Scientists have used a gene editing

Scientists have used a gene editing technique to improve the chances of the successful transplant of pig organs into humans.

The landmark study by George Church and his team at the Wyss Institute for Biologically Inspired Engineering at Harvard University and Harvard Medical School, used the gene editing system known as CRISPR to genetically engineer pig DNA in 62 locations. It was published in the journal Science.

The CRISPR technique has a range of exciting possibilities, including fighting cancer as Cosmos reported recently.

The 62 edits were designed to inactivate retroviruses found natively in the pig genome that has so far inhibited pig organs from being suitable for transplant in human patients.

Removing the retroviruses opens the possibilities that humans could one day receive life–saving organ transplants from pigs.

Most mammals including pigs contain latent retrovirus fragments in their genomes – present in all their living cells – that are harmless to their native hosts but can cause disease in other species.

"The presence of this type of virus found in pigs – known as porcine endogenous retroviruses or PERVs – brought over a billion of dollars of pharmaceutical industry investments into developing xenotransplant methods to a standstill by the early 2000s," said Church.

"PERVs and the lack of ability to remove them from pig DNA was a real showstopper on what had been a promising stage set for xenotransplantation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นักวิทยาศาสตร์ได้ใช้เทคนิคการตัดต่อยีนเพื่อเพิ่มโอกาสของการปลูกที่ประสบความสำเร็จของอวัยวะหมูเข้าไปในมนุษย์. การศึกษาสถานที่สำคัญโดยคริสตจักรจอร์จและทีมงานของเขาที่สถาบัน Wyss ชีวภาพวิศวกรรมแรงบันดาลใจที่มหาวิทยาลัยฮาร์วาร์และฮาร์วาร์โรงเรียนแพทย์ที่ใช้ในการตัดต่อยีน ระบบที่รู้จักกันเป็น CRISPR พันธุกรรมดีเอ็นเอหมูวิศวกรใน 62 สถานที่ มันได้รับการตีพิมพ์ในวารสารวิทยาศาสตร์. เทคนิค CRISPR มีช่วงของความเป็นไปได้ที่น่าตื่นเต้นรวมทั้งการต่อสู้กับโรคมะเร็งเป็นคอสมอสรายงานเมื่อเร็ว ๆ นี้. 62 การแก้ไขถูกออกแบบมาเพื่อยับยั้งเบื้องหลังไวรัสพบ natively ในจีโนมของหมูที่มีเพื่อให้ห่างไกลยับยั้งอวัยวะหมูจากการที่เหมาะสม . สำหรับการปลูกถ่ายในผู้ป่วยที่มนุษย์ถอดretroviruses เปิดความเป็นไปได้ว่ามนุษย์วันหนึ่งจะได้รับการช่วยชีวิตการปลูกถ่ายอวัยวะจากสุกร. เลี้ยงลูกด้วยนมส่วนใหญ่รวมทั้งสุกรมีชิ้นส่วน retrovirus แฝงอยู่ในจีโนมของพวกเขา - อยู่ในเซลล์ที่มีชีวิตทั้งปวงของพวกเขา - ที่ไม่เป็นอันตรายต่อพวกเขา เจ้าภาพพื้นเมือง แต่สามารถทำให้เกิดโรคในสายพันธุ์อื่น ๆ . "การปรากฏตัวของไวรัสชนิดนี้พบในสุกร - เรียกว่าเบื้องหลังไวรัสภายนอกหมูหรือ PERVs - นำกว่าพันล้านดอลลาร์จากการลงทุนอุตสาหกรรมยาในการพัฒนาวิธีการ xenotransplant หยุดนิ่งโดยต้น ยุค 2000 "กล่าวว่าคริสตจักร." PERVs และการขาดความสามารถในการลบออกจากดีเอ็นเอหมูเป็น showstopper จริงในสิ่งที่ได้รับการตั้งค่าขั้นตอนที่มีแนวโน้มสำหรับ xenotransplantation

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นักวิทยาศาสตร์ได้ใช้เทคนิคการตัดต่อยีนเพื่อเพิ่มโอกาสของความสำเร็จของการปลูกถ่ายอวัยวะหมูสู่มนุษย์

ศึกษาสถานที่สำคัญโดยจอร์จคริสตจักรและทีมงานของเขาที่สถาบันวิ ์ทางชีวภาพแรงบันดาลใจวิศวกรรมที่มหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด และโรงเรียนแพทย์ฮาร์วาร์ด ใช้ระบบที่เรียกว่ายีนตัดต่อพันธุกรรม crispr กับวิศวกรดีเอ็นเอหมูใน 62 สถานที่ .มันถูกตีพิมพ์ในวารสารวิทยาศาสตร์ .

เทคนิค crispr มีช่วงของความเป็นไปได้ที่น่าตื่นเต้นรวมทั้งต่อสู้กับโรคมะเร็งเป็นดาวกระจาย รายงานว่า เมื่อเร็วๆ นี้

62 แก้ไขถูกออกแบบมาเพื่อยับยั้ง natively ในสุกรพันธุกรรมที่ได้ยับยั้งอวัยวะหมูถูกเหมาะสำหรับการปลูกถ่ายในผู้ป่วยของมนุษย์พบว่ารีโทรไวรัส .

ถอดรีโทรไวรัสเปิดความเป็นไปได้ว่ามนุษย์ วันหนึ่งได้รับชีวิต–การปลูกถ่ายอวัยวะจากสุกร

ส่วนใหญ่สัตว์ รวมทั้งสุกรประกอบด้วยชิ้นส่วนในจีโนมของพวกเขาแฝงรีโทรไวรัส–ปัจจุบันในเซลล์ที่มีชีวิตทั้งหมดของพวกเขาและที่เป็นอันตรายต่อโฮสต์ดั้งเดิมของพวกเขา แต่สามารถก่อให้เกิดโรคในชนิดอื่น ๆ .

" การปรากฏตัวของชนิดของไวรัสที่พบในสุกรในสุกร–เรียกว่ารีโทรไวรัส หรือกระเทย–นำกว่าพันล้านดอลลาร์ของการลงทุนอุตสาหกรรมในการพัฒนาวิธีการ xenotransplant ที่จะหยุดนิ่ง โดยช่วงต้นทศวรรษ 2000 , " กล่าวว่าคริสตจักร .

" กระเทย และขาดความสามารถในการเอาออกจากดีเอ็นเอหมูเป็นฉากจริงในสิ่งที่เคยสัญญาระยะตั้ง xenotransplantation .