The catalase test is also one of the main three tests used by microbiologists to identify species of bacteria. The presence of catalase enzyme in the test isolate is detected using hydrogen peroxide. If the bacteria possess catalase (i.e., are catalase-positive), when a small amount of bacterial isolate is added to hydrogen peroxide, bubbles of oxygen are observed.
The catalase test is done by placing a drop of hydrogen peroxide on a microscope slide. Using an applicator stick, a scientist touches the colony, and then smears a sample into the hydrogen peroxide drop.
If the mixture produces bubbles or froth, the organism is said to be 'catalase-positive'. Staphylococci[35] and Micrococci[36] are catalase-positive. Other catalase-positive organisms include Listeria, Corynebacterium diphtheriae, Burkholderia cepacia, Nocardia, the family Enterobacteriaceae (Citrobacter, E. coli, Enterobacter, Klebsiella, Shigella, Yersinia, Proteus, Salmonella, Serratia), Pseudomonas, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus, Cryptococcus, and Rhodococcus equi.
If not, the organism is 'catalase-negative'. Streptococcus[37] and Enterococcus spp. are catalase-negative.
While the catalase test alone cannot identify a particular organism, combined with other tests, such as antibiotic resistance, it can aid identification. The presence of catalase in bacterial cells depends on both the growth condition and the medium used to grow the cells.
Capillary tubes may also be used. A small amount of bacteria is collected on the end of the capillary tube (it is essential to ensure that the end is not blocked, otherwise it may present a false negative). The opposite end is then dipped into hydrogen peroxide which will draw up the liquid (through capillary action), and turned upside down, so the bacterial end is closest to the bench. A few taps of the arm should then move the hydrogen peroxide closer to the bacteria. When the hydrogen peroxide and bacteria are touching, bubbles may begin to rise, giving a positive catalase result.
การทดสอบคายังเป็นหนึ่งในการทดสอบสามหลักชีววิทยาใช้ในการระบุสายพันธุ์ของเชื้อแบคทีเรีย การปรากฏตัวของเอนไซม์คาใน isolate ทดสอบตรวจพบการใช้ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ หากเชื้อแบคทีเรียมีคา (เช่น จะคาบวก), เมื่อไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ เพิ่มจำนวนแบคทีเรียโปรตีนเล็กน้อยฟองอากาศออกซิเจนจะสังเกตทำการทดสอบคา โดยวางไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์หยดบนสไลด์กล้องจุลทรรศน์ ใช้การติดโ นักวิทยาศาสตร์สัมผัสอาณานิคม และจากนั้น smears ตัวอย่างลงในหล่นไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ถ้าส่วนผสมก่อให้เกิดฟองหรือฟอง สิ่งมีชีวิตกล่าวได้ว่า 'คาบวก' สแตฟฟิล [35] และ Micrococci [36] เป็นบวกคา สิ่งมีชีวิตคาบวกอื่น ๆ ได้แก่ Listeria, Corynebacterium diphtheriae, Burkholderia cepacia, Nocardia ครอบครัว Enterobacteriaceae (Citrobacter, E. coli, Enterobacter, Klebsiella, Shigella, Yersinia, Proteus, Salmonella, Serratia) Pseudomonas เชื้อวัณโรค Aspergillus, Cryptococcus และ Rhodococcus equiถ้าไม่ สิ่งมีชีวิตจะ 'ลบคา' อุณหภูมิ [37] และ Enterococcus ออกซิเจนมีคาเป็นลบในขณะที่การทดสอบคาเพียงอย่างเดียวไม่สามารถระบุเป็นสิ่งมีชีวิตโดยเฉพาะอย่างยิ่ง รวมกับการทดสอบอื่น ๆ เช่นความต้านทานยาปฏิชีวนะ มันสามารถช่วยระบุ การปรากฏตัวของคาในเซลล์แบคทีเรียขึ้นอยู่กับสภาวะการเจริญเติบโตและสื่อที่ใช้ในการปลูกเซลล์ยังอาจใช้หลอด แบคทีเรียจำนวนเล็กน้อยจะถูกรวบรวมในส่วนของท่อ (เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อให้แน่ใจว่า ปลายไม่ถูกบล็อค มิฉะนั้น อาจนำเสนอในแง่ลบเท็จ) ตรงกันข้ามคือแล้วจุ่มลงไปในไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ซึ่งจะดึงค่าของเหลว (ผ่านแรง), และคว่ำ จึงสิ้นแบคทีเรียที่ใกล้เคียงกับม้านั่ง แตะไม่กี่ครั้งของแขนแล้วควรย้ายไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์ใกล้ชิดเชื้อแบคทีเรีย เมื่อไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และแบคทีเรียสัมผัส ฟองอากาศอาจเริ่มต้นจะเพิ่มขึ้น ให้ผลบวกคา
การแปล กรุณารอสักครู่..
การทดสอบ catalase ยังเป็นหนึ่งในสามของการทดสอบโดยใช้หลักจุลชีววิทยาเพื่อระบุชนิดของเชื้อแบคทีเรีย การปรากฏตัวของเอนไซม์ catalase ในการแยกการทดสอบจะถูกตรวจสอบโดยใช้ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ หากเชื้อแบคทีเรียที่มี catalase (เช่นที่ catalase เป็นบวก) เมื่อจำนวนเล็ก ๆ ของการแยกเชื้อแบคทีเรียจะถูกเพิ่มไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ฟองออกซิเจนจะสังเกตเห็น.
การทดสอบ catalase จะทำโดยการวางวางของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์บนสไลด์กล้องจุลทรรศน์ ใช้ติด applicator นักวิทยาศาสตร์สัมผัสอาณานิคมแล้วรอยเปื้อนตัวอย่างลงในไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ลดลงได้.
ถ้าส่วนผสมผลิตฟองอากาศหรือฟอง, สิ่งมีชีวิตมีการกล่าวถึงเป็น 'catalase บวก' เชื้อ [35] และ micrococci [36] ที่ catalase เป็นบวก ชีวิต catalase บวกอื่น ๆ ได้แก่ Listeria, Corynebacterium diphtheriae, Burkholderia cepacia, Nocardia ครอบครัว Enterobacteriaceae (Citrobacter, E. coli, Enterobacter, Klebsiella, Shigella, Yersinia, Proteus, Salmonella, Serratia) Pseudomonas, เชื้อวัณโรคเชื้อรา Aspergillus, Cryptococcus, และ Rhodococcus equi.
ถ้าไม่ได้มีชีวิตคือ 'catalase ลบ' Streptococcus [37] และ Enterococcus spp มี catalase ลบ.
ในขณะที่การทดสอบ catalase เพียงอย่างเดียวไม่สามารถระบุสิ่งมีชีวิตโดยเฉพาะอย่างยิ่งรวมกับการทดสอบอื่น ๆ เช่นความต้านทานยาปฏิชีวนะก็สามารถช่วยประจำตัวประชาชน การปรากฏตัวของ catalase ในเซลล์แบคทีเรียทั้งที่ขึ้นกับสภาพการเจริญเติบโตและขนาดกลางที่ใช้ในการเจริญเติบโตของเซลล์.
หลอดฝอยนอกจากนี้ยังอาจถูกนำมาใช้ จำนวนเล็กน้อยของเชื้อแบคทีเรียที่ถูกรวบรวมไว้ในตอนท้ายของหลอดเส้นเลือดฝอย (มันเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อให้มั่นใจว่าท้ายที่สุดไม่ได้ถูกบล็อกมิฉะนั้นอาจนำเสนอในเชิงลบเท็จ) ปลายตรงข้ามแล้วจุ่มลงไปในไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ซึ่งจะวาดขึ้นของเหลว (ผ่านการกระทำของเส้นเลือดฝอย) และหันคว่ำลงดังนั้นปลายแบคทีเรียจะใกล้เคียงกับม้านั่ง ไม่กี่ก๊อกของแขนแล้วควรย้ายไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ที่ใกล้ชิดกับแบคทีเรีย เมื่อไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และแบคทีเรียสัมผัสฟองอาจจะเริ่มต้นที่จะเพิ่มขึ้นให้ผลบวก catalase
การแปล กรุณารอสักครู่..
ที่สามารถทดสอบยังเป็นหนึ่งในหลักสามการทดสอบใช้ microbiologists เพื่อระบุชนิดของแบคทีเรีย การปรากฏตัวของเอนไซม์คะตะเลสในการทดสอบแยกตรวจพบการใช้ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ถ้าแบคทีเรียมีเอนไซม์คาทาเลส ( คือจะสามารถบวก ) เมื่อจำนวนเล็ก ๆของแบคทีเรียไอโซเลทเพิ่มไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ , ฟองออกซิเจนตามลำดับที่สามารถทดสอบได้โดยการลดลงของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ในกล้องจุลทรรศน์ภาพนิ่ง ใช้ติด Applicator นักวิทยาศาสตร์กับอาณานิคม แล้วละเลงตัวอย่างลงในไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ลดลงถ้าผสมผลิตฟองหรือฟอง , สิ่งมีชีวิตที่กล่าวว่าเป็น " สามารถบวก " และ [ 3 ] และไมโครคอกไค [ 36 ] จะสามารถบวก อื่น ๆสามารถรวมสภาพแวดล้อมตามจริงบวก Listeria , สิ่งมีชีวิต , Burkholderia cepacia , โนคาร์เดียผิดเพี้ยน ( ซิโทรแบคเทอร์ , ครอบครัว , E . coli , Enterobacter , เชื้อชิเกลลาเยอซิเนีย , , , ที่มี , Salmonella , เซอร์ราเทีย ) , Pseudomonas , เชื้อวัณโรค , Aspergillus , คริปโตคอคคัส และ rhodococcus เท่ากัน .ถ้าไม่ใช่ สิ่งมีชีวิตสามารถเป็น " ลบ " บ [ 37 ] และเอ็นเทโรค็อกคัส spp . จะสามารถลบในขณะที่สามารถทดสอบเพียงอย่างเดียวไม่สามารถระบุสิ่งมีชีวิตโดยเฉพาะร่วมกับการทดสอบอื่น ๆเช่น การดื้อยาปฏิชีวนะ สามารถช่วยเหลือประชาชน การปรากฏตัวของคะตะเลสในเซลล์แบคทีเรียขึ้นอยู่กับทั้งเงื่อนไขการและสื่อที่ใช้ในการปลูกเซลล์หลอดเส้นเลือดฝอยอาจจะใช้ จำนวนเล็ก ๆของแบคทีเรียจะถูกเก็บรวบรวมในตอนท้ายของ capillary tube ( มันเป็นสิ่งสำคัญเพื่อให้แน่ใจว่าจบไม่บล็อก มิฉะนั้นมันอาจจะเสนอลบปลอม ) ปลายตรงข้ามแล้วจุ่มลงในไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ซึ่งจะวาดขึ้นของเหลว ( ผ่านแรงยกตัว ) และกลับหัวกลับหาง ดังนั้นจบ bacterial ใกล้ม้านั่ง สองสาม taps ของแขนควรย้าย ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ที่ใกล้ชิดกับแบคทีเรีย เมื่อไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ และแบคทีเรียจะสัมผัสฟองอาจจะเริ่มขึ้นให้สามารถผลบวก
การแปล กรุณารอสักครู่..