1. IntroductionOne of the main conc

1. Introduction
One of the main concerns, related to major health and environmental issues in the chemical, pharmaceutical and special industry, is solvent waste(Kim and Smith, 2004 and Jimenez-Gonzalez et al., 2005), which frequently contains different compounds, e.g. alcohols, ethers, esters, and water.

Separation of such mixtures is complicated by azeotrope phenomenon, which makes conventional processes based on vapor-liquid equilibria (VLE) not feasible. Although interesting membrane techniques not governed by VLE are investigated in literature(Proceeding, 1991), they do not allow for separation of large amounts of solvents, and currently present additional technological features which cause regeneration difficulties. Also, in recent years, ionic liquids(Han and Row, 2010, Marciniak, 2010 and Lei et al., 2014) have been introduced in the separation field, which, due to their remarkable properties, can be considered as very effective non-volatile entrainers, but in large scale chemistry are not yet widely applied, mostly due to financial and economic reasons. However, it is shown that in some cases high boiling entrainers are of more efficiency than ionic liquids(Navarrete-Contrerasa et al., 2014)

Another interesting solution based on VLE, is represented by extractive distillation process. The process implements adding entrainer, which, combined into the interactions with components of original mixture, selectively changes relative volatility of separated compounds. Correctly chosen entrainer helps to minimize energy consumptions and negative environmental impact on separation processes.

In this paper we investigate and discuss the separation aspects of three ternary industrial systems, namely tetrahydrofuran–methanol–water, ethyl acetate–ethanol–water and acetonitrile–methanol–water at 101.3 kPa, which contain more than one azeotrope and correspond to Diagrams 2.0-2b and 3.1-2 in Serafimov's classification(Kiva et al., 2003) (Fig. 1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. บทนำหนึ่งในความกังวลหลัก เกี่ยวข้องกับหลักสุขภาพและปัญหาสิ่งแวดล้อมในอุตสาหกรรมเคมี ยา และอาหาร เป็นตัวทำละลายเสีย (คิม และ Smith, 2004 และ Jimenez Gonzalez et al., 2005), ซึ่งมักจะประกอบด้วยสารประกอบแตกต่างกัน เช่น alcohols, ethers, esters และน้ำแยกของส่วนผสมดังกล่าวจะมีความซับซ้อนจากปรากฏการณ์ azeotrope ซึ่งทำให้กระบวนการปกติตามไอ-ของเหลว equilibria (VLE) เป็นไปไม่ได้ แม้ว่าเทคนิคเยื่อน่าสนใจที่ไม่ได้รับการดูแล โดย VLE จะสอบสวนในวรรณคดี (ดำเนินการต่อ 1991), พวกเขาไม่อนุญาตให้แยกหรือสารทำละลายจำนวนมาก และปัจจุบันนำเสนอคุณสมบัติเทคโนโลยีเพิ่มเติมซึ่งทำให้เกิดความยากลำบากในการฟื้นฟู ยัง ในปี ของเหลว ionic (ฮั่นและแถว 2010, Marciniak, 2010 และ Lei et al., 2014) ได้นำในฟิลด์แยก ที่ เนื่องจากคุณสมบัติโดดเด่น ถือได้ว่าเป็น entrainers ไม่ใช่ระเหยมีประสิทธิภาพมาก แต่ขนาดใหญ่ เคมีไม่ ได้แพร่หลาย ใช้ ส่วนใหญ่เนื่องจากเหตุผลทางเศรษฐกิจ และการเงิน อย่างไรก็ตาม มันแสดงให้เห็นว่า ในบางกรณี entrainers เดือดสูงมีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่าของเหลว ionic (Navarrete Contrerasa et al., 2014)สนใจแก้ไขปัญหาตาม VLE แสดง ด้วยกระบวนการกลั่น extractive เครื่องมือกระบวนการเพิ่ม entrainer ซึ่ง รวมเป็นการโต้ตอบกับคอมโพเนนต์ของส่วนผสมเดิม เลือกเปลี่ยนแปลงผันผวนญาติแยกสาร อย่างท่าน entrainer ช่วยในการลดปริมาณการใช้พลังงานและผลกระทบสิ่งแวดล้อมเชิงลบกระบวนการแยกในเอกสารนี้เราตรวจสอบ และหารือด้านแยกสามสามอุตสาหกรรมระบบ ได้แก่ tetrahydrofuran – เมทานอลน้ำ acetate เอทิล – เอทานอลน้ำ และ acetonitrile – เมทานอลน้ำที่ 101.3 kPa ที่ประกอบด้วยมากกว่าหนึ่ง azeotrope และไดอะแกรม 2.0-2b และประเภท 3.1-2 ใน Serafimov ของ (เดอร์คิ et al., 2003) (Fig. 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. บทนำ
หนึ่งในความกังวลหลักที่เกี่ยวข้องกับสุขภาพที่สำคัญและปัญหาสิ่งแวดล้อมในทางเคมี, ยาและอุตสาหกรรมพิเศษจะเสียตัวทำละลาย (คิมและสมิ ธ , ปี 2004 และเมเนซอนซาเลซ et al., 2005) ซึ่งมักจะมีสารที่แตกต่างกัน เช่นแอลกอฮอล์, อีเทอร์เอสเตอร์และน้ำ. แยกสารผสมดังกล่าวมีความซับซ้อนโดยปรากฏการณ์ azeotrope ซึ่งจะทำให้กระบวนการแบบเดิมขึ้นอยู่กับไอสมดุลของเหลว (VLE) ไม่เป็นไปได้ แม้ว่าเทคนิคเมมเบรนที่น่าสนใจไม่ได้ควบคุมโดย VLE จะถูกตรวจสอบในวรรณคดี (ดำเนินการ, 1991) พวกเขาไม่อนุญาตให้มีการแยกตัวของจำนวนมากของตัวทำละลายและนำเสนอคุณสมบัติของเทคโนโลยีในปัจจุบันที่เพิ่มขึ้นซึ่งทำให้เกิดความยากลำบากในการฟื้นฟู นอกจากนี้ในปีที่ผ่านมาของเหลวอิออน (ฮันและแถว 2010 Marciniak 2010 และ Lei et al., 2014) ได้รับการแนะนำในด้านการแยกซึ่งเนื่องจากคุณสมบัติที่โดดเด่นของพวกเขาถือได้ว่าเป็นที่มีประสิทธิภาพมากไม่ใช่ entrainers ผันผวน แต่ในทางเคมีขนาดใหญ่ยังไม่ได้ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายส่วนใหญ่เนื่องจากเหตุผลทางการเงินและเศรษฐกิจ แต่ก็แสดงให้เห็นว่าในบางกรณี entrainers จุดเดือดสูงที่มีประสิทธิภาพมากกว่าของเหลวไอออนิก (Navarrete-Contrerasa et al., 2014) อีกวิธีที่น่าสนใจบนพื้นฐานของ VLE, เป็นตัวแทนจากกระบวนการกลั่นสาร ขั้นตอนการดำเนินการเพิ่ม entrainer ซึ่งรวมกันเป็นปฏิสัมพันธ์ที่มีส่วนประกอบของส่วนผสมเดิมคัดเลือกเปลี่ยนแปลงผันผวนญาติของสารประกอบที่แยกออกจากกัน ได้รับการแต่งตั้งอย่างถูกต้อง entrainer ช่วยในการลดการบริโภคพลังงานและผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อมทางลบต่อกระบวนการแยก. ในบทความนี้เราจะตรวจสอบและหารือเกี่ยวกับแง่มุมแยกสามระบบอุตสาหกรรม ternary คือ tetrahydrofuran-เมทานอลน้ำเอทิลอะซิเตทเอทานอลและน้ำ acetonitrile-methanol- น้ำที่ 101.3 กิโลปาสคาลซึ่งมีมากกว่าหนึ่ง azeotrope และสอดคล้องกับแผนภาพ 2.0-2b และ 3.1-2 ในการจำแนกประเภทของ Serafimov (Kiva et al., 2003) (รูปที่ 1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . บทนำ
หนึ่งในความกังวลหลักที่เกี่ยวข้องกับสุขภาพหลักและประเด็นสิ่งแวดล้อมในเคมีอุตสาหกรรมเภสัชกรรม และพิเศษ คือ ของเสียตัวทำละลาย ( คิมและสมิ ธ , 2004 และ Jimenez กอนซาเลซ et al . , 2005 ) ซึ่งมักประกอบด้วยสารประกอบที่แตกต่างกัน เช่น แอลกอฮอล์ อีเทอร์ เอสเทอร์ และน้ำ . . .

แยกเช่น มีความซับซ้อนโดยปรากฏการณ์ซีโทรปผสม ,ซึ่งจะทำให้กระบวนการตามค่านิยมแบบสมดุล ( - ) ไม่คุ้มค่าในการลงทุน แม้ว่าที่น่าสนใจด้วยเทคนิคไม่ควบคุม โดยได้ศึกษาในวรรณกรรม - ดำเนินการ , 1991 ) , พวกเขาจะไม่อนุญาตให้สำหรับการแยกขนาดใหญ่ปริมาณของตัวทำละลาย และขณะนี้นำเสนอคุณลักษณะเพิ่มเติมเทคโนโลยีซึ่งทำให้เกิดการฟื้นฟูความยากลําบาก นอกจากนี้ ในปีที่ผ่านมาของเหลวไอออนิก ( ฮันและแถว , 2010 , marciniak 2010 และ Lei et al . , 2010 ) ได้รับการแนะนำในการแยกเขตข้อมูลที่น่าจับตา เนื่องจากคุณสมบัติของ สามารถถือว่าเป็นมีประสิทธิภาพมาก entrainers ไม่ระเหย แต่เคมีขนาดใหญ่ที่ยังไม่ได้ใช้กันอย่างแพร่หลาย ส่วนใหญ่เนื่องจากเหตุผลทางการเงินและเศรษฐกิจ อย่างไรก็ตามมันแสดงให้เห็นว่าในบางกรณีเดือดสูง entrainers ที่มีประสิทธิภาพมากกว่าของเหลวไอออนิก ( นาวาร์เร็ตเต้ contrerasa et al . , 2014 )

อีกหนึ่งโซลูชั่นที่น่าสนใจตาม - , แสดงโดยกระบวนการการกลั่นสกัด . กระบวนการใช้เพิ่ม entrainer ซึ่งรวมกันเป็นปฏิสัมพันธ์ที่มีส่วนประกอบผสมต้นฉบับเลือกการเปลี่ยนแปลงผันผวนญาติแยกสารประกอบ entrainer เลือกได้อย่างถูกต้อง ช่วยลดการบริโภคพลังงานและผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อมเชิงลบต่อกระบวนการแยก

ในกระดาษนี้เราตรวจสอบและหารือเกี่ยวกับการแยกลักษณะของอุตสาหกรรมประกอบไปด้วยสามระบบ คือ เตตระไฮโดรฟแรน–เมทานอล - น้ำเอทิลอะซิเตท และเอทานอล และเมทานอล –––น้ำไนน้ำ 101.3 kPa ซึ่งประกอบด้วยมากกว่าหนึ่งซีโทรปและสอดคล้องกับแผนผัง 2.0-2b 3.1-2 ในการจำแนกและ serafimov ( คิบะ et al . , 2003 ) ( รูปที่ 1 )