็นได้ชัดว่าผลของสารสกัด 5A เตส ( ข้อมูลไม่
แสดง ) ดังนั้นเราจึงตัดสินใจที่จะตรวจสอบผล
ของ ก. รากสกัดต่อการเจริญเติบโตของเซลล์ในหลอดทดลอง .
จบเรื่องนี้ เราใช้สองชนิดเซลล์คีราติโนไซต์ hacat แตกต่างกัน
immortalized เซลล์และเซลล์วัฒนธรรมหลักของ DP ผมมนุษย์ แรกที่เราทดสอบ ผมส่งเสริมการเจริญเติบโตของราก ผล ผล asiasari 93
รูปที่ 2 ผลของการ asiasari รากแยกในการสังเคราะห์โปรตีนแยก ~ vibrissae รูขุมขนได้รับการรักษาด้วยสารสกัดราก อ. 1 มิลลิคูรีปริมาตร L - [ 35s ] ซิสเตอีนสำหรับ 72 ชั่วโมง กัมมันตภาพรังสีได้ของเหลวข้อมูลนับ ผลลัพธ์ที่ได้จะแสดงเป็นค่าเฉลี่ยของการวัดประกอบด้วยสี่ส่วน _ S.E .
* p < 0.05 และการควบคุม ) .
รูปที่ 3 ความเข้มข้นเซลล์ขึ้นอยู่กับของ asiasari รากสกัดใน hacat ( A ) และ ( B ) - เซลล์เซลล์ได้รับการรักษาเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่มีระบุความเข้มข้นของ A .
รากสกัด . หลังจากบ่มเพิ่มเติม 4 H 1 มก. / มล. MTT , การก่อตัวของปฏิบัติการตกลงใจที่ 570 nm ในอ่าน ELISA
ผลลัพธ์จะแสดงเป็นค่าเฉลี่ยของการวัดค่า _ S.E ทำสำเนาสามฉบับ
( * p < 0.05 และการควบคุม ) .
พิษของ A . รากสกัดโดยใช้วิธี MTT
. Aสารสกัดจากรากมีฤทธิ์ แสดงผลทั้งเซลล์ที่ความเข้มข้นสูงกว่า 0.0001 %
( รูปที่ 3 ) ขึ้นอยู่กับผลลัพธ์เหล่านี้ เราประเมิน
mitogenic ผลของ ฐานที่น้อยกว่า 0.0001 %
( ใช้ [ 3H ] เพียงประสาน
( . . . ดังแสดงในรูปที่ 4 , A . ราก สารสกัดในขนาด 0.00001 % เพิ่มขึ้น

hacat การและ DP เซลล์ 106.5 % และ 115.6
% ตามลำดับเมื่อเทียบกับกรรมวิธีควบคุม