[7].Several sample preparation tech

[7].

Several sample preparation techniques have been reported for extraction and isolation of ARV from plasma before chromatographic analysis. Although the most commonly reported is liquid–liquid extraction (LLE) [8] and [9] and solid phase extraction (SPE) [10] and [11]; they have as disadvantages to be laborious, to require a large sample volume and to be time consuming. An additional disadvantage of LLE is the use of significant amount of volatile and toxic organic solvents. Moreover, due to the low concentration of ARV in plasma, large sample volumes are typically required to ensure their detectability. In recent years, with the developing interest in miniaturization in analytical chemistry for solvent and sample saving, some newer miniaturized approaches to LLE have been reported. Several different types of liquid-phase microextraction (LPME) have been developed, including single drop microextraction (SDME) [12],

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

[7]มีการรายงานหลายเทคนิคการเตรียมตัวอย่างสำหรับการสกัดและแยก ARV จากพลาสมาก่อนวิเคราะห์ chromatographic แม้ว่ารายงานบ่อยที่สุดคือ การแยกของเหลว – ของเหลว (LLE) [8] และ [9] และการแยกเฟสของแข็ง (SPE) [10] และ [11]; มีเป็นข้อเสียจะลำบาก ที่ต้องใช้ปริมาณตัวอย่างขนาดใหญ่ และต้องใช้เวลานาน มีข้อเสียเพิ่มเติมของ LLE คือ ใช้จำนวนหรือสารทำละลายของอินทรีย์ระเหย และสารพิษที่สำคัญ นอกจากนี้ เนื่องจากสมาธิต่ำของ ARV ในพลาสมา ไดรฟ์ข้อมูลขนาดใหญ่อย่างปกติจำเป็นให้ detectability ของพวกเขา ในปีที่ผ่านมา มีความสนใจพัฒนาใน miniaturization ทางเคมีตัวทำละลายและตัวอย่างบันทึก LLE แนว miniaturized บางรุ่นมีการรายงาน ชนิดต่าง ๆ ของเฟสของเหลว microextraction (LPME) ได้รับการพัฒนา รวม microextraction ปล่อยเดี่ยว (SDME) [12],

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

[ 7 ] .

หลายเทคนิคการเตรียมตัวอย่างถูกรายงานว่ามีการสกัดและยาต้านไวรัสจากพลาสมาก่อน และการวิเคราะห์ แม้ว่าการรายงานมากที่สุดคือของเหลว - ของเหลวการสกัด ( ที่ไหน ) [ 8 ] และ [ 9 ] และการสกัดด้วยเฟสของแข็ง ( SPE ) [ 10 ] และ [ 11 ] ; พวกเขามีข้อเสียต้องลําบากต้องใช้ปริมาณตัวอย่างมากและเป็นเวลานานมีข้อเสียเพิ่มเติมที่ไหน คือ การใช้ปริมาณสารระเหยและสารพิษสารทำละลายอินทรีย์ นอกจากนี้ เนื่องจากความเข้มข้นของยาในพลาสมาต่ำปริมาณตัวอย่างใหญ่มักจะต้องมั่นใจในการควบคุมคุณภาพของพวกเขา ในปีล่าสุดกับการพัฒนาความสนใจใน miniaturization ในเคมีวิเคราะห์สำหรับตัวทำละลายและการบันทึกตัวอย่างบางรุ่นใหม่ขนาดเล็กวิธีการที่ไหนมีการรายงาน หลายประเภทของของเหลว microextraction ( lpme ) ได้ถูกพัฒนาขึ้น รวมถึง microextraction ปล่อยเดี่ยว ( sdme ) [ 12 ]