A simple analytical method, based o

A simple analytical method, based on the coupling of ionic liquid-based extraction with high performance liquid chromatography (HPLC), is developed for the determination of Sudan dyes (I, II, III and IV) and Para Red in chilli powder, chilli oil and food additive samples. Two ionic liquids (ILs), 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate ([C4mim][PF6]) and 1-octyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate ([C8mim][PF6]), were compared as extraction solvents; experiments indicated that the latter possesses higher recoveries for each analyte. Parameters related to extraction of Sudan dyes and Para Red were also optimized. Under the optimal conditions, good reproducibility of extraction performance was obtained, with the relative standard deviation (RSD) values ranging from 2.0% to 3.5%. The detection limits of Sudan dyes and Para Red (LOD, S/N = 3) were in the range of 7.0–8.2 μg kg−1 for chilli powder and 11.2–13.2 μg L−1 for chilli oil and food additive. The recoveries were in the range of 76.8–109.5% for chilli powder samples and 70.7–107.8% for chilli oil and food additive samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการวิเคราะห์อย่างง่าย อิงต่อไอออนของเหลวสกัดด้วยสารละลายน้ำ (HPLC), ถูกพัฒนาสำหรับการวัดสีซูดาน (I, II, III และ IV) และพาราสีแดงในพริกผง พริกตัวอย่างสารเติมแต่งน้ำมันและอาหาร การของเหลวไอออนิกสอง (ILs), 1-บิวทิล-3-methylimidazolium hexafluorophosphate ([1 octyl 3 methylimidazolium hexafluorophosphate และ C4mim][PF6]) ([C8mim][PF6]) เป็นตัวทำละลายสกัด มาเปรียบเทียบ การทดลองระบุว่า หลังมีสูงขึ้นกลับคืนสำหรับแต่ละ analyte พารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้องกับการสกัดสีย้อมซูดานและพาราแดงยังถูกสุด ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม สกัดประสิทธิภาพดีทำมา โดยมีค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (RSD) ตั้งแต่ 2.0%-3.5% ขีดจำกัดการตรวจจับของสีซูดานและ Para Red (LOD, S/N = 3) ในช่วงของ kg−1 μ 7.0 – 8.2 สำหรับพริกผงและ 11.2 – 13.2 μ L−1 น้ำมันพริกและสารเติมแต่งอาหาร การฟื้นตัวในช่วงร้อยละ 76.8 – 109.5 พริกผงตัวอย่างและ 70.7-107.8% พริกน้ำมันและอาหารตัวอย่างสารเติมแต่งได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการวิเคราะห์ง่ายขึ้นอยู่กับการมีเพศสัมพันธ์ของการสกัดของเหลวตามไอออนิกที่มีประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography (HPLC) ที่ถูกพัฒนาขึ้นสำหรับความมุ่งมั่นของสีย้อมซูดาน (I, II, III และ IV) และพาราแดงผงพริกน้ำมันพริก และสารเติมแต่งอาหาร สองของเหลวไอออนิก (ILS) 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate ([C4mim] [PF6]) และ 1 octyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate ([C8mim] [PF6]) ถูกเมื่อเทียบเป็นตัวทำละลายในการสกัด; การทดลองแสดงให้เห็นว่าหลังกลับคืนครอบครองที่สูงขึ้นสำหรับแต่ละวิเคราะห์ พารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้องกับการสกัดสีย้อมซูดานและพาราสีแดงนอกจากนี้ยังมีการเพิ่มประสิทธิภาพ ภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุดในการทำซ้ำที่ดีของประสิทธิภาพการสกัดที่ได้รับมีค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (RSD) ค่าตั้งแต่ 2.0% ถึง 3.5% ขีด จำกัด ของการตรวจสอบของสีย้อมซูดานและพาราสีแดง (LOD, S / N = 3) อยู่ในช่วง 7.0-8.2 ไมโครกรัมต่อกิโลกรัม 1 สำหรับพริกผงและ 11.2-13.2 ไมโครกรัม L-1 สำหรับน้ำมันพริกและสารเติมแต่งอาหาร กลับคืนอยู่ในช่วง 76.8-109.5% สำหรับตัวอย่างพริกผงและ 70.7-107.8% สำหรับน้ำมันและอาหารพริกตัวอย่างสารเติมแต่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการวิเคราะห์อย่างง่ายๆ ตามปริมาณของไอออนโดยใช้ของเหลวที่สกัดด้วยวิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง ( HPLC ) ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อการตัดสินใจของซูดานสี ( I , II , III และ IV ) และพาราสีแดงในพริกผงน้ำมันพริกและตัวอย่างอาหาร . สองไอออนของเหลว ( ILS ) 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate ( [ c4mim ] [ PF ] ) และ 1-octyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate ( [ c8mim ] [ PF ] ) เป็นตัวทำละลายในการสกัดอย่างมีนัยสำคัญ การทดลองพบว่า อุณหภูมิที่สูงขึ้นสำหรับแต่ละหลังมีครู . พารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้องกับการสกัดของซูดาน สีย้อม และพาราเรดก็ปรับให้เหมาะสม ภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุด ตรวจสอบที่ดีของประสิทธิภาพการสกัดได้ด้วยส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ ( % RSD ) ค่าตั้งแต่ 2.0 - 3.5 % การตรวจสอบขอบเขตของซูดานและสีย้อมสีแดง ( LOD ) , S / N = 3 ) อยู่ในช่วง ( − 1 ) 8.2 กรัมต่อกิโลกรัมμผงพริกและ 11.2 – 13.2 μ G L − 1 สำหรับน้ำมันพริกและสารเติมแต่งอาหาร ที่ตลาดอยู่ในช่วง 76.8 – 109.5 ( พริกผงตัวอย่างและอ่าน– 107.8 % น้ำมันพริกและตัวอย่างอาหาร .